25 Agosto 2019   27

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO Instant Boook per conoscere i vincitori dei 5 premi di Sanofi per la ricerca italiana » INTERVISTE Dott. Degli Esposti: Quanto sono sottoutilizzati i farmaci biotecnologici in reumatologia- Antonella Celano: Farmaci biotecnologici sottoutilizzati, cosa ne pensano i pazienti Dott. Sinigaglia: Perché i farmaci biotecnologici sono sottoutilizzati in reumatologia- Dott. Collatina: Farmaci biotecnologici sottoutilizzati in reumatologia: ruolo dei biosimilari » ITALIA 42 nuovi farmaci in commercio 2 cessate commercializzazioni 13 variazioni di prezzo Arrivano le CAR-T di Novartis, le prime disponibili in Italia » EMA Osteoporosi, in Europa arrivano due biosimilari di teriparatide. Da metà settembre in Italia Diabete, per canagliflozin presentata domanda all'Ema per uso anche nei pazienti con insufficienza renale cronica Artrite reumatoide, l'Ema accetta di esaminare la domanda di registrazione di filgotinib Dupilumab approvato in Europa per adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave Crisi epilettiche in forme rare di malattia, il Chmp approva la cannabis Retinopatia del prematuro, parere positivo del Chmp per ranibizumab Colite ulcerosa, il Chmp raccomanda l'approvazione di ustekinumab » FDA Mielofibrosi, Fda approva il fedratinib In Usa arriva il successore di Humira: Fda approva upadacitinib Nuova cura per la tubercolosi resistente ai farmaci, promette alti tassi di cura in breve tempo. Arriverà a chi ne ha bisogno- Prevenzione dell'Hiv, parere positivo Fda per Descovy, l'associazione con tenofovir alafenamide Cancro alla prostata, Fda approva darolutamide di Bayer » CARDIO Nuovo anticorpo monoclonale abbatte il colesterolo nell'ipercolesterolemia famigliare omozigote Malattia coronarica non ostruttiva all'angio-TC, segnale per avviare una terapia con statine Scompenso cardiaco acuto resistente ai diuretici dell'ansa, benefici dallo spironolattone ad alte dosi DOAC superiori al warfarin in prevenzione CV secondaria in pazienti con ictus ischemico e AF Terapia con statine, progressione dell'aterosclerosi non rallentata nelle persone con HIV » DIABETE Insufficienza cardiaca, dapagliflozin migliora la prognosi anche nei non diabetici Ipoglicemia grave, l'Fda approva il primo glucagone che può essere somministrato senza iniezione Diabete di tipo 2, exenatide riduce il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con pregressa malattia cardiaca I test di routine del glucosio ematico potrebbero prevedere in anticipo lo sviluppo del diabete Diabete gestazionale, pazienti più soddisfatte con metformina in prima linea » GASTRO Tumore del colon retto in aumento tra i giovani. In Usa screening sotto i 45 anni Sindrome da chilomicronemia familiare, volanesorsen riduce i trigliceridi del 77%. Studio sul NEJM Trattamento dell'epatite C, è ancora importante determinare il genotipo virale- Eliminazione dell'epatite C, al via sulla RAI uno spot di sensibilizzazione Idrosadenite suppurativa e malattie infiammatorie croniche intestinali, c'è un collegamento- Malattie infiammatorie croniche intestinali nelle donne, da cosa dipende l'abbandono della terapia- Malattia di Crohn, con vedolizumab guarigione della mucosa a 360° » DOLORE Oppioidi, a chi vengono prescritti di più- Dolore post intervento chirurgico, quando bastano gli antidolorifici non oppioidi- Rapporto OsMed 2018, cosa cambia nella terapia del dolore » NEURO Emicrania, galcanezumab funziona anche in pazienti resistenti ad altri trattamenti preventivi Sclerosi multipla e gravidanza, nuove avvertenze per fingolimod SLA, positivi risultati con masitinib in add-on a riluzolo in fase 2/3 Epilessia focale farmaco-resistente, ribadita l'efficacia di pregabalin add-on da nuova revisione Cochrane Atogepant, anti-CGRP per via orale, può ridurre i giorni mensili di emicrania Alzheimer, lemborexant promettente nel ridurre il disturbo del ritmo sonno-veglia Alzheimer, progressione del decadimento cognitivo rallentata dall'uso di insulina intranasale Sclerosi multipla, in fase III il ponesimod di Janssen supera teriflunomide » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Mieloma multiplo, nuove conferme per belantamab mafodotin. Gsk in pole position nella corsa agli anti BMCA Cancro del polmone, la doppia immunoterapia con durvalumab e tremelimumab non supera la chemio Cancro all'ovaio, olaparib aggiunto al mantenimento con bevacizumab aumenta il tempo senza progressione di malattia Cancro del polmone EGFR mutato, osimertinib aumenta la sopravvivenza in prima linea Tumori cerebrali: il carboplatino migliora la sopravvivenza in pazienti con glioma recidivo. Studio del Regina Elena Cancro alla prostata metastatico con certe mutazioni, olaparib aumenta la sopravvivenza senza progressione Tumore tenosinoviale a cellule giganti, Fda approva il pexidartinib di Daiichi Sankyo Oncologia: parere positivo del Chmp per larotrectinib, primo farmaco agnostico della classe degli inibitori orali di TRK Cancro gastrico metastatico, parere positivo del Chmp per trifluridine/tipiracil Tumore del polmone NSCLC: nivolumab in prima linea convince con la doppia immunoterapia. Meno bene associazione con la chemio Melanoma: l'immuno-oncologia in fase "precoce" previene le recidive dopo la chirurgia » ARTHRITIS Vasculiti grandi vasi, aggiornate le raccomandazioni EULAR Spondiloartropatie: i farmaci anti-TNF riducono le comorbilità cardiovascolari concomitanti agendo sul sistema del complemento- Sclerosi sistemica, abatacept centra alcuni endpoint secondari in fase 2 Spondilite anchilosante, raggiunta la risposta ASAS40, migliorano gli outcome riferiti dai pazienti Artrite psoriasica, farmaci biologici legati a maggiore massa e robustezza ossea Artrite reumatoide, bene baricitinib da solo in pazienti non responder al metotressato Sindrome antifosfolipidi nell'adulto, nuove raccomandazioni EULAR Artrite reumatoide, conferme sulla safety di sarilumab a lungo termine » PNEUMO Asma infantile, l'uso precoce di antibiotici ne innalza il rischio Bronchiettasie in età pediatrica, bene amoxicillina-clavunalato...ma da utilizzare in tutti i pazienti- Bpco e osteoporosi: legame accertato in un paziente su tre Sigarette elettroniche, per l'Oms fanno male e andrebbero regolate Fibrosi cistica, ivacaftor efficace e sicuro anche in pazienti con mutazioni gating diverse da G551D e malattia polmonare severa Bpco, glicopirrolato migliora la funzione polmonare, indipendentemente dallo status di fumatore Fibrosi cistica, aggiunta azitromicina orale ad antibiotici iniettivi differenti si associa a risultati diversi » ALTRI STUDI Hiv, con cabotegravir e rilpivirina long acting basterà una iniezione ogni due mesi Ebola, due nuovi anticorpi curano fino al 90 per cento dei malati Psoriasi, ixekizumab prevale nella sfida head-to-head con l'anti IL-23 Hiv, positivo lo switch dal regime a tre o più farmaci a quello a 2 farmaci. Studio TANGO Hiv, conferme per la tripletta a base di bictegravir utilizzata nelle donne e nei pazienti virologicamente soppressi con resistenza nota PrEP, farmaco long acting sperimentale di MSD si darà sottocute una volta l'anno Farmaci studiati per la guarigione dall'HIV, dati incoraggianti dagli agonisti del TLR7 di Gilead #IAS19 HIV, soppressione virale prolungata con fostemsavir dove altri trattamenti hanno fallito #IAS2019 » BUSINESS Bayer vende a Elanco i farmaci veterinari: affare da $7,6 miliardi Le CAR-T rimborsate in maniera più ampia dal programma americano Medicare Bayer investe nelle staminali pluripotenti indotte e si compra il resto di BlueRock Therapeutics Accordo Pfizer e Mylan, nasce un gigante nei farmaci generici e biosimilari Sanofi pone fine ad accordo con Lexicon su sotagliflozin. Azioni Lexicon a picco Giuseppe Maduri di Astellas Pharma riceve il Le Fonti Awards come CEO dell'anno per il settore pharma Zambon si rafforza nelle malattie rare e acquisice la biotech Breath Therapeutics, affare del valore potenziale di €500 mln » VARIE Migrazione sanitaria: ogni anno un milione di pazienti e 4,6 miliardi di euro si spostano dal Sud al Nord Ticket sanitari nel 2018 per 3 miliardi di euro: il 38% per farmaci di marca Spazio Huntington, un punto di riferimento per bambini e famiglie PRIMO PIANO Instant Boook per conoscere i vincitori dei 5 premi di Sanofi per la ricerca italiana Nuovo Instant Book di PharmaStar per farvi conoscere da vicino la prima edizione di 'Research to Care', il premio a sostegno della ricerca scientifica indipendente italiana promosso dalla direzione medica di Sanofi Genzyme. leggi l'articolo » INTERVISTE Quanto sono sottoutilizzati i farmaci biotecnologici in reumatologia- Risultati di ricerca italiana Intervista al Dott. Luca degli Esposti, Presidente e Direttore Generale di Clicon Srl guarda il video » Farmaci biotecnologici sottoutilizzati in reumatologia: cosa ne pensano i pazienti Intervista a Antonella Celano, Presidente di APMAR Onlus, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare guarda il video » Perché i farmaci biotecnologici sono sottoutilizzati in reumatologia- Intervista al Dott. Luigi Sinigaglia, presidente nazionale della SIR guarda il video » Farmaci biotecnologici sottoutilizzati in reumatologia: ruolo dei biosimilari Intervista al Dott. Stefano Collatina, Coordinatore dell'Italian Biosimilar Group guarda il video » ITALIA 42 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali:Botinero, Codex,Exorta, Lokelma, Omeprazen, Stinred, Tiorfanor, Zoloft. 25 nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 12 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » 13 variazioni di prezzo leggi l'articolo » Arrivano le CAR-T di Novartis, le prime disponibili in Italia Novartis e Aifa hanno raggiunto il primo accordo sulla terapia a base di linfociti T modificati, le cosideette CAR-T, che consente l'accesso a tisagenlecleucel (Kymriah) su tutto il territorio italiano. Considerando i tempi tecnici necessari per la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dell'accordo con AIFA, presumibilmente il trattamento sarà disponibile dal prossimo settembre. leggi l'articolo » EMA Osteoporosi, in Europa arrivano due biosimilari di teriparatide. Da metà settembre in Italia Due biosimilari del farmaco anti osteoporosi teriparatide (Forsteo, Eli Lilly) commercializzati dall'ungherese Gedeon Richter e dalla tedesca Stada hanno fatto il loro debutto in Europa. Saranno messi in commercio dalle due aziende con i marchi, rispettivamente, Terrosa e Movimya. leggi l'articolo » Diabete, per canagliflozin presentata domanda all'Ema per uso anche nei pazienti con insufficienza renale cronica Mundipharma ha presentato al Chmp dell'Ema una richiesta di estensione delle indicazioni per Invokana (canagliflozin) e Vokanamet (canagliflozin e metformina) per chiederne la possibilità di impiego nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e insufficienza renale cronica (CKD) di stadio 2 e 3. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, l'Ema accetta di esaminare la domanda di registrazione di filgotinib L'agenzia europea dei medicinali ha accettato di esaminare il dossier di filgotinib un anti JAK1 attivo per via orale per il quale Gilead e Galapagos hanno presentato la domanda di registrazione per l'impiego nei pazienti con artrite reumatoide. leggi l'articolo » Dupilumab approvato in Europa per adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave La Commissione Europea ha esteso l'approvazione di Dupixent (dupilumab) per includere adolescenti dai 12 ai 17 anni di età con dermatite atopica da moderata a grave che siano candidati alla terapia sistemica. Sanofi e Regeneron Pharmaceuticals sottolineano che il farmaco è "la prima medicina biologica approvata nell'UE per il trattamento di questi pazienti". leggi l'articolo » Crisi epilettiche in forme rare di malattia, il Chmp approva la cannabis Opinione positiva del Chmp che ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Epidyolex (soluzione orale di cannabidiolo) per l'uso come trattamento aggiuntivo delle crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) e alla sindrome di Dravet, in associazione con clobazam, nei pazienti di età pari o superiore a due anni. Si prevede che la Commissione Europea (CE) prenda una decisione finale sulla domanda di autorizzazione alla commercializzazione fra circa due mesi. leggi l'articolo » Retinopatia del prematuro, parere positivo del Chmp per ranibizumab Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l'approvazione di ranibizumab per il trattamento della retinopatia del prematuro (ROP) nei neonati pretermine. La ROP è una rara malattia della retina, nonché una delle principali cause di cecità infantile. leggi l'articolo » Colite ulcerosa, il Chmp raccomanda l'approvazione di ustekinumab Dopo l'approvazione nel Crohn per ustekinumab adesso arriva anche il via libera del Chmp dell'Ema per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa (UC) moderatamente o gravemente attiva, che abbiano avuto una risposta inadeguata, hanno perso risposta o siano intolleranti alla terapia convenzionali (ad es. corticosteroidi o immunomodulatori) o biologiche (fattore di necrosi tumorale [TNF]-alfa antagonisti o vedolizumab) o hanno controindicazioni mediche a tali terapie. leggi l'articolo » FDA Mielofibrosi, Fda approva il fedratinib L'Fda ha approvato fedratinib per il trattamento dei pazienti con mielofibrosi primaria o secondaria (post-policitemia vera o trombocitemia essenziale) intermedia o ad alto rischio. Sviluppato da Celgene, recentemente acquista da Bristol Myers Squibb, entrerà in commercio con il marchio Inrebic. leggi l'articolo » In Usa arriva il successore di Humira: Fda approva upadacitinib New entry nella terapia dell'artite reumatoide. L'Fda ha appena approvato upadacitinib, un nuovo JAK inibitore attivo per via orale in mono somministrazione giornaliera. Da fine mese sarà commercializzato in Usa da AbbVie con il marchio Rinvoq. leggi l'articolo » Nuova cura per la tubercolosi resistente ai farmaci, promette alti tassi di cura in breve tempo. Arriverà a chi ne ha bisogno- L'Fda ha approvato il pretomanid, un trattamento potenzialmente rivoluzionario per la tubercolosi (TB) resistente ai farmaci se usato in combinazione con bedaquilina e linezolid. In più di 40 anni è solo il terzo farmaco per la tubercolosi approvato dall'Fda. leggi l'articolo » Prevenzione dell'Hiv, parere positivo Fda per Descovy, l'associazione con tenofovir alafenamide Con uno schiacciante 16-2, gli esperti del Antimicrobial Drugs Advisory Committee dell'Fda ha votato favorevolmente per raccomandare Descovy, la combinazione a dose fissa di emtricitabina e tenofovir alafenamide (F/TAF), come profilassi pre-esposizione (PrEP) per ridurre l'acquisizione dell'infezione da HIV negli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e nelle donne transgender. Parere negativo, invece, nelle donne cisgender. leggi l'articolo » Cancro alla prostata, Fda approva darolutamide di Bayer L'Fda ha approvato il nuovo farmaco oncologico Nubeqa (darolutamide) per il trattamento di pazienti con cancro alla prostata non metastatico resistente alla castrazione (nmCRPC). L'autorizzazione dell'agenzia americana è arrivata con tre mesi di anticipo rispetto alla data prevista. Bayer ha richiesto l'approvazione di Nubeqa nell'UE, in Giappone e in altri paesi. leggi l'articolo » CARDIO Nuovo anticorpo monoclonale abbatte il colesterolo nell'ipercolesterolemia famigliare omozigote Un farmaco sperimentale, che prende il nome di evinacumab, ha ridotto di quasi la metà il colesterolo LDL nell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH), una malattia rara e grave, causata da un difetto genetico - ereditato da entrambi i genitori - che altera la funzione del recettore responsabile della rimozione del ‘colesterolo cattivo' (LDL-C o lipoproteine a bassa densità) dal sangue. leggi l'articolo » Malattia coronarica non ostruttiva all'angio-TC, segnale per avviare una terapia con statine Un nuovo studio - pubblicato online su "JACC Cardiovascular Imaging" - dimostra che l'aterosclerosi subclinica identificata all'angiografia con tomografia computerizzata (CT) coronarica (CTA) nel dipartimento di emergenza (DE) si traduce in un aumento della terapia con statine nei successivi 6 mesi per i pazienti con malattia coronarica non ostruttiva. leggi l'articolo » Scompenso cardiaco acuto resistente ai diuretici dell'ansa, benefici dallo spironolattone ad alte dosi In un piccolo studio pilota, i cui risultati sono stati pubblicati in una lettera sugli "Annals of Internal Medicine", lo spironolattone ad alte dosi si è dimostrato sicuro ed efficace nei pazienti con insufficienza cardiaca (HF) scompensata acuta che erano resistenti ai diuretici dell'ansa. leggi l'articolo » DOAC superiori al warfarin in prevenzione CV secondaria in pazienti con ictus ischemico e AF I pazienti più anziani con fibrillazione atriale (AF) che vengono dimessi dopo un ictus ischemico acuto stanno meglio quando iniziano una terapia con un anticoagulante orale diretto (DOAC) piuttosto che con warfarin. È quanto dimostrano nuovi dati ‘real world' - pubblicati online su "JAMA Neurology" - fornendo un ulteriore supporto per la preferenza data ai nuovi agenti nelle linee guida cliniche. leggi l'articolo » Terapia con statine, progressione dell'aterosclerosi non rallentata nelle persone con HIV Le persone con HIV che hanno usato il farmaco ipolipemizzante rosuvastatina per prevenire la progressione della malattia cardiovascolare (CVD) non hanno avuto alcuna riduzione nella progressione dell'aterosclerosi - o "indurimento delle arterie" - nonostante l'attesa riduzione del colesterolo, secondo un rapporto presentato alla decima International AIDS Society Conference on HIV Science (IAS 2019) a Città del Messico. leggi l'articolo » DIABETE Insufficienza cardiaca, dapagliflozin migliora la prognosi anche nei non diabetici Originariamente sviluppato per il trattamento del diabete di tipo 2, dapagliflozin è il primo farmaco della sua classe a mostrare un significativo beneficio clinico in uno studio di fase III condotto in pazienti con insufficienza cardiaca cronica con ridotta frazione di eiezione e che non necessariamente erano diabetici. leggi l'articolo » Ipoglicemia grave, l'Fda approva il primo glucagone che può essere somministrato senza iniezione L'Fda ha approvato la polvere nasale a base di glucagone, la prima terapia di questo genere approvata per il trattamento di emergenza dell'ipoglicemia grave che può essere somministrata senza iniezione. Sviluppato da Eli Lilly, il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Baqsimi. leggi l'articolo » Diabete di tipo 2, exenatide riduce il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con pregressa malattia cardiaca Nei pazienti con diabete di tipo 2 e malattia cardiovascolare confermata al basale, il trattamento con il GLP-1 agonista exenatide somministrato una volta alla settimana ha ridotto il rischio di eventi avversi cardiovascolari gravi, i cosiddetti MACE (major adverse cardiovascular events). leggi l'articolo » I test di routine del glucosio ematico potrebbero prevedere in anticipo lo sviluppo del diabete Gli esami casuali del glucosio ematico potrebbero essere utilizzati per prevedere quali pazienti svilupperanno il diabete, secondo uno studio appena pubblicato sulla rivista PLoS One. I livelli di glucosio rilevati durante gli esami del sangue standard indicano la probabilità di sviluppare il diabete nei cinque anni seguenti, anche quando il glucosio non raggiunge il livello per la diagnosi di diabete. leggi l'articolo » Diabete gestazionale, pazienti più soddisfatte con metformina in prima linea L'uso di metformina come terapia di prima linea nelle donne con diabete gestazionale è paragonabile all'insulina per il controllo glicemico e gli esiti della gravidanza, oltre a migliorare la soddisfazione delle pazienti, secondo i risultati di uno studio canadese da poco pubblicato sul Canadian Journal of Diabetes. leggi l'articolo » GASTRO Tumore del colon retto in aumento tra i giovani. In Usa screening sotto i 45 anni Un elemento di preoccupazione è rappresentato dall'aumento di incidenza del tumore del colon retto nei giovani. A dimostrare questo trend arrivano i risultati di uno studio statunitense effettuato su circa 500 mila uomini e donne. Di fronte a questi dati epidemiologici l'American Cancer Society ha deciso di aggiornare le linee guida suggerendo di iniziare gli esami di screening del cancro del colon-retto a partire dai 45 anni. leggi l'articolo » Sindrome da chilomicronemia familiare, volanesorsen riduce i trigliceridi del 77%. Studio sul NEJM Volanesorsen, un farmaco oligonucleotidico antisenso approvato da poco a livello europeo, ha ridotto i trigliceridi a meno di 750 mg/dL nel 77% dei pazienti con sindrome di chilomicronemia familiare. E' quanto emerge dallo studio APPROACH appena pubblicato sul New England Journal of Medicine. leggi l'articolo » Trattamento dell'epatite C, è ancora importante determinare il genotipo virale- Genotipizzare o iniziare il trattamento senza la determinazione del genotipo virale- Questa domanda, per quanto riguarda il trattamento di pazienti infetti da virus dell'epatite C, se la sono posta e se la continuano a porre epatologi ed infettivologi in tutto il mondo e la conclusione, al momento, a cui è arrivata l'Associazione Europea per lo studio del Fegato (EASL) è di non genotipizzare nei Paesi con scarse risorse. Alcuni recenti studi però hanno evidenziato che probabilmente è ancora importante valutare genotipo e sottotipo virale soprattutto per alcune combinazioni come mostra un editoriale pubblicato su Alimentary Pharmacology and Therapeutics di Alessio Aghemo e di Maria Corina Plaz Torres dell'Humanitas di Milano. leggi l'articolo » Eliminazione dell'epatite C, al via sulla RAI uno spot di sensibilizzazione In occasione della Giornata Mondiale delle Epatiti che cade il 28 luglio, istituzioni, specialisti, economisti, servizio pubblico, mondo dell'impresa, insieme per una conferenza stampa di lancio della Campagna Sociale per l'eliminazione dell'Epatite C, che si è tenuta al Senato della Repubblica. leggi l'articolo » Idrosadenite suppurativa e malattie infiammatorie croniche intestinali, c'è un collegamento- I pazienti con idrosadenite suppurativa sono a rischio relativamente elevato di malattia infiammatoria cronica intestinale, come suggeriscono i risultati di una recente meta-analisi pubblicata su JAMA Dermatology. leggi l'articolo » Malattie infiammatorie croniche intestinali nelle donne, da cosa dipende l'abbandono della terapia- Uno studio pubblicato su Alimentary Pharmacology and Therapeutics ha evidenziato che tassi più elevati di effetti collaterali portano a un più facile abbandono della terapia farmacologica a base di farmaci anti-TNF tra le donne con malattia infiammatoria cronica intestinale. leggi l'articolo » Malattia di Crohn, con vedolizumab guarigione della mucosa a 360° Uno studio pubblicato su Gastroenterology mostra l'efficacia di vedolizumab nella remissione endoscopica, istologica e radiologica in pazienti con la malattia di Crohn, specialmente se naive ai biologici. Lo studio internazionale vede come primo autore il prof. Silvio Danese responsabile del Centro Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali di Humanitas, coordinatore di Humanitas Immuno Center e docente di Humanitas University. leggi l'articolo » DOLORE Oppioidi, a chi vengono prescritti di più- Uno studio americano pubblicato su Annals of Family Medicine ha evidenziato che le donne e le persone dalla pelle nera ricevono più frequentemente prescrizioni di oppioidi in maniera cronica. Inoltre, secondo i ricercatori, le barriere che evidenziano i medici nel ridurre l'uso cronico di oppiacei comprendono controindicazioni mediche di alternative non oppioidi e problemi nell'interruzione dell'oppioide in pazienti stabili da lungo tempo. leggi l'articolo » Dolore post intervento chirurgico, quando bastano gli antidolorifici non oppioidi- Un recente studio pubblicato sul Journal of the American College of Surgeon ha evidenziato che pazienti sottoposti a chirurgia a cui è stato insegnato a gestire il dolore con paracetamolo e ibuprofene ricorrono poco o per nulla agli oppioidi. leggi l'articolo » Rapporto OsMed 2018, cosa cambia nella terapia del dolore Da qualche giorno è stato pubblicato il rapporto dell'AIFA sul consumo dei farmaci nel nostro Paese. Il rapporto OsMed 2018 riassume i numeri principali che riguardano sia i farmaci da prescrizione che da banco per le varie categorie farmaceutiche. Quest'anno evidenzia come i farmaci cardiovascolari sono quelli a maggior consumo, seguiti dai farmaci dell'apparato gastrointestinale e metabolismo, dai farmaci per problemi del sangue e organi emopoietici. Anche per quanto riguarda la terapia del dolore ci sono stati dei cambiamenti per il consumo di oppioidi ma anche per quanto concerne i farmaci antinfiammatori non steroidei. leggi l'articolo » NEURO Emicrania, galcanezumab funziona anche in pazienti resistenti ad altri trattamenti preventivi Un mese dopo aver ottenuto l'approvazione per le cefalee a grappolo, galcanezumab, il farmaco per l'emicrania di Lilly, ha centrato l'end point in uno studio in fase avanzata in cui veniva utilizzato come trattamento preventivo per l'emicrania cronica ed episodica in pazienti che avevano fallito almeno due trattamenti profilattici standard. leggi l'articolo » Sclerosi multipla e gravidanza, nuove avvertenze per fingolimod L'Ema ha raccomandato che il medicinale per la sclerosi multipla fingolimod non venga usato in donne in gravidanza e in donne fertili che non usano misure contraccettive efficaci. leggi l'articolo » SLA, positivi risultati con masitinib in add-on a riluzolo in fase 2/3 È stato recentemente pubblicato online su "Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration" uno studio i cui risultati dimostrano che masitinib, inibitore della tirosina chinasi, alla dose di 4,5 mg/kg/die in add-on a riluzolo può essere di beneficio ai pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). leggi l'articolo » Epilessia focale farmaco-resistente, ribadita l'efficacia di pregabalin add-on da nuova revisione Cochrane Pregabalin, quando usato come farmaco aggiuntivo per l'epilessia focale resistente al trattamento, è significativamente più efficace del placebo nel produrre una riduzione delle crisi del 50% o superiore e libertà dalle crisi. L'efficacia è crescente per dosi da 150 mg/die a 600 mg/die, con efficienza crescente a dosi di 600 mg, tuttavia sono stati riscontrati problemi di tollerabilità a dosi più elevate. Sono le conclusioni di una versione aggiornata di una revisione Cochrane su tema, di recente pubblicazione. leggi l'articolo » Atogepant, anti-CGRP per via orale, può ridurre i giorni mensili di emicrania Atogepant, antagonista ad alta affinità per il recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), è risultato sicuro ed efficace nel ridurre i giorni medi mensili di emicrania, secondo uno studio presentato al 61 ° Annual Scientific Meeting dell'American Headache Society, tenutosi a Filadelfia. leggi l'articolo » Alzheimer, lemborexant promettente nel ridurre il disturbo del ritmo sonno-veglia Un agente sperimentale può aiutare a regolare il sonno nei pazienti con malattia di Alzheimer (AD) che hanno un disturbo che interrompe i pattern del sonno. È quanto suggeriscono i risultati di uno studio di fase 2 di piccole dimensioni, presentato a Los Angeles nel corso dell'Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2019. leggi l'articolo » Alzheimer, progressione del decadimento cognitivo rallentata dall'uso di insulina intranasale Una nuova ricerca - presentata a Los Angeles nel corso dell' all'Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2019 - suggerisce che l'insulina intranasale somministrata giornalmente possa essere efficace nel rallentare la progressione del decadimento cognitivo lieve (MCI) o della malattia di Alzheimer (AD). leggi l'articolo » Sclerosi multipla, in fase III il ponesimod di Janssen supera teriflunomide Janssen ha annunciato i risultati top-line dello studio di Fase 3 OPTIMUM, che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di ponesimod rispetto a teriflunomide negli adulti con sclerosi multipla recidivante. Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario e la maggior parte di quelli secondari. leggi l'articolo » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Mieloma multiplo, nuove conferme per belantamab mafodotin. Gsk in pole position nella corsa agli anti BMCA Importante passo in avanti di Gsk nella corsa allo sviluppo del primo farmaco diretto contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), il più importante target farmacologico sul quale si sta concentrando la ricerca sul mieloma multiplo. Belantamab mafodotin, il coniugato anticorpo-dipendente sperimentale sviluppato da GlaxoSmithKline, ha dimostrato un tasso di risposta globale clinicamente significativo in pazienti con mieloma multiplo recidivato. leggi l'articolo » Cancro del polmone, la doppia immunoterapia con durvalumab e tremelimumab non supera la chemio Lo studio di Fase III NEPTUNE condotto con durvalumab in combinazione con tremelimumab in pazienti non trattati in precedenza con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non è riuscito a raggiungere il suo punto finale primario di sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia standard a base di platino. Lo ha reso noto AstraZeneca con un comunicato. leggi l'articolo » Cancro all'ovaio, olaparib aggiunto al mantenimento con bevacizumab aumenta il tempo senza progressione di malattia Quando aggiunto alla terapia di mantenimento con bevacizumab, olaparib aumenta significativamente il tempo senza progressione (PFS). E' questo il dato saliente dello studio di fase III PAOLA -1 i cui risultati top line sono stati anticipati con un comunicato da AstraZeneca e MSD. leggi l'articolo » Cancro del polmone EGFR mutato, osimertinib aumenta la sopravvivenza in prima linea Oggi AstraZeneca ha reso noto che nello studio FLAURA i dati adesso disponibili confermano l'efficacia del farmaco osimertinib nell'aumentare la sopravvivenza globale, l'end point più importante per i clinici e soprattutto per i pazienti. I dati completi dello studio saranno resi noti in uno dei prossimi congressi di oncologia, probabilmente l'ESMO. leggi l'articolo » Tumori cerebrali: il carboplatino migliora la sopravvivenza in pazienti con glioma recidivo. Studio del Regina Elena Un team multidisciplinare di clinici dell'Istituto Nazionale Tumori Regina Elena ha pubblicato di recente sulla rivista Journal of Neuro-Oncology, i risultati di uno studio di fase II che mostrano i benefici di un chemioterapico, per lo più utilizzato nella cura dei tumori cerebrali pediatrici, in pazienti adulti con glioma maligno recidivo dopo trattamenti chemioterapici standard. leggi l'articolo » Cancro alla prostata metastatico con certe mutazioni, olaparib aumenta la sopravvivenza senza progressione In pazienti con tumore della prostata metastatico e resistente alla castrazione (mCRPC) che presentavano certe specifiche mutazioni, olaparib ha dimostrato un miglioramento dell'end point primario costituito dalla sopravvivenza senza progressione radiografica della malattia rispetto alla terapia con abiraterone ed enzalutamide. leggi l'articolo » Tumore tenosinoviale a cellule giganti, Fda approva il pexidartinib di Daiichi Sankyo L'Fda ha annunciato di aver approvato l'inibitore del CSF1 Turalio (pexidartinib) di Daiichi Sankyo per il trattamento di adulti con tumore tenosinoviale a cellule giganti sintomatico (TGCT) associato a grave morbilità o limitazioni funzionali, e non sensibile al miglioramento con la chirurgia. leggi l'articolo » Oncologia: parere positivo del Chmp per larotrectinib, primo farmaco agnostico della classe degli inibitori orali di TRK Il Chmp dell'Agenzia Europea del Farmaco ha raccomandato l'autorizzazione di commercializzazione per larotrectinib, un farmaco sviluppato da Bayer, in Europa. L'indicazione raccomandata è per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi caratterizzati da una fusione genica del recettore della tirosin chinasi neurotrofica (NTRK), con malattia localmente avanzata, metastatica o quando la resezione chirurgica comporterebbe morbilità grave, e che non abbiano altre opzioni terapeutiche soddisfacenti. leggi l'articolo » Cancro gastrico metastatico, parere positivo del Chmp per trifluridine/tipiracil Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per l'utilizzo del prodotto medicinale Lonsurf (trifluridine/tipiracil) come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da neoplasia gastrica metastatica, includendo anche l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che sono stati precedentemente sottoposti ad almeno due regimi di trattamenti sistemici per malattia in stadio avanzato. L'opinione del Chmp sarà ora inviata alla Commissione Europea (CE) che entro circa 60 gironi emetterà la decisione finale, di solito in linea con quanto deciso dal Chmp. leggi l'articolo » Tumore del polmone NSCLC: nivolumab in prima linea convince con la doppia immunoterapia. Meno bene associazione con la chemio Uno studio bifronte il CheckMate-227, un trial di fase III condotto in pazienti con tumore del polmone NSCLC i cui risultati sono stati anticipati con un comunicato da Bristol-Myers Squibb. Lo studio ha valutato due possibili strategie per combattere il tumore: la doppia immunoterapia e quindi l'associazione di nivolumab e ipilimumab e l'associazione tra nivolumab e la chemioterapia, in entrambi i casi confrontandole verso la sola chemioterapia. leggi l'articolo » Melanoma: l'immuno-oncologia in fase "precoce" previene le recidive dopo la chirurgia Ogni anno in Italia più di 1.000 pazienti colpiti da melanoma potrebbero beneficiare di un trattamento "precoce" con i farmaci immuno-oncologici, subito dopo l'intervento chirurgico, la cosiddetta terapia adiuvante. Una strategia precauzionale, che mira ad anticipare nei pazienti in stadio III e IV completamente resecati l'uso di quest'arma terapeutica, per prevenire la recidiva del tumore o lo sviluppo di metastasi a distanza. La Commissione Europea, nel luglio 2018, ha approvato l'utilizzo di nivolumab nel trattamento adiuvante dei pazienti adulti con melanoma con coinvolgimento di linfonodi o malattia metastatica, che sono stati sottoposti a resezione completa. Si attende a breve l'approvazione di AIFA. leggi l'articolo » ARTHRITIS Vasculiti grandi vasi, aggiornate le raccomandazioni EULAR EULAR ha recentemente pubblicato su ARD (1) un aggiornamento alle linee guida di trattamento della vasculiti dei grandi vasi (LVV). La nuova pubblicazione giunge a distanza di 11 anni dalla precedente versione delle LG e si caratterizza per l'inclusione al suo interno, nel processo di revisione della letteratura, dei risultati degli ultimi trial clinici randomizzati pubblicati sull'argomento. leggi l'articolo » Spondiloartropatie: i farmaci anti-TNF riducono le comorbilità cardiovascolari concomitanti agendo sul sistema del complemento- Stando ai risultati di uno studio pubblicato su PLOS One, i farmaci anti-TNF, e non il MTX, sarebbero in grado di ridurre in modo efficace il sistema del complemento in pazienti affetti da spondiloartropatie. Ciò spiegherebbe, secondo gli autori, le migliori performance dei farmaci biologici sopra menzionati in termini di riduzione delle comorbilità CV concomitanti. leggi l'articolo » Sclerosi sistemica, abatacept centra alcuni endpoint secondari in fase 2 Risultati parzialmente incoraggianti sull'impiego di abatacept nel trattamento della sclerosi sistemica (SSc) giungono da un trial clinico randomizzato, di fase 2, recentemente pubblicato sulla rivista Arthritis & Rheumatology: per quanto il farmaco si sia dimostrato sicuro nella forma diffusa cutanea di malattia, lo studio non ha soddisfatto l'endpoint primario (punteggio mRSS, espressione dello spessore cutaneo) mentre ha documentato miglioramenti significativi di altri endpoint secondari (espressione di alcuni geni chiave nella patogenesi della malattia), lasciando la strada aperta ad ulteriori conferme in fase 3. leggi l'articolo » Spondilite anchilosante, raggiunta la risposta ASAS40, migliorano gli outcome riferiti dai pazienti I pazienti con spondilite anchilosante (SA) che raggiungono la risposta ASAS40 sono anche quelli che sperimentano meno dolore notturno, meno fatigue, nonché una migliore qualità del sonno e della vita, stando ai risultati di uno studio pubblicato su Rheumatology and Therapy. Lo studio ha anche dimostrato che i pazienti con SA trattati con ixekizumab mostrano un miglioramento significativo maggiore dei 4 domini della risposta ASAS al trattamento rispetto a quelli trattati con placebo. leggi l'articolo » Artrite psoriasica, farmaci biologici legati a maggiore massa e robustezza ossea I pazienti con artrite psoriasica (PsA) che sono in trattamento con DMARDb si caratterizzano per una migliore massa e robustezza ossea rispetto a quelli trattati con MTX o con nessun altro DMARDcs. Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su Arthritis Research & Therapy che suffragano l'ipotesi di un maggior beneficio, in termini di miglior controllo della malattia ossea associata alla PsA, derivante dall'impiego di farmaci biologici nella malattia psoriasica. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, bene baricitinib da solo in pazienti non responder al metotressato Il trattamento monoterapico con baricitinib migliora il controllo di malattia in molti pazienti affetti da artrite reumatoide (AR) che non rispondono al trattamento con MTX. Queste le conclusioni di uno studio di recente pubblicazione su Arthritis Care & Research. leggi l'articolo » Sindrome antifosfolipidi nell'adulto, nuove raccomandazioni EULAR E' stato pubblicato su ARD il primo set di linee guida per il trattamento della sindrome antifosfolipidi (APS), un raro disturbo autoimmunitario sistemico associato a formazione di coaguli sanguigni, potenzialmente letale. Le linee guida constano di 3 principi generale e di 12 raccomandazioni. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, conferme sulla safety di sarilumab a lungo termine Il trattamento con sarilumab nell'AR si conferma sicuro, anche nel lungo termine, sia se somministrato in terapia di combinazione con un DMARDcs che in monoterapia. Lo dimostrano i risultati di una analisi post-hoc di 8 trial clinici, e relative fasi di estensione, pubblicata su Rheumatology. leggi l'articolo » PNEUMO Asma infantile, l'uso precoce di antibiotici ne innalza il rischio Il crescente fenomeno dell'antibiotico-resistenza ha innalzato il livello di allarme nella comunità medico-scientifico sul corretto impiego degli antibiotici, armi essenziali nel trattamento delle infezioni. Di conseguenza, sta aumentando il numero di studi che individuano eventuali fattori in grado di indebolire l'efficacia di questi farmaci preziosi. L'ultimo esempio viene da uno studio di recente pubblicazione su Clinical Infectious Diseases, che ha individuato nell'impiego in tenerissima età degli antibiotici un possibile fattore di rischio di maggiore insorgenza di asma infantile. leggi l'articolo » Bronchiettasie in età pediatrica, bene amoxicillina-clavunalato...ma da utilizzare in tutti i pazienti- Il trattamento, in età pediatrica, delle bronchiettasie non legate a fibrosi cistica con amoxicillina-clavunalato determina non solo risultati migliori rispetto ai piccoli pazienti del gruppo placebo, ma si associa anche a minori evidenze di insorgenza di fenomeni di antibiotico-resistenza rispetto a quanto si osserva nei pazienti trattati con azitromicina. Questo il responso di BEST-1, un trial di recente pubblicazione su Lancet Respiratory Medicine. leggi l'articolo » Bpco e osteoporosi: legame accertato in un paziente su tre Sei affetto da Bpco- Nel 38% dei casi, allora, è probabile che possa essere affetto anche da osteoporosi (OP), indipendentemente dall'area geografica di appartenenza. E' quanto dimostrano i risultati di una metanalisi recentemente pubblicata su CHEST, che suggeriscono l'opportunità di sottoporre i pazienti affetti da malattia respiratoria anche a screening per la presenza di malattia ossea. leggi l'articolo » Sigarette elettroniche, per l'Oms fanno male e andrebbero regolate Arriva dall'ultimo rapporto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità appena pubblicato un allarme circa l'uso delle sigarette elettroniche." Sebbene lo specifico livello di rischio associato alle sigarette elettroniche non sia stato ancora stimato in modo conclusivo, le e-cig sono indubbiamente dannose e dovrebbero perciò essere soggette a regolamentazione" si legge nel report 'Epidemia globale di tabacco 2019'. leggi l'articolo » Fibrosi cistica, ivacaftor efficace e sicuro anche in pazienti con mutazioni gating diverse da G551D e malattia polmonare severa Il trattamento con ivacaftor è efficace e sicuro anche in pazienti con fibrosi cistica (FC) con malattia polmonare severa e mutazioni gating diverse da G551D. Queste le conclusioni di uno studio retrospettivo italiano pubblicato su Pediatric Pulmonology, da confermare in studi più ampi e di intervento, che suggeriscono un possibile ampliamento della platea di pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento, normalmente esclusi dai trial clinici di fase 3. leggi l'articolo » Bpco, glicopirrolato migliora la funzione polmonare, indipendentemente dallo status di fumatore L'impiego della polvere di glicopirrolato per inalazione potrebbe migliorare in modo significativo la funzione polmonare in pazienti con Bpco di grado moderato-severo, indipendentemente dallo status iniziale di fumatore. Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su Respiratory Research (1), frutto di una analisi post-hoc di due studi registrativi. leggi l'articolo » Fibrosi cistica, aggiunta azitromicina orale ad antibiotici iniettivi differenti si associa a risultati diversi In pazienti adulti affetti da fibrosi cistica (FC), l'impiego di azitromicina orale si associa ad una risposta più favorevole se il paziente è in trattamento con colistimetato endovena, ma meno favorevole se il paziente è trattato con un altro antibiotico endovena (tobramicina). Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su Annals of the American Thoracic Society. leggi l'articolo » ALTRI STUDI Hiv, con cabotegravir e rilpivirina long acting basterà una iniezione ogni due mesi Un trial di fase III, denominato ATLAS-2M, ha valutato l'effetto della combinazione di due farmaci, cabotegravir di ViiV e rilpivirina di Janssen, somministrati ogni otto settimane stabilendo che l'efficacia di questo regime era non inferiore a quella della somministrazione mensile. I dati preliminari dello studio sono stati anticipati da ViiV e que4lli completi saranno presentati in uno dei prossimi congressi di infettivologia. leggi l'articolo » Ebola, due nuovi anticorpi curano fino al 90 per cento dei malati Gli investigatori hanno interrotto uno studio che testa i trattamenti sperimentali di Ebola sperché i farmaci sviluppati da Regeneron e dai National Institutes of Health hanno battuto ZMapp, un altro farmaco non approvato che era stato usato in focolai precedenti. I nuovi trattamenti a base di anticorpi monoclonali sono risultai molto potenti - "Ora possiamo dire che il 90 per cento può uscire dal trattamento curato", ha detto uno scienziato. leggi l'articolo » Psoriasi, ixekizumab prevale nella sfida head-to-head con l'anti IL-23 Eli Lilly ha annunciato che l'inibitore di IL-17A ixekizumab ha dimostrato superiorità rispetto all'inibitore IL-23/p19 guselkumab in pazienti con psoriasi da moderata a grave. Lo studio di Fase IV IXORA-R ha randomizzato 1027 pazienti con psoriasi da moderata a grave per ricevere ixekizumab o guselkumab per un totale di 24 settimane, con l'analisi primaria condotta a 12 settimane. leggi l'articolo » Hiv, positivo lo switch dal regime a tre o più farmaci a quello a 2 farmaci. Studio TANGO Al congresso mondiale dell'Aids che si è chiuso pochi giorni fa a Città del Messico sono stati resi noti i dati a 48 settimane dello studio TANGO, un trial di fase III condotto negli adulti con HIV-1 virologicamente soppressi. Lo studio ha mostrato che il regime a 2 farmaci (2DR) costituito da dolutegravir / lamivudina ha un'efficacia simile a un regime contenente tenofovir alafenamide fumarato (TAF) e costituito da almeno tre farmaci. leggi l'articolo » Hiv, conferme per la tripletta a base di bictegravir utilizzata nelle donne e nei pazienti virologicamente soppressi con resistenza nota La scorsa settimana, al congresso annuale della International AIDS Society che si è svolto a Città del Messico., sono stati presentati i risultati di due studi di fase III condotto con associazione fissa a base di bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg BIC/FTC/TAF. leggi l'articolo » PrEP, farmaco long acting sperimentale di MSD si darà sottocute una volta l'anno Era uno dei farmaci i cui dati erano tra i più attesi alla 10a International AIDS Society Conference on HIV Science (IAS 2019) conclusosi oggi a Città del Messico. Parliamo di islatravir fino a pochi giorni fa noto con la sigla MK-8591 e originariamente chiamato EFdA, un farmaco sviluppato da MSD. Un impianto che lo contiene, inserito sotto la pelle del braccio superiore, potrebbe erogare livelli di farmaco sufficienti a prevenire l'infezione da HIV per oltre un anno. leggi l'articolo » Farmaci studiati per la guarigione dall'HIV, dati incoraggianti dagli agonisti del TLR7 di Gilead #IAS19 Nei pazienti con HIV gli agonisti orali sperimentali del recettore toll-like 7 (TLR7) vesatolimod (GS-9620) e GS-986 hanno mostrato di indurre l'attivazione immunitaria e hanno confermato di essere potenzialmente in grado di portare alla remissione virale, come parte di regimi di combinazione. leggi l'articolo » HIV, soppressione virale prolungata con fostemsavir dove altri trattamenti hanno fallito #IAS2019 Nelle persone affette da HIV che sono diventate resistenti ad altri farmaci antiretrovirali, il trattamento di prima classe fostemsavir ha soppresso il virus fornendo protezione per almeno 96 settimane. I risultati dello studio di fase III BRIGHTE sono stati presentati alla IAS Conference on HIV Science (IAS) 2019 che si è tenuta a Città del Messico dal 21 al 24 luglio. leggi l'articolo » BUSINESS Bayer vende a Elanco i farmaci veterinari: affare da $7,6 miliardi Elanco, società nata lo scorso anno da uno spin off di Eli Lilly, ha acquisito da Bayer la sua divisione di animal health per $7,6 miliardi di cui 5,3 in cash e il resto in azioni della stessa Elanco. leggi l'articolo » Le CAR-T rimborsate in maniera più ampia dal programma americano Medicare Medicare ha deciso di rimborsare in maniera più ampia i trattamenti con le cellule CAR-T. Cambiando alcuni requisiti nella versione precedente, il governo federale ha eliminato una serie di restrizioni e oneri per gli operatori sanitari rendendo molto più agevole la decisione circa la prescrizione di questi farmaci. Si tratta di una importante decisione che aumenta significativamente le possibilità di accesso alla terapia con CAR-T ma che fornisce anche un importante ‘endorsement' che va al di là dei pazienti che hanno la copertura di Medicare. leggi l'articolo » Bayer investe nelle staminali pluripotenti indotte e si compra il resto di BlueRock Therapeutics Bayer ha reso noto che comprerà la quota di BlueRock Therapeutics che ancora non possiede, pari al 59,2%. L'operazione prevede il pagamento in contanti di circa 240 milioni di dollari e altri 360 milioni di dollari da pagare al raggiungimento di traguardi di sviluppo predefiniti. leggi l'articolo » Accordo Pfizer e Mylan, nasce un gigante nei farmaci generici e biosimilari E' nata una nuova raltà leader al mondo nel settore dei farmaci a brevetto scaduto, generici e biosimilari. Sarà costituita dall'unione del business dei farmaci a brevetto scaduto di Pfizer con l'azienda farmaceutica Mylan. La maggioranza (57 per cento) della nuova società sarà di proprietà di Pfizer, il restante 43 per cento degli attuali azionisti di Mylan. leggi l'articolo » Sanofi pone fine ad accordo con Lexicon su sotagliflozin. Azioni Lexicon a picco Tre studi nel diabete di tipo 2 con risultati deludenti. L'Fda che qualche mese fa non ha approvato il farmaco come aggiunta all'insulina nel diabete di tipo 1. E' sulla base di queste premesse, poco confortanti, che Sanofi cha deciso unilateralmente di "porre fine alla collaborazione per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di Zynquista (sotagliflozin) in tutti i programmi globali per il diabete di tipo 1 e di tipo 2 attualmente in corso". leggi l'articolo » Giuseppe Maduri di Astellas Pharma riceve il Le Fonti Awards come CEO dell'anno per il settore pharma Giuseppe Maduri, Amministratore Delegato di Astellas Pharma, si è guadagnato il titolo di CEO dell'Anno Innovazione Pharma l'ultima edizione del Le Fonti Awards. leggi l'articolo » Zambon si rafforza nelle malattie rare e acquisice la biotech Breath Therapeutics, affare del valore potenziale di €500 mln La casa farmaceutica italiana Zambon ha acquistato Breath Therapeutics, una società biotech privata fondata nel 2016 che ha sviluppato una piattaforma per la somministrazione personalizzata di farmaci per via inalatoria. L'accordo, se tutte le milestones andranno a buon fine, ha un valore massimo di 500 milioni di euro, ovvero circa 558,7 milioni di dollari. leggi l'articolo » VARIE Migrazione sanitaria: ogni anno un milione di pazienti e 4,6 miliardi di euro si spostano dal Sud al Nord Interessante report dell'Osservatorio GIMBE che segnala come nel 2017 il valore della mobilità sanitaria è ammontato a € 4.578,5 milioni, importo approvato dalla Conferenza delle Regioni e delle Province autonome lo scorso 13 febbraio, previa compensazione dei saldi. leggi l'articolo » Ticket sanitari nel 2018 per 3 miliardi di euro: il 38% per farmaci di marca Integrando i dati del Rapporto 2019 sul coordinamento della finanza pubblica della Corte dei Conti con quelli del Rapporto OSMED 2018 sull'utilizzo dei farmaci in Italia, il report dell'Osservatorio GIMBE analizza in dettaglio composizione e differenze regionali della compartecipazione alla spesa sanitaria che nel 2018 sfiora i 3 miliardi di euro. leggi l'articolo » Spazio Huntington, un punto di riferimento per bambini e famiglie Nasce a Roma il primo polo di attenzione qualificato per la presa in carico dei bambini con Huntington. Lo spazio Huntington, promosso dalla Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington (LIRH) in collaborazione con l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, è un ambiente non ospedaliero in cui specialisti, bambini e famiglie si incontrano. E' stato anche attivato il Numero Verde gratuito 800.388.330 tutti i giorni dalle 9 alle 15. leggi l'articolo »

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