18 Novembre 2019   38

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO The Science of CAR T-cells: on line il nuovo Quaderno di PharmaStar » INTERVISTE Prof. Mugelli: ruolo dei farmacologi nella sostenibilità del Ssn Prof. Amenta: ruolo dell'Università nella conoscenza delle strategie di governance farmaceutico Farmaceutica e strategie di governance per la sostenibilità del sistema sanitario nazionale » ITALIA 6 nuovi farmaci in commercio 11 variazioni di prezzo 6 cessate commercializzazioni 2 farmaci revocati 1 variazione di classe Brentuximab vedotin autorizzato da Aifa per linfoma cutaneo a cellule -T CD30-positivo pre trattato con terapia sistemica  Carcinoma ovarico recidivante, l'anti PARP rucaparib rimborsato dal Ssn Car-T, axicabtagene ciloleucel, la terapia sviluppata da Gilead rimborsata per i pazienti italiani Ipotiroidismo, arriva la prima terapia liquida senza alcool e su misura » EMA Sclerosi multipla, via libera europeo preliminare per siponimod, primo farmaco orale per le forme secondariamente progressive Linfoma diffuso a grandi cellule B, approvazione europea preliminare per polatuzumab vendotin Piastrinopenia immune cronica, parere europeo positivo per fostamatinib  Sindrome di Cushing, parere europeo positivo per osilodrostat dell'italiana Recordati Eccessiva sonnolenza diurna da narcolessia o OSA, parere positivo per solriamfetol Dopo 20 anni di ricerche, autorizzato in Europa il primo vaccino contro il virus Ebola » FDA Anemia falciforme, Fda approva crizanlizumab » CARDIO Fibrillazione atriale, maggiore rischio di sviluppo nelle persone più alte. Studio della Penn Medicine Registro PINNACLE, linee guida non rispettate e impiego delle statine insufficiente o inappropriato Acido bempedoico riduce il colesterolo LDL in aggiunta alla terapia con statine. Studio su JAMA » DIABETE Diabete stabile in Italia, la fotografia del rapporto ARNO Diabete di tipo 2, albumina glicata "buon predittore" per il controllo glicemico Diabete gestazionale evolve in diabete di tipo 2 anche in base all'etnia. Cinesi più a rischio Compie 10 anni il manifesto dei diritti e dei doveri della persona con diabete » GASTRO Epatite D, tripla terapia efficace e sicura Steatoepatite non alcolica, non soddisfa la monoterapia con selonsertib Malattia del fegato grasso, dati incoraggianti per resmetirom. #AASLD2019 » DOLORE Soffri di dolore muscoloscheletrico- Potrebbe essere una questione "familiare" Malattie muscoloscheletriche, aumento dei ricoveri ospedalieri correlati all'uso di oppioidi Overodose da oppioidi negli adolescenti, quali i fattori che aumentano il rischio- » NEURO Parkinson e malattie infiammatorie croniche intestinali, un legame che può portare a nuove terapie- Duchenne da mutazione nonsenso, nel registro STRIDE ataluren risulta efficace in pazienti real world Atrofia muscolare spinale, il farmaco orale risdiplam centra l'end point in fase II  » ARTHRITIS In Italia 230mila fratture all'anno da fragilità ossea. La SIOT ribadisce importanza vitamina D alla luce della Nota 96 Lupus, anifrolumab efficace in fase 3 nello studio TULIP-2 #ACR2019 Artrite reumatoide: impiego di alcuni antibiotici associato a diagnosi malattia e rischio recidive #ACR2019 » PNEUMO L'importanza della ricerca "real life" in Medicina Respiratoria. Manifesto del Respiratory Effectiveness Group Fibrosi polmonare idiopatica: farmaco sperimentale in Fase I riduce i livelli di molecole fibrotiche nel sangue. #ERS2019  Il futuro delle cure per la fibrosi cistica #ERS2019 » BUSINESS Malattie degenerative, MSD acquisisce la ricerca sui lisosomi. Accordo da $576 milioni » VARIE A Rino Rappuoli, scienziato di Gsk, il Robert Koch Award 2019 HIV, la prevenzione come arma vincente. Nuove speranze dal vaccino "a mosaico" Maculopatia, dirigenti  Aifa indagati per aver favorito il Lucentis a danno della collettività Superbatteri, Italia ai primi posti in Europa per le antibiotico resistenze III Rapporto OSSFOR sulle Malattie Rare: 11 nuovi farmaci, ma costi stabili Nasce GLOBEE, l'osservatorio mondiale di GIMBE sulle evidenze scientifiche in medicina PRIMO PIANO The Science of CAR T-cells: on line il nuovo Quaderno di PharmaStar Alla luce del fortissimo interesse sulle CAR T-cell, abbiamo pensato di realizzare un Quaderno di PharmaStar dedicato proprio a queste terapie così nuove e promettenti. Il Quaderno, che consta di 204 pagine, è suddiviso in cinque sezioni e contiene 26 capitoli più 9 interviste ad alcuni dei più qualificati ematologi italiani. Un comodo menù interattivo in fondo a ogni pagina vi consentirà un'agevole navigazione. leggi l'articolo » INTERVISTE Ruolo dei farmacologi nella sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale Intervista al Prof. Alessandro Mugelli, Presidente SIF guarda il video » Ruolo dell'Università nella conoscenza delle strategie di governance farmaceutico Prof. Francesco Amenta - Direttore della Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute, Università di Camerino guarda il video » Farmaceutica e strategie di governance per la sostenibilità del sistema sanitario nazionale Prof. Claudio Pettinari, Rettore Università di Camerino Dr. Arturo Cavaliere - Segretario Regionale SIFO Lazio, Direttore UOC Farmacia Aziendale e Territoriale ASL VT Regione Lazio Prof. Francesco Amenta - Direttore della Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute, Università di Camerino Prof. Carlo Cifani - Professore di Farmacologia, Direttore Master II Livello "Manager di Dipartimenti Farmaceutici", Università di Camerino Prof.ssa Patrizia Popoli, Presidente CTS AIFA e Direttore del Centro Nazionale di Ricerca e Valutazione dei Farmaci, ISS Dr.ssa Giovanna Scroccaro, Direttore Direzione Farmaceutico, Protesica, Dispositivi Medici Regione del Veneto, Presidente CPR AIFA Dr. Massimo Scaccabarozzi, Presidente Farmindustria On. Federico Gelli, Presidente Fondazione Italia in Salute e Dirigente ASL Toscana Centro Dr.ssa Simona Serao Creazzola, Presidente SIFO Prof. Alessandro Mugelli, Presidente SIF guarda il video » ITALIA 6 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali:Trecondi. 4 nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 11 variazioni di prezzo leggi l'articolo » 6 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » 2 farmaci revocati leggi l'articolo » 1 variazione di classe leggi l'articolo » Brentuximab vedotin autorizzato da Aifa per linfoma cutaneo a cellule -T CD30-positivo pre trattato con terapia sistemica  leggi l'articolo » Carcinoma ovarico recidivante, l'anti PARP rucaparib rimborsato dal Ssn L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il rimborso di rucaparib in Italia. Rucaparib sarà presto disponibile come opzione in monoterapia per il trattamento di mantenimento di donne adulte con recidiva platino sensibile di carcinoma ovarico epiteliale ad alto grado, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, in risposta dopo chemioterapia a base di platino. leggi l'articolo » Car-T, axicabtagene ciloleucel, la terapia sviluppata da Gilead, rimborsata per i pazienti italiani L'Aifa ha approvato la rimborsabilità di axicabtagene ciloleucel come trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL, diffuse large B cell lymphoma) e con linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B (PMBCL, primary mediastinal B-cell lymphoma) - entrambi recidivanti o refrattari - dopo due o più linee di terapia sistemica. La rimborsabilità in Italia segue l'approvazione europea avvenuta il 28 agosto 2018. leggi l'articolo » Ipotiroidismo, arriva la prima terapia liquida senza alcool e su misura L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato l'immissione in commercio di una nuova formulazione della levotiroxina liquida, senza alcool e con una forma farmaceutica che consente di ottenere il dosaggio su misura/personalizzato per ciascun paziente. leggi l'articolo » EMA Sclerosi multipla, via libera europeo preliminare per siponimod, primo farmaco orale per le forme secondariamente progressive Gli esperti europei del Chmp hanno dato il loro via libera preliminare all'approvazione di siponimod per il trattamento di pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondaria progressiva in fase attiva (SMSP). Sviluppato da Novartis, una volta approvato in via definitiva, il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Mayzent. La via di somministrazione di siponimod è quella orale. leggi l'articolo » Linfoma diffuso a grandi cellule B, approvazione europea preliminare per polatuzumab vendotin Il comitato europeo per i medicinali per uso umano, il Chmp, ha adottato un parere positivo per polatuzumab vendotin in combinazione con bendamustina più rituximab per il trattamento di adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario, che non sono candidati per un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Sviluppato da Roche, una volta approvato in via definitiva il farmaco sarà messo in commercio con il marchio Polivy. leggi l'articolo » Piastrinopenia immune cronica, parere europeo positivo per fostamatinib  Parere positivo del Chmp per l'approvazione di fostamatinib per i pazienti adulti affetti da piastrinopenia immune cronica che non hanno risposto in modo adeguato a un trattamento precedente. Sviluppato dalla società farmaceutica Rigel Pharmaceuticals, una volta approvato in via definitiva sarà messo in commercio con il marchio Tavinesse. Il farmaco è già disponibile negli Usa. Fostamatinib è un inibitore orale dell'enzima SYK che agisce sulla causa autoimmune alla base della piastrinopenia immune cronica, impedendo la distruzione delle piastrine da parte dei macrofagi mediata proprio da SYK. leggi l'articolo » Sindrome di Cushing, parere europeo positivo per osilodrostat dell'italiana Recordati Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha adottato un parere positivo raccomandando il rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale osilodrostat, per il trattamento della sindrome di Cushing endogeno negli adulti. I benefici del farmaco sono rappresentati dalla sua capacità di controllare o normalizzare i livelli elevati di cortisolo. Una volta approvato in via definitiva, sarà messo in commercio da Recordati con il marchio Isturisa. leggi l'articolo » Eccessiva sonnolenza diurna da narcolessia o OSA, parere positivo per solriamfetol Il Chmp ha adottato un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di solriamfetol per migliorare la veglia e ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (EDS) negli adulti con narcolessia (con o senza cataplessia) o apnea ostruttiva nel sonno (OSA) in cui l'EDS non sia stata trattata in modo soddisfacente dalla terapia primaria per l'OSA, come la pressione continua positiva delle vie aeree (CPAP). Il solriamfetolo (JZP-110) è un inibitore selettivo del reuptake della dopamina e della noradrenalina con robusti effetti stimolanti di veglia. leggi l'articolo » Dopo 20 anni di ricerche, autorizzato in Europa il primo vaccino contro il virus Ebola Dopo oltre due decenni di ricerche è stato finalmente approvato in Europa il primo vaccino per l'immunizzazione attiva di individui di 18 anni e più a rischio di infezione da virus Ebola. La decisione è stata presa dalla Commissione europea appena un mese dopo aver ricevuto il parere positivo dei propri esteri. Frutto della ricerca di MSD, sarà messo in commercio con il marchio Ervebo (rVSVΔG-ZEBOV-GP). leggi l'articolo » FDA Anemia falciforme, Fda approva crizanlizumab L'Fda ha approvato crizanlizumab, un farmaco per l'anemia falciforme che ha la capacità di prevenire le crisi vaso-occlusive, eventi debilitanti e dolorosi talvolta fatali, in pazienti affetti da un gruppo di malattie ereditarie dei globuli rossi che tipicamente affliggono persone di origine africana. Sviluppato da Novartis sarà messo in commercio con il marchio Adakveo. leggi l'articolo » CARDIO Fibrillazione atriale, maggiore rischio di sviluppo nelle persone più alte. Studio della Penn Medicine Le persone più alte hanno un aumentato rischio di sviluppare fibrillazione atriale (AF), un battito cardiaco irregolare e spesso rapido che può portare a ictus, insufficienza cardiaca e altre complicazioni, secondo un nuovo studio di Penn Medicine. I risultati della ricerca sono stati presentati a  Philadelphia nel corso delle sessioni scientifiche dell'American Heart Association (AHA) 2019. leggi l'articolo » Registro PINNACLE, linee guida non rispettate e impiego delle statine insufficiente o inappropriato Un'istantanea contemporanea di pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) suggerisce che solo un terzo stia raggiungendo livelli di colesterolo LDL sufficientemente bassi con la terapia con statine. È quanto suggeriscono i dati del registro PINNACLE, comunicati a Philadelphia nel corso nel congresso annuale dell'American Heart Association (AHA). leggi l'articolo » Acido bempedoico riduce il colesterolo LDL in aggiunta alla terapia con statine. Studio su JAMA L'acido bempedoico ha dimostrato una ulteriore riduzione del colesterolo LDL del 17% nei pazienti che assumono una terapia a base di statine alla massima dose tollerata, e l'effetto si è protratto nelle 52 settimane dello studio.  I risultati del trial CLEAR Wisdom sono stati pubblicati oggi sul Journal of the American Medical Association (JAMA).   leggi l'articolo » DIABETE Diabete stabile in Italia, la fotografia del rapporto ARNO La ‘corsa' del diabete sta forse rallentando. E' quanto emerge dall'ultima edizione del rapporto ARNO diabete, relativa a 11 milioni di cittadini italiani e rappresentativa dell'intera penisola. leggi l'articolo » Diabete di tipo 2, albumina glicata "buon predittore" per il controllo glicemico Nel valutare la gestione glicemica nel diabete, la misurazione dell'albumina glicata può essere uno strumento più efficace rispetto alla misurazione dell'HbA1c, in particolare tra i pazienti con una diagnosi recente di diabete, secondo i risultati di uno studio pubblicato sulla rivista Journal of Diabetes and its Complications. leggi l'articolo » Diabete gestazionale evolve in diabete di tipo 2 anche in base all'etnia. Cinesi più a rischio Le donne con diabete gestazionale, in particolare quelle di etnia cinese, hanno maggiori probabilità di sviluppare il diabete di tipo 2 dopo la gravidanza rispetto alle donne che non ne soffrivano, secondo i risultati di uno studio appena pubblicato sulla rivista Journal of Diabetes and its Complications. leggi l'articolo » Compie 10 anni il manifesto dei diritti e dei doveri della persona con diabete ‘Il Manifesto dei diritti e dei doveri della persona con diabete', compie dieci anni e celebra il suo anniversario in occasione della Giornata Mondiale del diabete 2019 al Ministero della salute, con il patrocinio dell'Intergruppo parlamentare obesità e diabete. leggi l'articolo » GASTRO Epatite D, tripla terapia efficace e sicura La terapia a tripla combinazione con lonafarnib, ritonavir e interferone lambda pegilato per l'epatite cronica D è risultata efficace, sicura e tollerabile per un massimo di 6 mesi nella maggior parte dei pazienti e ha portato a tassi elevati di declino dell'RNA, secondo i dati presentati a The Liver Meeting 2019. leggi l'articolo » Steatoepatite non alcolica, non soddisfa la monoterapia con selonsertib #AASLD2019 Selonsertib non ha dimostrato efficacia come monoterapia in pazienti con fibrosi avanzata correlata alla steatoepatite non alcolica. Sono questi i dati annunciati al Liver Meeting 2019 di Boston. Tali risultati sono però molto importanti in quanto hanno fornito spunti chiave per la progettazione della sperimentazione futura e il potenziale per selonsertib in terapia combinata. leggi l'articolo » Malattia del fegato grasso, dati incoraggianti per resmetirom. #AASLD2019 Il trattamento con resmetirom ha comportato una riduzione statisticamente significativa del grasso epatico misurata in modo non invasivo. E' quanto mostrano i risultati di uno studio clinico di fase 2 presentati a Boston durante il Liver Meeting 2019 che sono stati anche pubblicati sul Lancet. leggi l'articolo » DOLORE Soffri di dolore muscoloscheletrico- Potrebbe essere una questione "familiare" Bambini e adolescenti hanno una probabilità del 58% in più di soffrire di dolore muscoloscheletrico se in famiglia ci sono parenti stretti affetti dallo stesso problema. E' quanto riportano i risultati di una revisione e meta-analisi pubblicata su Pain. leggi l'articolo » Malattie muscoloscheletriche, aumento dei ricoveri ospedalieri correlati all'uso di oppioidi L'incidenza di ricoveri ospedalieri correlati agli oppiacei tra i pazienti con patologie muscoloscheletriche è aumentata notevolmente negli ultimi 2 decenni, con una crescita continua tra i pazienti con osteoartrosi, artrite reumatoide e fibromialgia, secondo quanto mostra un lavoro presentato al Meeting annuale ACR/ARP del 2019. leggi l'articolo » Overodose da oppioidi negli adolescenti, quali i fattori che aumentano il rischio- Il rischio di overdose da oppioidi è un problema che può essere presente anche negli adolescenti anche se ad oggi i casi reali sono stati pochi. Secondo i risultati di uno studio pubblicati su Pediatrics alcune condizioni potrebbero aumentare tale rischio come preesistenti condizioni di salute mentale, uso di tramadolo e un numero maggiore di compresse di oppiacei dispensate. leggi l'articolo » NEURO Parkinson e malattie infiammatorie croniche intestinali, un legame che può portare a nuove terapie- Scoperte relativamente recenti della ricerca, che indicano come le prime fasi della malattia di Parkinson (PD) possano verificarsi nell'intestino, hanno preso piede negli ultimi anni. In una reviews pubblicata sul  "Journal of Parkinson's Disease", sono valutate le prove per un'associazione tra malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD) e PD e proposte indicazioni per ricerche future. leggi l'articolo » Duchenne da mutazione nonsenso, nel registro STRIDE ataluren risulta efficace in pazienti real world L'efficacia "real world" di ataluren nel trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) con mutazione nonsenso era simile al beneficio riscontrato nello studio randomizzato controllato che ha portato alla sua approvazione europea , secondo nuovi dati comunicati ad Austin (Texas) durante il meeting annuale dell'American Association of Neuromuscolar & Electrodiagnostic Medicine (AANEM 2019). leggi l'articolo » Atrofia muscolare spinale, il farmaco orale risdiplam centra l'end point in fase II  Importante progresso per la cura dell'atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 2 o 3. Roche oggi ha annunciato dati positivi dello studio registrativo SUNFISH, un trial di fase 2 che valuta il risdiplam in persone di 2-25 anni con SMA di tipo 2 o 3. Lo studio ha raggiunto l'endpoint primario di cambiamento rispetto al basale nella scala della Motor Function Measure 32 (MFM-32) dopo un anno di trattamento con risdiplam, rispetto al placebo.  leggi l'articolo » ARTHRITIS In Italia 230mila fratture all'anno da fragilità ossea. La SIOT ribadisce importanza vitamina D alla luce della Nota 96 Ogni anno in Italia si registrano oltre 230mila fratture da fragilità molte delle quali provocano disabilità, perdita di autonomia e un aumento del rischio di mortalità. Secondo la SIOT, Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia, la nota 96 deve essere vista non come un attacco alla terapia di supplementazione con Vitamina D, di cui infatti viene ribadita e precisata l'utilità e l'efficacia, ma come un tentativo di razionalizzarne l'uso da parte dei medici. leggi l'articolo » Lupus, anifrolumab efficace in fase 3 nello studio TULIP-2 #ACR2019 Presentati, nel corso del congresso annuale ACR, i risultati dello studio TULIP-2 relativi all'impiego di anifrolumab, un anticorpo monoclonale sperimentale totalmente umanizzato anti interferone di tipo 1, in pazienti affetti da lupus di grado moderato-severo. I risultati presentati sono stati positivi, in quanto il farmaco è risultato superiore al placebo in relazione a molteplici endpoint di efficacia, quali l'attività di malattia complessiva, la malattia cutanea e la riduzione del ricorso agli steroidi orali (il tutto in assenza di nuovi segnali di safety). leggi l'articolo » Artrite reumatoide: impiego di alcuni antibiotici associato a diagnosi malattia e rischio recidive #ACR2019 Il trattamento con alcuni antibiotici beta-lattamici ad ampio spettro, come pure con sulfamidici e trimetoprim, potrebbe essere associato a diagnosi di artrite reumatoide (AR) o ad un innalzamento del rischio di recidive di malattia. E' quanto dimostrano i risultati di uno studio presentato nel corso del congresso annuale ACR (American College of Rheumatology), in corso di svolgimento, quest'anno, ad Atlanta (Georgia), negli Usa, che suffraga osservazioni precedenti di letteratura. leggi l'articolo » PNEUMO L'importanza della ricerca "real life" in Medicina Respiratoria. Manifesto del Respiratory Effectiveness Group  Ricerca "real life" non alternativa ma complementare alla tria-listica. Questo il senso di un Manifesto del Respiratory Ef-fectiveness Group (REG), che comprende tra i suoi membri il prof. Giorgio Walter Canonica, pubblicato recentemente su European Respiratory Journal, che si è proposto di trovare un consenso su come debbano essere raccolti qualitativamente i dati clinici nella "real life" perché questi abbiano un'evidenza di tipo scientifico.Il REG (The Respiratory Effectiveness Group) è stato creato nel 2013 per promuovere una ricerca "real life" di elevata qualità metodologica nella ricerca delle malattie respiratorie. leggi l'articolo » Fibrosi polmonare idiopatica: farmaco sperimentale in Fase I riduce i livelli di molecole fibrotiche nel sangue. #ERS2019 Il trattamento con BBT-877 per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è sicuro e ben tollerato da persone sane e riduce sensibilmente i livelli plasmatici di una molecola lipidica coinvolta nei processi di infiammazione.È quanto emerge da uno studio di fase I, "BBT-877, a potent Autotaxin Inhibitor in Clinical Development to Treat Idiopathic Pulmonary Fibrosis," presentato al 29° congresso della Euro-pean Respiratory Society tenutosi a Madrid dal 28 settembre al 2 ottobre. leggi l'articolo »  Il futuro delle cure per la fibrosi cistica #ERS2019 I progressi nel trattamento della fibrosi cistica (FC) hanno consentito a molte persone di sopravvivere fino all'età adulta. Adesso la domanda che assilla i medici è come far loro mantenere un'assistenza permanete di alta qualità. leggi l'articolo » BUSINESS Malattie degenerative, MSD acquisisce la ricerca sui lisosomi. Accordo da $576 milioni MSD ha annunciato l'intenzione di acquisire la biotech statunitense Calporta Therapeutics con sede a San Diego, la cui ricerca è focalizzata sui farmaci che promuovono la funzione dei lisosomi per combattere le malattie legate all'accumulo tossico di determinate molecole, un problema chiave in patologie neurologiche come la malattia di Alzheimer e il Parkinson. leggi l'articolo » VARIE A Rino Rappuoli, scienziato di Gsk, il Robert Koch Award 2019 Rino Rappuoli, Chief Scientist di GSK Vaccines, ha ricevuto ieri, venerdì 15 novembre, a Berlino il Robert Koch Award, prestigioso riconoscimento dedicato alle più importanti scoperte in ambito medico-scientifico a livello mondiale e destinato a quegli scienziati che con il loro lavoro hanno raggiunto importanti traguardi in questo campo.  leggi l'articolo » HIV, la prevenzione come arma vincente. Nuove speranze dal vaccino "a mosaico" Negli ultimi 7 anni in Italia il numero di nuove diagnosi di HIV è stato stabile, e sono state causate soprattutto da infezioni a trasmissione sessuale, sia da rapporti eterosessuali che tra maschi che fanno sesso con maschi. Più del 50% delle nuove diagnosi avviene in condizioni avanzate di malattia. Ieri a Roma, durante la conferenza  "HIV, Presente e futuro del paziente cronico", esperti e rappresentanti del governo hanno evidenziato l'importanza di insistere sulla prevenzione dell'infezione attraverso i mezzi che abbiamo a disposizione ma anche sulla ricerca di un vaccino efficace come quello "a mosaico" che a breve inizierà la fase 3 di sperimentazione clinica in uno studio internazionale in cui sarà presente anche l'Italia. leggi l'articolo » Maculopatia, dirigenti  Aifa indagati per aver favorito il Lucentis a danno della collettività Dirigenti e componenti pro tempore della Commissione consultiva tecnico scientifica dell'Agenzia italiana del farmaco sono stati accusati di aver provocato un danno all'erario di 200 milioni per avere imposto limitazioni alla prescrivibilità di un farmaco più economico per curare alcune malattie oculari, costringendo il Servizio sanitario nazionale a sostenere costi maggiori. leggi l'articolo » Superbatteri, Italia ai primi posti in Europa per le antibiotico resistenze In vista dell'European Antibiotic Awareness Day in programma il 18 novembre gli infettivologi della SITA-Società Italiana di Terapia Antinfettiva, riuniti a Santa Margherita Ligure per l'International Meeting on Antimicrobial Chemotherapy in Clinical Practice (ACCP), rilanciano l'importanza della sensibilizzazione di cittadini e professionisti e sottolineano l'importanza di un uso corretto e appropriato dei nuovi antibiotici. leggi l'articolo » III Rapporto OSSFOR sulle Malattie Rare: 11 nuovi farmaci, ma costi stabili Si stimano in 433mila le persone che in Italia hanno un'esenzione da ticket per malattia rara, lo 0,72% della popolazione. Sono questi alcuni dei dati contenuti nel 3° Rapporto Annuale di OSSFOR - l'Osservatorio Farmaci Orfani - nato dalla partnership tra C.R.E.A. Sanità e Osservatorio Malattie Rare - presentato oggi al Senato. leggi l'articolo » Nasce GLOBEE, l'osservatorio mondiale di GIMBE sulle evidenze scientifiche in medicina Per una ricerca realmente finalizzata a migliorare la salute delle persone e la sostenibilità dei sistemi sanitari, la fondazione GIMBE ha lanciato il progetto "GLOBEE". L'obiettivo è monitorare pubblicazione, implementazione e impatto degli standard internazionali realizzati per ottimizzare produzione, sintesi e trasferimento delle evidenze scientifiche alla pratica professionale, alle politiche sanitarie e alle scelte dei pazienti. leggi l'articolo »

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