24 Maggio 2026
  
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PRIMO PIANO

Sclerosi sistemica: dalla complessità clinica alla medicina di precisione

La sclerosi sistemica è una malattia rara e complessa che richiede diagnosi precoce, approccio multidisciplinare e percorsi di cura sempre più personalizzati.
L'Instant Book "Sclerosi sistemica: dalla complessità clinica alla medicina di precisione" raccoglie i principali contenuti emersi dal Congresso Nazionale GILS 2026 di Torino, offrendo una panoramica aggiornata su diagnosi precoce, coinvolgimento multiorgano, nuove strategie terapeutiche e modelli assistenziali dedicati.

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INTERVISTE

EGPA: il vissuto dei pazienti tra diagnosi, centri esperti e presa in carico

Per chi convive con la granulomatosi eosinofila con poliangioite, il percorso verso la diagnosi può essere lungo e complesso, con un impatto importante sulla qualità di vita e sul rischio di danni multiorgano.
In occasione della conferenza stampa tenutasi a Milano in cui si è discusso delle nuove prospettive aperte nella gestione di questa patologia, la dr. Eugenia Durante (vicepresidente dell'Associazione Pazienti Sindrome di Churg-Strauss), ha raccontato il vissuto dei pazienti, il peso del ritardo diagnostico, l'importanza dei centri di riferimento e il valore di un approccio multidisciplinare nella presa in carico della malattia.

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EGPA: diagnosi complessa, multidisciplinarietà e nuovi bisogni clinici

La granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA) è una vasculite rara, autoimmune ed eterogenea, che può coinvolgere diversi organi e che spesso viene riconosciuta con ritardo.
In occasione della conferenza stampa tenutasi a Milano in cui si è discusso delle nuove prospettive aperte nella gestione di questa patologia, la dr.ssa Sara Monti (Responsabile U.O. Immunologia, Allergologia e Reumatologia, Istituto Auxologico Italiano, Milano) ha approfondito ai nostri microfoni il quadro clinico della malattia, le difficoltà diagnostiche, il ruolo della presa in carico multidisciplinare e le nuove prospettive per migliorare la gestione dei pazienti.

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EGPA, benralizumab rimborsabile: una nuova opzione di trattamento per ridurre l'impiego di corticosteroidi

La rimborsabilità di benralizumab da parte di AIFA apre nuove prospettive nel trattamento della granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), una patologia rara e complessa in cui gli eosinofili giocano un ruolo centrale.
In occasione della conferenza stampa tenutasi a Milano in cui si è discusso delle nuove prospettive terapeutiche aperte nel trattamento di questa patologia, il dott. Jan Schroeder (coordinatore dell'Allergologia presso IRCCS Ospedale S. Raffaele, Milano) ha approfondito ai nostri microfoni il razionale d'impiego e il meccanismo d'azione del farmaco, le evidenze disponibili e il possibile impatto sulla riduzione dell'impiego di corticosteroidi, con l'obiettivo di migliorare la gestione della malattia e la qualità di vita dei pazienti.

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Tumore al seno metastatico, urge garantire a tutte biopsia liquida e test per le mutazioni di ESR1

La personalizzazione delle terapie ha consentito di fare grandi passi avanti nella cura del tumore al seno metastatico. Per poter accedere a terapie mirate, specifiche per le caratteristiche del tumore di ogni singola paziente, fra cui, per esempio, le mutazioni del gene ESR1, è però essenziale poter avere accesso alla biopsia liquida e ai test genetici correlati. Ne parliamo in questa intervista con Giuseppe Curigliano, Presidente eletto della European Society for Medical Oncology (ESMO), Professore ordinario di Oncologia Medica dell'Università degli Studi di Milano e Direttore della Divisione Sviluppo di Nuovi Farmaci per Terapie Innovative dell'Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano.
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Biopsia liquida e tumore al seno, importante non solo 'come', ma 'dove' e 'quando' eseguire il test

La biopsia liquida ha un ruolo sempre più importante nell'oncologia di precisione, per selezionare i pazienti che possono beneficiare di farmaci mirati efficaci, diretti contro bersagli specifici. Ne parliamo in questa intervista con Umberto Malapelle, Coordinatore del Gruppo di Patologia Molecolare e Medicina di Precisione della Società Italiana dei di Anatomia Patologica e Citologia Diagnostica (SIAPEC) e Presidente della International Society of Liquid Biopsy. L'abbiamo incontrato a Milano, a margine di un incontro nel quale si è discusso dell'importanza della biopsia liquida nella gestione del tumore della mammella, in particolare in relazione alla presenza di mutazioni del gene ESR1.
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Tumore al seno, serve accesso equo e rapido alla biopsia liquida per guidare la scelta terapeutica

Siamo a Milano dove oggi in conferenza stampa si è parlato di medicina di precisione e personalizzazione delle cure e biopsia liquida, che è cruciale per rendere possibile questa personalizzazione e scegliere terapie mirate efficaci. Altrettanto importante è poter avere accesso alla biopsia liquida, in modo rapido e uniforme. Ne parliamo con Antonella Campana, Presidente di Fondazione IncontraDonna
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Meduspace e la sfida della nuova formazione medica nell'era dell'AI

La formazione medico-scientifica sta attraversando una fase di profonda trasformazione, spinta dall'innovazione tecnologica, dalla crescente complessità della medicina e dalla necessità di modelli sempre più integrati tra aggiornamento professionale, simulazione e competenze multidisciplinari. In questo contesto nasce Meduspace, progetto che punta a costruire un nuovo polo italiano della formazione medica con una visione industriale e internazionale. Ne abbiamo parlato con Rosario Gagliardi, Consigliere di amministrazione di Meduspace, Roberto De Carlo, Vicepresidente Meduspace e Giorgio Maggiani, Presidente Meduspace , che abbiamo incontrato alla AI week in corso a Milano.
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Sanità e intelligenza artificiale: senza nuove competenze il rischio è aumentare le disuguaglianze

L'AI promette cure più precise, maggiore efficienza organizzativa e una sanità più accessibile, ma impone anche un rapido aggiornamento delle competenze e dei modelli organizzativi. In occasione dell'AI Week in corso a Milano, il dibattito si concentra su come accompagnare questa transizione senza creare nuove disparità tra territori, strutture e pazienti. Ne parliamo con Giovanni Gorgoni, Direttore Generale ASL Asti.
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AI e medicina critica: la vera sfida è formare professionisti capaci di governare il cambiamento

L'intelligenza artificiale sta già cambiando il volto della medicina: dalla diagnostica di precisione alla prevenzione, fino al supporto decisionale clinico. Ma il vero nodo oggi è capire se il sistema sanitario e la formazione dei professionisti siano pronti a governare questa trasformazione. Se ne discute all'AI Week in corso a Milano, dove il tema dell'evoluzione dell'ECM nell'era dell'AI è al centro del confronto tra istituzioni, società scientifiche e manager della sanità. Ne parliamo con Elena Giovanna Bignami, Presidente SIAARTI.
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Benessere e prevenzione, quale ruolo avranno gli integratori nei prossimi anni

Il mercato degli integratori alimentari continua a crescere e l'Italia si conferma uno dei Paesi di riferimento a livello europeo. Ma quali sono i numeri reali di questo settore- Come stanno cambiando le abitudini dei consumatori e il ruolo di medici, farmacisti e canali digitali- E quali prospettive future si aprono per un comparto che vale miliardi di euro e punta sempre più su innovazione, sicurezza ed evoluzione delle formulazioni- Durante "Integra Hub", a Milano, si è discusso dell'evoluzione del mondo degli integratori tra crescita industriale, consapevolezza dei consumatori e sviluppo del mercato italiano ed europeo. Ne abbiamo parlato con Alessandro Colombo, General Manager Biocure PiLeJe e membro del Consiglio Direttivo Associazione Integratori & Salute.
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Più di un italiano su due non sa che i plasmaderivati sono farmaci salvavita

Quanti italiani sanno che possono donare il plasma oltre al sangue e che da questa materia prima rara e preziosa si producono farmaci plasmaderivati salvavita- Ce lo rivela una ricerca sul plasma realizzata dall'Istituto Piepoli e commissionata da Takeda Italia. Ne parliamo con Livio Gigliuto, Presidente Istituto Piepoli.
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Saperne di più sul valore terapeutico del plasma aumenta la propensione alla donazione

Quanto ne sanno gli italiani sul plasma- Takeda Italia ha commissionato una ricerca all'Istituto Piepoli per comprendere qual è la percezione sul valore del plasma e come aumentarne la disponibilità.
Ne parliamo con Tonino Aceti, Presidente di Salutequità.

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Plasmaderivati: escluderli dal tetto di spesa del payback per aumentarne la disponibilità

Siamo alla Camera dei deputati per la presentazione dei risultati di una ricerca realizzata dall'Istituto Piepoli sul ruolo strategico del plasma per il SSN e su come incrementarne la disponibilità.
Ne parliamo con Francesco Carugi, Presidente Gruppo Aziende Emoderivati di Farmindustria.

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ITALIA

26 nuovi farmaci in commercio
Nuove specialità medicinali: Baiama, Bromoftil, Exorta, Golasept Infiammazione e Dolore, Iolac, Irgass, Serpens, Totalip, Venosmidine. 11 Nuovi farmaci equivalenti
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1 variazione di classe
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11 cessate commercializzazioni
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9 farmaci revocati
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Granulomatosi eosinofila con poliangite: via libera Aifa a benralizumab nelle forme recidivanti o refrattarie
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità dell'estensione di indicazione di benralizumab - anticorpo monoclonale in grado di agire sul recettore dell'interleuchina 5 - nel trattamento della granulomatosi eosinofila con poliangite (EGPA) recidivante o refrattaria.  La pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Aifa segna una nuova prospettiva terapeutica per tutte le persone interessate da questa patologia rara, complessa ed eterogenea, spesso caratterizzata da un ritardo nella diagnosi legato alle sue manifestazioni cliniche variabili e all'aspecificità dei suoi sintomi iniziali. Si stima che nel nostro Paese circa 1400 persone convivano con questa patologia cronica.
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Da AIFA una guida per uso consapevole dei nuovi farmaci per il diabete di tipo 2 e l'obesità
L'AIFA ha realizzato la guida "Nuovi farmaci per il diabete e l'obesità: cosa sapere per un uso consapevole" (anche in versione di opuscolo divulgativo) che offre un quadro aggiornato e complessivo su profilo di sicurezza, indicazioni terapeutiche autorizzate, andamento dei consumi e corretto utilizzo clinico di questi farmaci. Particolare attenzione è rivolta ai rischi connessi all'uso improprio, all'autosomministrazione senza supervisione medica e all'acquisto illegale attraverso canali non autorizzati.
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EMA

Farmaci, novità dalla riunione del Chmp di Maggio: raccomandati 8 nuovi farmaci 
Durante la riunione di maggio 2026, il Chmp dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di otto nuovi medicinali: Jascayd (nerandomilast) Vijoice (alpelisib), Boey (trenibotulinumtoxinE), Etcamah (camizestrant), Ablymico (liraglutide),; Liraglutide STADA (liraglutide), Colchicine AGEPHA Pharma (colchicina), Vislyfa (ranibizumab).
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Fibrosi polmonare idiopatica e fibrosi polmonare progressiva, parere positivo del Chmp per nerandomilast
Il CHMP dell'European Medicines Agency ha espresso un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di nerandomilast per il trattamento degli adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e degli adulti con fibrosi polmonare progressiva (PPF).
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L'Ema apre alla prima terapia orale GLP-1 per il controllo del peso: parere positivo per semaglutide compresse
Per la prima volta in Europa una terapia agonista del recettore GLP-1 per il trattamento dell'obesità potrebbe essere a breve disponibile in formulazione orale. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'European Medicines Agency ha infatti raccomandato l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Wegovy (semaglutide) in compresse per la gestione del peso corporeo negli adulti con obesità o sovrappeso associato a comorbidità.
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Medicina estetica, parere positivo del Chmp a trenibotulinumtoxinE: possibile svolta nelle tossine botuliniche "fast acting"
AbbVie compie un passo importante nel mercato della medicina estetica europea. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'European Medicines Agency ha espresso parere positivo per l'approvazione di Boey (trenibotulinumtoxinE), nuova tossina botulinica di sierotipo E sviluppata da Allergan Aesthetics per il trattamento temporaneo delle rughe glabellari moderate-severe negli adulti. 
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Tumore al seno, il Chmp raccomanda l'approvazione di camizestrant prima della progressione radiologica
Dopo il parere positivo espresso dal Committee for Medicinal Products for Human Use per il trattamento del carcinoma mammario ER-positivo/HER2-negativo avanzato o metastatico con mutazione ESR1, AstraZeneca si avvicina alla prima approvazione globale del suo SERD orale di nuova generazione camizestrant
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FDA

Fda approva baxdrostat, first in class per l'ipertensione resistente
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato baxdrostat, il nuovo farmaco di AstraZeneca destinato al trattamento dell'ipertensione arteriosa non controllata o resistente alle terapie standard. Il medicinale, che sarà commercializzato con il nome Baxfendy, rappresenta una delle principali innovazioni degli ultimi anni nell'ambito cardiovascolare, soprattutto per i pazienti che non riescono a raggiungere un adeguato controllo pressorio nonostante l'utilizzo di più antipertensivi.
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BUSINESS

Recordati verso il delisting: offerta di €10,7 mld da CVC e Groupe Bruxelles Lambert
Recordati potrebbe presto lasciare Piazza Affari. Il gruppo farmaceutico italiano ha ricevuto un'offerta da parte di CVC Capital Partners e Groupe Bruxelles Lambert per il delisting della società e la sua trasformazione in azienda privata, in un'operazione che potrebbe raggiungere un valore complessivo di circa 10,73 miliardi di euro, pari a oltre 12 miliardi di dollari. 
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AstraZeneca e Roche Diagnostics insieme per accelerare la patologia digitale 
AstraZeneca e Roche Diagnostics Asia Pacific hanno annunciato una collaborazione strategica triennale per promuovere lo sviluppo della patologia digitale avanzata e dell'intelligenza artificiale applicata alla diagnostica oncologica in Asia-Pacifico. L'accordo, definito come il primo del genere nella regione, punta a rafforzare l'ecosistema della computational pathology nei tumori della mammella e del polmone attraverso programmi di formazione, educazione e diffusione delle tecnologie AI-powered.
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Valentina Greco entra in Cytokinetics come Direttore Commerciale Italia
Cytokinetics punta su Valentina Greco per guidare la strategia commerciale in Italia. Cytokinetics è un'azienda biofarmaceutica statunitense fondata nel 1997 e specializzata nello sviluppo di farmaci che agiscono sulla funzione muscolare, in particolare a livello cardiaco e neuromuscolare. Nel suo ruolo, Greco riporterà direttamente a Marco Totis, General Manager Cytokinetics e avrà la responsabilità di costruire e guidare l'organizzazione commerciale italiana in una fase strategica per l'azienda. 
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DIGITAL MEDICINE

Digital For Health, il progetto per costruire le autostrade digitali della salute
Costruire le "autostrade digitali della salute" per rendere il Servizio Sanitario Nazionale più connesso, accessibile, efficiente e vicino ai cittadini. È questo l'obiettivo del programma internazionale D4H - Digital for Health, presentato al Senato, nel corso di una conferenza stampa promossa dalla rivista Italian Health Policy Brief (IHPB).
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AI in medicina, i medici sono 'prompt'- In oncologia riduzione del carico di lavoro dei radiologi dell'80%
Una rivoluzione silenziosa sta già riscrivendo la storia della medicina mentre accade. E pone due domande inevitabili: i professionisti sanitari sono formati per lavorare in questo nuovo ecosistema- E il sistema ECM è attrezzato per formarli- La risposta, oggi, è no. O almeno: non ancora. Sono le domande al centro del press lunch "Dove sta andando la formazione ECM nell'era dell'AI-" organizzato da Meduspace nell'ambito dell'AI Healthcare Summit all'AI Week di Milano che ha come obiettivo definire una roadmap strategica per implementare l'innovazione tecnologica, tenendo conto della sostenibilità economica del SSN e dell'urgenza di aggiornare i modelli formativi dei professionisti sanitari.
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ARTHRITIS

Gotta, risultati positivi di fase 3 per pozdeutinurad: Sobi punta a un nuovo inibitore selettivo di URAT1
Sobi ha annunciato risultati positivi topline dello studio pivotale di fase 3 REDUCE 2, che valuta pozdeutinurad (AR882), nuovo inibitore orale selettivo di URAT1 somministrato una volta al giorno, in pazienti adulti con gotta non adeguatamente controllata dalle terapie attualmente disponibili. Lo studio ha raggiunto l'endpoint primario con entrambe le dosi valutate, mostrando una riduzione significativa dei livelli di acido urico sierico (sUA) rispetto al placebo dopo sei mesi di trattamento. In particolare, il 69,2% dei pazienti trattati con la dose da 75 mg ha raggiunto livelli di sUA inferiori a 6 mg/dL, rispetto all'8,1% del placebo (p
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Malattia di Behçet, diagnosi precoce e nuovi biologici cambiano la prognosi: "Oggi possiamo prevenire anche la cecità"
In occasione della Giornata mondiale dedicata alla Malattia di Behçet, gli specialisti accendono i riflettori su una malattia infiammatoria rara, che colpisce soprattutto giovani uomini e può interessare occhi, sistema nervoso e vasi sanguigni. Il professor Fabrizio Conti: "Negli anni '90 vedevamo ragazzi già ciechi, oggi la prognosi è radicalmente migliorata grazie ai farmaci biologici". L'appello dei pazienti: "Servono diagnosi tempestive e centri multidisciplinari specializzati".
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Progetto LES is more: mappati, per la prima volta, i centri di cura per il Lupus in Italia
Promosso da Gruppo LES Italiano ODV e realizzato da Tèssera Consulting, il progetto fotografa l'offerta assistenziale dedicata al Lupus Eritematoso Sistemico nel nostro Paese: 63 strutture rispondenti, di cui 49 Lupus Clinic. Fotografati i punti di forza e le aree di miglioramento dei centri di cura italiani per il Lupus
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Idrossiclorochina nel lupus: strumento visivo usato durante la visita migliora aderenza del paziente alla terapia
Uno studio pragmatico prospettico pubblicato su Arthritis & Rheumatology suggerisce che HCQ-SAFE, uno strumento visivo di shared decision-making basato su pittogrammi e utilizzabile durante la visita, può migliorare in modo significativo l'aderenza all'idrossiclorochina (HCQ) nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). L'intervento è risultato associato anche ad una marcata riduzione del conflitto decisionale residuo e ad un possibile segnale favorevole sull'attività di malattia.
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Artrite reumatoide, pubblicate le nuove raccomandazioni EULAR di trattamento
Già anticipate nel contenuto al congresso EULAR dello scorso anno (1), sono state pubblicate nella loro forma definitiva su ARD le nuove raccomandazioni EULAR per la gestione e il trattamento dell'artrite reumatoide (AR). Le nuove raccomandazioni EULAR 2025 confermano il metotrexato, associato a glucocorticoidi per breve periodo, come cardine iniziale della terapia dell'AR. La principale novità è la semplificazione dell'algoritmo: se l'obiettivo clinico non viene raggiunto con i csDMARD, si raccomanda di aggiungere un biologico, senza più stratificare i pazienti in base ai fattori prognostici sfavorevoli. I JAK inibitori continuano ad essere raccomandati per pazienti senza fattori di rischio rilevanti, restando però sullo stesso livello (fase II) dei bDMARD, come già indicato nel 2022.
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Artrite idiopatica giovanile, nuove linee guida ACR: impiego precoce dei biologici e svolta sul metotrexato
Sul sito dell'ACR è stata pubblicata una sintesi delle linee guida 2026 relative alla gestione dell'artrite idiopatica giovanile (1). Queste segnano un cambio di passo nella gestione della malattia: accesso più rapido ai DMARD biologici, preferenza per il metotrexato orale, screening della salute mentale e nuove indicazioni su tapering e monitoraggio. Ecco di seguito una rassegna elaborata sulla base del sunto pubblicato sul sito della società scientifica americana (Le serie complete di raccomandazioni sono pubblicate in manoscritti complementari su Arthritis & Rheumatology e Arthritis Care & Research).
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DOLORE

Cure palliative: in ospedale ne ha bisogno il 57% dei pazienti, ma l'accesso resta insufficiente
Le cure palliative non riguardano solo i pazienti oncologici o terminali: nell'anziano fragile rappresentano uno strumento precoce per controllare dolore, dispnea, sofferenza psicologica, perdita di autonomia e carico familiare. È il messaggio che la Società Italiana di Geriatria Ospedale e Territorio (SIGOT) porta al 40° Congresso Nazionale, in programma a Roma dal 20 al 22 maggio.
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DIABETE

Burosumab nell'ipofosfatemia legata all'X, efficacia sostenuta fino a tre anni nella pratica clinica
Nei pazienti pediatrici e adulti con ipofosfatemia legata all'X, inclusi sottogruppi non rappresentati nei trial registrativi, burosumab dimostra un miglioramento duraturo del metabolismo fosfatico, del quadro scheletrico e dei sintomi fino a tre anni di follow-up, come evidenziato da uno studio pubblicato sul Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
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Riduzione della dose e mantenimento del peso corporeo con tirzepatide: risultati del trial SURMOUNT-MAINTAIN #ECO26
Negli ultimi anni, la gestione dell'obesità è stata profondamente ridefinita dall'introduzione di terapie farmacologiche in grado di indurre riduzioni di peso clinicamente rilevanti. Rimane tuttavia aperta la sfida del mantenimento nel lungo termine, determinato da meccanismi fisiologici che favoriscono il recupero ponderale. Se ne è parlato nel corso del Congresso Europeo sull'Obesità (ECO) 2026.
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Obesità, il triple G retatrutide segna una svolta: in fase 3 perdita di peso fino al 28,3% 
Lilly alza ancora l'asticella nella corsa globale ai farmaci anti-obesità. Retatrutide, il nuovo triplo agonista GIP/GLP-1/glucagone sviluppato dall'azienda americana, ha mostrato una riduzione media del peso corporeo fino al 28,3% dopo 80 settimane di trattamento nello studio pivotale di fase 3 TRIUMPH-1, risultato che si avvicina agli effetti ottenuti con la chirurgia bariatrica.
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Eccesso di peso e salute della donna: nuove evidenze dal congresso ECO 2026
Rischio cardiometabolico (60,2%), eccesso di peso (56,8%) e salute ossea (55,1%) rappresentano per gli specialisti le priorità principali per le donne in menopausa e in eccesso di peso, secondo quanto emerso dai dati preliminari relativi alla clinical survey W.I.N. presentati con un abstract durante l'European Congress on Obesity (ECO), attualmente in corso a Istanbul.
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CARDIO

Scompenso cardiaco, l'intelligenza artificiale ascolta la voce per prevedere i ricoveri: più efficace del peso corporeo #ESCHF26
Una semplice vocale pronunciata nello smartphone potrebbe diventare un nuovo biomarcatore digitale per prevedere il rischio di ricovero nei pazienti con scompenso cardiaco. È quanto suggeriscono i risultati dello studio osservazionale TIM-HF3, presentati al congresso European Society of Cardiology Heart Failure 2026, secondo cui un algoritmo basato sull'analisi della voce è risultato molto più sensibile del tradizionale monitoraggio del peso corporeo nell'identificare precocemente le riacutizzazioni dello scompenso. 
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Scompenso cardiaco acuto, meno ossigeno potrebbe essere meglio. Studio REDOX-AHF #ESCHF26
Per oltre un secolo l'ossigenoterapia è stata considerata una componente quasi automatica del trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco acuto e dispnea. Ma oggi questa pratica potrebbe essere rimessa in discussione. Nuovi dati dello studio REDOX-AHF, presentati al congresso Heart Failure 2026 della European Society of Cardiology, suggeriscono infatti che una strategia più restrittiva di somministrazione dell'ossigeno possa favorire una maggiore decongestione polmonare rispetto a un approccio più liberale, senza peggiorare la dispnea e con possibili benefici prognostici. 
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Evolocumab dopo angioplastica coronarica: crollano i MACE con LDL ultra bassi. VESALIUS CV
Nei pazienti con aterosclerosi o diabete ad alto rischio già sottoposti ad angioplastica coronarica (PCI), ma senza una storia di infarto miocardico o ictus, una strategia aggressiva di riduzione del colesterolo LDL mediante inibizione di PCSK9 determina benefici clinici sostanziali. È quanto emerge da una nuova analisi dello studio VESALIUS CV, presentata oggi all'EuroPCR 2026, che mostra come l'aggiunta di evolocumab alla terapia standard migliori in modo significativo gli esiti cardiovascolari rispetto alle sole cure abituali, incluse le statine ad alta intensità.
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L'infiammazione accomuna tutte le forme di scompenso cardiaco. Studio POSEIDON #ESCHF26
Due pazienti su cinque con scompenso cardiaco presentano un elevato rischio infiammatorio, con una prevalenza sorprendentemente simile tra le diverse categorie di frazione di eiezione. È quanto emerge da un'ampia analisi internazionale dello studio POSEIDON, presentata da Carolyn Lam (National Heart Centre, Singapore) al congresso Heart Failure 2026 della European Society of Cardiology e pubblicata in contemporanea sull'European Journal of Heart Failure.
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Ferro endovenoso nello scompenso: tra segnali promettenti e prove ancora inconclusive #ESCHF26
La carenza di ferro è estremamente frequente nei pazienti con scompenso cardiaco, tanto da far ipotizzare che la sua correzione possa migliorarne la prognosi. Al recente congresso Heart Failure 2026, il tema è stato al centro di un acceso dibattito: perché, nonostante numerosi studi, la terapia marziale endovenosa non ha ancora conquistato un ruolo consolidato- E quali sono i segnali che invece suggeriscono un beneficio, almeno su alcuni esiti clinici e funzionali-
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Non basta ridurre il colesterolo: anche le oscillazioni dell'LDL aumentano rischio di infarto e ictus
Non basta ridurre i livelli di colesterolo "cattivo" LDL-C, ma è importante garantire che questi livelli si mantengano stabili nel tempo. Cresce l'attenzione degli esperti sulla variabilità dei livelli lipidici, associata a un rischio cardiovascolare più elevato. Se ne è parlato a Milano nel convegno "Harmony of Silencing" dedicato alla gestione della ipercolesterolemia, alla luce delle Linee Guida ACC/AHA/Multisociety 2026, che introducono nuovi parametri per la prevenzione cardiovascolare secondaria nelle persone ad alto rischio. 
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GASTROENTEROLOGIA ED EPATOLOGIA

Esofagite eosinofila: casi aumentati dell'800%, ma la diagnosi arriva dopo sei anni
Si è celebrato ieri il World Eosinophilic Esophagitis Day, la Giornata Mondiale dell'Esofagite Eosinofila (EoE), che chiude il mese delle Patologie Eosinofile aperto il 18 maggio dal World Eosinophilic Diseases Day. Una ricorrenza istituita su impulso delle associazioni dei pazienti riunite nella EoE Alliance e in Italia promossa da ESEO Italia, con l'obiettivo di accendere i riflettori su una malattia infiammatoria cronica che non è più rara, con una prevalenza stimata di circa 43 casi ogni 100.000 abitanti, ma che continua a essere diagnosticata in media con sei anni di ritardo, e in alcuni casi fino a dieci.
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Fegato grasso nei giovani: BMI e resistenza insulinica svelano il "punto cieco" della diagnosi precoce
La steatosi epatica associata a disfunzione metabolica (MASLD) sta emergendo sempre più spesso tra adolescenti e giovani adulti, ma gli strumenti diagnostici tradizionali rischiano di sottostimare il problema. Al congresso DDW 2026 di Chicago, un nuovo studio ha mostrato come BMI e marcatori di resistenza insulinica, tra cui eGDR e HOMA-IR, siano più efficaci rispetto a colesterolo, LDL e HbA1c nell'identificare precocemente la malattia nei soggetti tra 12 e 39 anni. I dati evidenziano un vero "blind spot" diagnostico che potrebbe ritardare interventi fondamentali.
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Cirrosi e tumore del fegato: 780 morti ogni giorno in Europa
La cirrosi e il tumore del fegato causano centinaia di decessi ogni giorno in Europa, malattie ampiamente prevenibili, se si intervenisse sui fattori di rischio, quali alcol, obesità e sedentarietà. Al tema è stato dedicato l'editoriale pubblicato sulla rivista The Lancet dello scorso 9 maggio. Nel testo, si fa riferimento alla valutazione svolta dalla seconda Commissione EASL-Lancet (Associazione Europea per lo Studio del Fegato) che ha recentemente sottolineato l'urgenza di integrare le patologie epatiche nelle strategie globali contro le malattie non trasmissibili. 
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Crohn e colite ulcerosa: 4 pazienti su 5 non ricevono consulenze nutrizionali. Appello di AMICI
Curiamo l'intestino con i farmaci, senza però preoccuparci della nutrizione. È questo il paradosso italiano nella gestione delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (MICI): ben 4 pazienti su 5 non ricevono mai una valutazione nutrizionale. Il risultato è che circa il 20% dei 250mila pazienti italiani con MICI (malattia di Crohn e colite ulcerosa), più o meno 50mila persone, si trova in una condizione di rischio nutrizionale.
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DERMATOLOGIA

Eczema cronico delle mani, dalla malattia invisibile alla nuova era terapeutica. #SIDeMaST2026
Per anni l'eczema cronico delle mani è rimasto una malattia sottovalutata, difficile da classificare e spesso confusa con altre dermatiti. Oggi, grazie a nuove definizioni, strumenti diagnostici più precisi, studi clinici dedicati e dati di real life, questa patologia sta conquistando una nuova centralità. L'arrivo di terapie mirate, come delgocitinib in formulazione topica, apre prospettive concrete per migliorare segni clinici, prurito, dolore, qualità di vita e impatto lavorativo. Se n'è parlato durante la 99^ edizione del congresso della SIDeMaST che si è tenuta a Rimini dal 21 al 24 aprile.
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Tralokinumab nella dermatite atopica: sei anni di efficacia, controllo del distretto testa-collo e qualità di vita migliore. #SIDeMaST2026
I dati provenienti dagli studi clinici, dagli studi di estensione e dalla real life mostrano un miglioramento progressivo e duraturo dell'efficacia fino a sei anni di follow-up, con riduzione dei flare, controllo del prurito e miglioramento della qualità di vita dei pazienti con dermatite atopica trattati con tralokinumab. Questo farmaco si conferma una delle strategie terapeutiche più solide nella dermatite atopica moderata-severa. Particolarmente rilevanti risultano i dati sul distretto testa-collo, coinvolto fino al 70% dei pazienti e associato a un impatto psicologico e sociale particolarmente elevato come mostrato durante un simposio al 99^ congresso della SIDeMaST.
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Psoriasi, nei non caucasici guselkumab mostra benefici elevati e sostenuti fino a 48 settimane
Negli adulti con psoriasi a placche moderata-grave appartenenti a popolazioni non caucasiche, storicamente sottorappresentate nei trial clinici, guselkumab ha dimostrato un miglioramento rapido e clinicamente significativo dei parametri cutanei e della qualità di vita, con risultati mantenuti nel lungo termine, come evidenziato nello studio randomizzato di fase 3b VISIBLE pubblicato sulla rivista JAMA Dermatology.
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Psoriasi, con bimekizumab controllo di malattia fino a quattro anni supportato da evidenze traslazionali
I pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave trattati con bimekizumab mostrano livelli molto elevati di clearance cutanea che si mantengono nel lungo termine e si associano a una modulazione profonda dei meccanismi immunologici cutanei, come evidenziato dai dati di un'analisi pubblicata su Journal of Allergy and Clinical Immunology.
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Dermatite atopica con prurigo nodulare, con upadacitinib risposta rapida su prurito e controllo duraturo nella real life #AAD26
Circa due terzi dei soggetti con dermatite atopica da moderata a grave associata a prurigo nodulare raggiungono una riduzione clinicamente significativa del prurito entro 12 settimane dall'avvio di upadacitinib nella real life, con benefici progressivi su lesioni cutanee, dolore e qualità della vita fino a un anno, secondo dati presentati al congresso 2026 dell'American Academy of Dermatology (AAD).
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Psoriasi e obesità: con tirzepatide e ixekizumab nuova strategia terapeutica "doppio bersaglio"
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INFETTIVOLOGIA

HIV nelle donne: pesa ancora lo stigma, resta marginale l'accesso alla PrEP. #ICAR26
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Vaccini pneumococcici, Pfizer accelera sul 25-valente pediatrico: focus sui nuovi sierotipi emergenti
Pizer punta ad ampliare ulteriormente la protezione contro le infezioni da Streptococcus pneumoniae nei bambini con il candidato vaccino coniugato 25-valente PF-07872412, appena entrato nel programma pivotale di fase 3 dopo risultati positivi ottenuti nello studio di fase 2 presentato al congresso della International Society of Pneumonia and Pneumococcal Diseases.
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HIV e adolescenti: cala la percezione del rischio, cresce l'urgenza di prevenzione ed educazione sessuo-affettiva
Gli esperti di ICAR lanciano l'allarme: tra adolescenti e giovani manca un'adeguata educazione sessuo-affettiva, l'accesso alla prevenzione è ancora limitato e lo stigma continua a ostacolare test e cure. Fondamentali informazione scientifica, accesso ai preservativi e diffusione della PrEP.
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ICAR 2026 a Catania: 40 anni di lotta all'HIV tra innovazione, prevenzione e nuove sfide
Prende il via a Catania ospita la 18ª edizione di ICAR - Italian Conference on AIDS and Antiviral Research, il principale congresso scientifico italiano dedicato a HIV, epatiti, infezioni sessualmente trasmesse e virus emergenti. A quarant'anni dalla prima terapia antiretrovirale, esperti, clinici, ricercatori e associazioni fanno il punto sui progressi che hanno trasformato l'HIV in una patologia cronica controllabile
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HIV in Italia: la nuova PrEP long acting potrebbe migliorare l'aderenza. #ICAR2026
L'utilizzo della PrEP, la profilassi farmacologica che abbatte il rischio di contagio da HIV, è aumentato sostanzialmente in Italia, ma non ovunque allo stesso ritmo. Per valutare l'adozione della PrEP a livello regionale, il numero di nuovi utenti e le persone in follow-up, è stata condotta una survey nell'ambito della coorte PrIDE (Prevention ICONA Dedicated Ensemble), coinvolgendo 62 centri tra unità di malattie infettive e servizi territoriali. Se ne parla nel corso della 18ª edizione di ICAR - Italian Conference on AIDS and Antiviral Research, in corso a Catania.
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Prevenzione dei tumori HPV-correlati: aumenta la consapevolezza e la fiducia degli italiani, ma siamo ancora lontani dagli obiettivi prefissati
Eliminare i tumori HPV-correlati è possibile, abbiamo tutti gli strumenti per farlo anche nel nostro Paese, che aderisce allo Europe's Beating Cancer Plan, ma siamo ancora lontani dagli obiettivi prefissati, ovvero, il 90% di copertura della vaccinazione e degli screening. Il Rapporto Piepoli mostra una buona conoscenza generale del Papillomavirus, le campagne informative e la classe medica come punti di riferimento, il ginecologo come counselor della prevenzione femminile e una forte richiesta di approfondimento da parte del pubblico maschile, che dimostra confusione e interesse. 
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ONCOLOGIA-EMATOLOGIA

Enfortumab vedotin più pembrolizumab, ok del Chmp nel carcinoma vescicale muscolo-invasivo cisplatino-unfit
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'European Medicines Agency ha espresso parere positivo per l'approvazione di enfortumab vedotin- in associazione con pembrolizumab come trattamento perioperatorio dei pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC) resecabile non eleggibili a chemioterapia contenente cisplatino. 
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Mieloma multiplo, a Parma un convegno fa il punto sul CD38 e altri bersagli terapeutici
CD38 è una molecola bersaglio con caratteristiche tuttora non superate nella terapia del mieloma multiplo (MM) mediata da anticorpi monoclonali. Gli anticorpi monoclonali anti-CD38 sviluppati negli ultimi anni agiscono in vivo con differenti meccanismi d'azione e sono divenuti parte centrale dell'attuale armamentario terapeutico. Questi farmaci sono stati recentemente approvati anche nella terapia di prima linea, in combinazione con inibitori del proteasoma e con agenti immunomodulatori. È su queste tematiche che si concentrerà il meeting del 3 luglio in programma presso il Novotel Parma Centro e promosso dai Presidenti del Congresso, il Prof. Nicola Giuliani e il Prof. Fabio Malavasi.
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Tumore del colon-retto localizzato, pembrolizumab perioperatorio promettente nei pazienti con dMMR/MSI
Un trattamento perioperatorio con l'anti-PD-1 pembrolizumab ha mostrato un'efficacia incoraggiante in pazienti con carcinoma del colon-retto localizzato, resecabile e non trattato in precedenza, che presentavano deficit del sistema di riparazione dei mismatch del DNA (dMMR)/instabilità dei microsatelliti (MSI). Il dato arriva dallo studio IMHOTEP, un trial multicentrico francese di fase 2, pubblicato di recente sul Journal of Clinical Oncology.
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Tumore al seno metastatico: "biopsia liquida necessaria a 15mila donne. Sbloccare subito 15 mln per garantirla a tutte le pazienti"
In Italia solo una paziente su due con tumore al seno metastatico HR+/HER2- riesce ad accedere alla biopsia liquida per identificare le mutazioni ESR1 e orientare le terapie mirate. Oncologi e associazioni chiedono di sbloccare 15 milioni già previsti in Legge di Bilancio per garantire un accesso uniforme al test su tutto il territorio nazionale.
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Tumore della mammella, GLP-1 agonisti associati in alcuni casi a migliori esiti clinici 
Non solo antidiabetici e farmaci per perdere peso. Gli agonisti del recettore GLP-1 (GLP-1 RA) potrebbero avere un ruolo anche nel trattamento dei tumori, in particolare quello della mammella. A suggerirlo è uno studio pubblicato di recente sulla rivista JAMA Network Open nel quale, in un gruppo di pazienti obese e con una diagnosi di tumore al seno, quelle trattate con questi agenti hanno mostrato risultati migliori in termini di mortalità e recidive rispetto a quelle che non li assumevano.
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Paziente Esperto EUPATI, parte dallo IEO la campagna sul valore della ricerca clinica 
All'Istituto Europeo di Oncologia (IEO) il primo evento regionale della campagna di sensibilizzazione "La ricerca siamo noi. Tutti insieme, dalla scienza alla cura" promossa dall'Accademia del Paziente Esperto EUPATI APS (AdPEE) insieme ad una coalition di 47 tra Associazioni pazienti, Accademie e Centri di ricerca. La campagna è nata nel 2024 per accrescere tra i cittadini la consapevolezza sul valore della ricerca e superare le resistenze che ostacolano la partecipazione dei pazienti agli studi clinici. Obiettivo degli incontri regionali promossi da EUPATI è quello di valorizzare l'attività dei più prestigiosi Clinical Trial Center italiani.
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Tumore del colon con dMMR, risposta patologica completa incoraggiante con un solo ciclo di pembrolizumab neoadiuvante
Somministrando un singolo ciclo di terapia neoadiuvante con pembrolizumab è possibile ottenere una risposta patologica completa (pCR) oltre il 40% dei pazienti con carcinoma del colon in stadio I-III, con deficit del sistema di riparazione dei mismatch del DNA (dMMR). Lo evidenziano i risultati dello studio RESET-C, un trial multicentrico danese di fase 2 pubblicato di recente sul Journal of Clinical Oncology.
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Tumori con poche metastasi: la radioterapia italiana ridisegna il trattamento
È in corso fino al 19 maggio a Stoccolma ESTRO 2026, il più importante Congresso europeo di radioterapia e oncologia clinica. L'Associazione Italiana di Radioterapia e Oncologia clinica (AIRO) presenta in questo contesto una produzione scientifica che ha un filo conduttore preciso: trattare meglio le poche lesioni che contano. La radioterapia stereotassica - una tecnica capace di colpire singole metastasi con dosi elevate in poche sedute, risparmiando i tessuti sani - sta cambiando il modo di affrontare i tumori che si presentano con un numero limitato di metastasi, definiti "oligometastatici".
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Pescara, al via il congresso GISMa, focus su medicina di precisione e tumore della mammella
Sarà Pescara a ospitare il Congresso Nazionale del Gruppo Italiano Screening Mammografico (GISMa) che si terrà il 21 e 22 maggio prossimi presso l'Aurum, prestigioso edificio storico della città.
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NEUROLOGIA E PSICHIATRIA

Metilprednisolone a breve termine riduce la gravità della cefalea post traumatica acuta 
Nuovi dati presentati all'Annual Meeting 2026 dell'American Academy of Neurology indicano che brevi cicli di metilprednisolone orale possono ridurre la gravità della cefalea nei pazienti con cefalea post traumatica acuta (PTH) dopo trauma cranico lieve (mTBI), offrendo ai clinici una possibile strategia terapeutica precoce in un ambito in cui le opzioni farmacologiche basate su evidenze rimangono limitate.
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Foralumab intranasale rallenta la progressione della SM secondariamente progressiva non attiva
Foralumab, lo spray nasale sperimentale sviluppato da Tiziana Life Sciences, continua a mostrare indicazioni favorevoli nel rallentare la progressione della disabilità e nel ridurre la fatica nei pazienti con sclerosi multipla secondariamente progressiva non attiva (SPMS). I nuovi risultati provengono dal programma di uso compassionevole (Expanded Access Program, EAP), che attualmente coinvolge quattordici persone con SPMS non attiva e che rappresenta una delle osservazioni più prolungate disponibili per questa molecola.
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Atassia di Friedreich, primi segnali positivi con terapia che riattiva il gene della frataxina 
Design Therapeutics ha annunciato risultati preliminari positivi a quattro settimane dal trial di fase 1/2 RESTORE FA, che valuta DT 216P2, una terapia sperimentale GeneTAC a piccole molecole progettata per aumentare l'espressione endogena della frataxina (FXN) agendo direttamente sull'espansione della tripletta GAA nel gene FXN, causa genetica primaria dell'atassia di Friedreich (FA)
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Tirofiban: nuove evidenze a favore dell'impiego aggiuntivo nell'ictus ischemico acuto 
L'impiego aggiuntivo del potente antiaggregante tirofiban, somministrato per via endovenosa o intra arteriosa, ha mostrato benefici significativi e un profilo di sicurezza favorevole in specifici sottogruppi di pazienti con ictus ischemico acuto, secondo tre nuovi trial presentati all'European Stroke Organization Conference (ESOC) 2026.
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Ictus ischemico, la trombectomia efficace anche oltre le 24 ore e nei casi lievi
La trombectomia meccanica continua a espandere i propri confini clinici. Due studi randomizzati presentati all'European Stroke Organisation Conference 2026 dimostrano che il trattamento endovascolare migliora gli esiti funzionali nei pazienti con ictus ischemico acuto da occlusione di grosso vaso (LVO) anche oltre le 24 ore dall'esordio e nei soggetti con sintomi inizialmente lievi, purché l'imaging documenti la presenza di tessuto cerebrale salvabile.
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Sonno e insonnia, con la Idorsia Academy l'informazione medico-scientifica fa un salto di qualità
Nasce Idorsia Academy, il nuovo programma formativo promosso da Idorsia in collaborazione con AIMS e SIP, dedicato alla formazione di una nuova generazione di Scientific Innovation Advisor (SIA).
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PNEUMOLOGIA

Fibrosi polmonare idiopatica, treprostinil inalatorio rallenta il declino della funzione respiratoria nello studio TETON-1 #ATS2026
Nello studio registrativo TETON-1, una soluzione inalatoria di treprostinil ha ridotto in modo significativo il declino della capacità vitale forzata nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) rispetto al placebo. Lo studio, presentato al congresso annuale dell'American Thoracic Association e contemporaneamente pubblicato su NEJM, rafforza il segnale già emerso nel parallelo TETON-2 e suggerisce un possibile nuovo impiego del farmaco in una malattia dove, finora, le opzioni terapeutiche restano limitate al rallentamento della progressione.
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Malattia polmonare da MAC, amikacina liposomiale inalatoria efficace anche nel trattamento di prima linea #ATS2026
Sono stati presentati al congresso ATS 2026 di Orlando (Usa) i risultati dello studio randomizzato ENCORE che suggeriscono come la sospensione inalatoria liposomiale di amikacina (ALIS), aggiunta ad azitromicina ed etambutolo, possa migliorare i sintomi respiratori e la clearance microbiologica nei pazienti con malattia polmonare sostenuta da Mycobacterium avium complex (MAC) non ancora trattati. Il dato più rilevante emerso dallo studio è che il vantaggio non si limita ai sintomi, ma si accompagna a tassi più elevati di conversione colturale duratura, aprendo la possibilità di estendere l'impiego del farmaco oltre l'attuale indicazione nelle forme refrattarie.
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Asma grave, tezepelumab migliora gli outcome anche nei pazienti poco rappresentati nei trial #ATS2026
In occasione del congresso annuale dell'American Thoracic Society (ATS), quest'anno tenutosi a Orlando (Usa), sono stato presentati i dati dello studio PASSAGE che suggeriscono che tezepelumab si mantiene efficace anche nella real life in sottogruppi spesso sottorappresentati o esclusi dagli studi registrativi, come adolescenti, pazienti di etnia afro-americana, fumatori e individui con BPCO lieve-moderata come comorbilità. Nello specifico, lo studio suggerisce che la riduzione delle riacutizzazioni e il miglioramento del controllo dell'asma risultano consistenti anche in queste popolazioni di pazienti.
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Le parole delle donne con BPCO diventano un libro: "Scritture in Rosa" trasforma la malattia in racconto condiviso
Dalla prima edizione del concorso letterario nazionale promosso da Respiriamo Insieme APS nasce un libro che raccoglie le storie di pazienti, caregiver e professioniste sanitarie. Un libro solidale che dà forma alla dimensione più intima della BPCO e sostiene i progetti dell'associazione a favore delle persone con patologie respiratorie e delle loro famiglie
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ALTRI STUDI

Ipocondroplasia, risultati positivi di fase 3 per vosoritide: BioMarin punta all'estensione dell'indicazione
BioMarin Pharmaceutical ha annunciato risultati positivi dello studio registrativo di fase 3 CANOPY-HCH-3 che valuta vosoritide nei bambini con ipocondroplasia, rara displasia scheletrica genetica caratterizzata da bassa statura sproporzionata e alterazioni della crescita ossea. Il trial ha raggiunto l'endpoint primario mostrando un miglioramento statisticamente significativo della velocità di crescita annualizzata rispetto al placebo dopo 52 settimane di trattamento. 
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VARIE

Medicina di precisione, Intelligenza Artificiale, screening e prevenzione protagonisti del congresso GISMa 2026 
Dal 20 al 22 maggio Pescara ha fatto da cornice al congresso nazionale del Gruppo Italiano Screening Mammografico (GISMa) un evento che ha puntato i riflettori su temi quali la medicina di precisione, l'intelligenza artificiale e la valutazione del rischio individuale nel tumore della mammella. Nel corso dell'evento è stato ribadito come la prevenzione sia davvero l'arma più efficace per contrastare questa malattia.
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Clinical Trials Day, premiate le nuove professioni della ricerca medica
Le nuove professioni della ricerca sono state al centro della seconda giornata dell'evento "Clinical Trials Day", promosso dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, dall'Università Cattolica del Sacro Cuore e dall'Ospedale Isola Tiberina-Gemelli Isola. Indispensabili per la corretta conduzione delle sperimentazioni cliniche, le figure come lo Study Nurse e lo Study Coordinator rappresentano il fulcro operativo ed organizzativo della ricerca medica, garantendo la qualità del dato, il rispetto dei protocolli e la tutela dei pazienti.
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Vitamina D, Verona al centro della ricerca: in Italia carente oltre il 90% dei pazienti geriatrici
Due giornate di confronto scientifico a Verona per rileggere il ruolo della Vitamina D alla luce delle evidenze più recenti, della pratica clinica e dell'eredità della scuola veronese del professor Silvano Adami, figura di riferimento internazionale nello studio dell'osteoporosi e del metabolismo minerale. Il convegno nasce anche sulla volontà di tributo alla figura del prof. Adami mancato dieci anni fa, ancora oggi una delle figure più autorevoli nel campo dell'osteoporosi, del metabolismo minerale e delle malattie metaboliche dello scheletro. 
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Healthy aging, dalla nutraceutica al microbiota: cosa pensano gli italiani della longevità. Convegno a Milano
L'indagine demoscopica sul tema della longevità e il rapporto con la prevenzione condotta da Will e Youtrend per Named Group - polo italiano della salute naturale - parte dal riconoscimento del valore della prevenzione oltre che per la tutela della salute individuale anche come leva di sostenibilità economica capace di ridurre il peso delle malattie sul sistema sanitario e sulle famiglie. È infatti il 61% degli italiani a ritenere che curare costi più che prevenire.
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In Europa cresce il divario nell'accesso ai farmaci innovativi: report EFPIA
L'accesso ai nuovi farmaci in Europa continua a rallentare e le differenze tra gli Stati membri diventano sempre più marcate. A lanciare l'allarme è EFPIA, la Federazione europea delle industrie farmaceutiche, che nel nuovo report Patients W.A.I.T. Indicator evidenzia come milioni di cittadini europei siano ancora esclusi o costretti ad attendere tempi molto lunghi per accedere alle terapie innovative. 
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Vediamoci in Piazza: la prevenzione dell'occhio secco arriva nelle città italiane
Un ambulatorio mobile nelle piazze, visite gratuite senza prenotazione e medici specialisti a disposizione dei cittadini. È questo il cuore di "Vediamoci in Piazza", la campagna nazionale promossa da Bausch + Lomb Italia per sensibilizzare sull'importanza della prevenzione dell'occhio secco e della salute oculare. 
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NEFROLOGIA

Nefropatia cronica, studiato il valore prognostico del tempo in target del rapporto albumina/creatinina urinaria #NHF2026
Il tempo in target range (TTR) del rapporto albumina/creatinina urinaria (UACR) potrebbe diventare uno strumento utile per stratificare meglio il rischio cardiovascolare nei pazienti con malattia renale cronica (CKD). Nuovi dati presentati al National Kidney Foundation 2026 Spring Clinical Meetings suggeriscono, infatti, che la quota di tempo trascorsa con UACR
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Dialisi peritoneale con fibrillazione atriale: apixaban è un'alternativa pratica alla warfarina
Nei pazienti in dialisi peritoneale con fibrillazione atriale non valvolare di nuova diagnosi, apixaban ha mostrato efficacia e sicurezza sovrapponibili alla warfarina in un'analisi retrospettiva basata su dati real world statunitensi. Lo studio, presentato al National Kidney Foundation's Spring Clinical Meeting di Houston, suggerisce che l'anticoagulante diretto (DOAC) possa rappresentare una valida alternativa pratica alla terapia tradizionale nei pazienti con insufficienza renale avanzata, una popolazione ad altissimo rischio trombotico ed emorragico, storicamente poco rappresentata nei trial randomizzati.
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MALATTIE RARE

"In Viaggio con la Fabry": Istituzioni, clinici e associazioni insieme per promuovere diagnosi precoce e qualità di vita
Accendere i riflettori sulla diagnosi precoce, sulla presa in carico multidisciplinare e sulla qualità di vita delle persone con malattia di Fabry. Con questo obiettivo nasce "In Viaggio con la Fabry", iniziativa Istituzionale promossa per favorire il dialogo tra Istituzioni, comunità scientifica e rappresentanti dei pazienti sui principali unmet need ancora presenti nella diagnosi e nella gestione della patologia.
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