18 Ottobre 2020   38

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO Malattie epatiche, tutte le novità del congresso EASL 2020. On line il Quaderno di PharmaStar » INTERVISTE Paga: Immuno oncologia, le nuove frontiere di cura con le terapie di combinazione. Esperienza di BMS Sempre più strategico il sito produttivo Janssen di Latina per la produzione di farmaci orali Scaccabarozzi: Stabilimento Janssen di Latina produce farmaci per 100 Paesi: nuovi investimenti per €58 mln Cucinotto: Conosciamo la ricerca di Galapagos nel campo dell'infiammazione Avaltroni: Galapagos sbarca in Italia: conosciamo i piani di sviluppo Manto: Conosciamo Galapagos, azienda europea di ricerca biotech » COVID-19 Vaccino COVID-19: se tutto va bene, Pfizer depositerà la domanda di registrazione a fine novembre Bergamo: screening congiunto Covid-19 ed Epatite C in piazza Matteotti e nella casa circondariale Nessun farmaco riduce la mortalità intraospedaliera da Covid-19. Verdetto del Solidarity Therapeutics Trial dell'Oms COVID19, quali ripercussioni sulle persone che vivono con l'HIV- #ICAR2020 Coronavirus: raddoppio dei contagi, +40% ricoveri, +61% terapie intensive. Integrare misure DPCM con lockdown mirati Covid, sospeso lo studio sull'anticorpo di Lilly per precauzione sulla sicurezza Covid, alt temporaneo al vaccino di Johnson & Johnson  per un "effetto inspiegabile" in uno dei partecipanti Coronavirus, tamponi: tallone d'Achille delle strategie per prevenire la seconda ondata Remdesivir per Covid-19, sul NEJM i risultati finali dello studio ACTT-1. Recupero più rapido del 30% » ITALIA 20 nuovi farmaci in commercio 3 variazioni di prezzo 3 cessate commercializzazioni 2 farmaci revocati » EMA Sindrome di Dravet, parere UE positivo per la soluzione orale di fenfluramina  Farmaci, le 10 novità del meeting di Ottobre del Chmp  Linfoma a cellule mantellari ricaduto o refrattario, parere positivo Ue per KTE-X19, terapia CAR-T di Gilead Ipercolesterolemia, parere UE  positivo per inclisiran, farmaco innovativo che agisce mediante la RNA interference Iperossaluria primaria, parere europeo per lumasiran, terapia basata sulla RNA interference Hiv, parere UE positivo per la formulazione long acting di rilpivirina e cabotegravir. Si darà ogni 1 o 2 mesi per via iniettiva  » ARTHRITIS Gonartrosi, delude in fase 2 farmaco di fondo sperimentale Al via l'Indagine sulla gestione delle malattie reumatologiche in epoca Covid-19 Bisfosfonati e polmoniti, con quelli azotati il rischio si riduce Osteoporosi indotta da glucocorticoidi, ipogonadismo predice rischio fratture vertebrali » CARDIO Uso di beta-bloccanti associato a tassi di mortalità ridotti nei pazienti in dialisi con insufficienza cardiaca  Metoprololo, un vecchio farmaco con proprietà cardioprotettive uniche  Anziani ricoverati per scompenso cardiaco, quale deve essere la "giusta" polifarmacia- Rivascolarizzazione per malatttia arteriosa periferica, più vantaggi da rivaroxaban se vi è anche coronaropatia Stent post-infarto, sanguinamento maggiore ridotto da monoterapia con ticagrelor dopo 3 mesi di DAPT Prescrizione anticoagulanti orali da parte del MMG, la Nota AIFA 97 diventa definitiva » DERMATOLOGIA Alopecia cicatriziale centrifuga, speranze da nuove potenziali opzioni terapeutiche Dermatite seborroica, dati di fase II positivi per la schiuma a base di roflumilast » DIABETE Diabete: al via AIDA, primo chatbot italiano per i pazienti. Con il supporto di Novo Nordisk L'uso prolungato degli inibitori di pompa aumenta il rischio di diabete- Diabete, test della glicemia non invasivi grazie all'albumina glicata lacrimale- #EASD2020 Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività aumenta le probabilità di sviluppare il diabete » GASTROENTEROLOGIA Malattia di Crohn da moderata a grave, mirikizumab migliora i sintomi e riduce l'infiammazione Filgotinib, efficace nell'induzione della remissione e nel mantenimento in pazienti con colite ulcerosa Crohn: ustekinumab mantiene la remissione a cinque anni nei pazienti con forma da moderata a grave » DOLORE Dolore acuto da lesioni muscoloscheletriche, nuove linee guida per la miglior gestione Dolore cronico, meno sintomi riducendo il consumo di alcol tra chi ne abusa A dieci anni dalla legge sul dolore gli anestesisti si interrogano sulla legge 38, la magnifica incompiuta » NEUROLOGIA Verso l'utilizzo di consolidati farmaci cardiovascolari per indicazioni psichiatriche- Prove dai big data Deficit di attenzione/iperattività, viloxazina a rilascio prolungato non provoca rischi al ritmo cardiaco Riduzione del rischio di demenza mediante ablazione transcatetere nei pazienti con fibrillazione atriale » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Glioblastoma, aggiunta della radioterapia alla chemio aumenta la sopravvivenza nella vita reale Leucemia mieloide acuta e sindromi mielodisplastiche, guadecitabina non migliora la sopravvivenza Trombocitopenia da chemio, avaltrombopag non riduce la necessità di trasfusioni piastriniche Carcinoma uroteliale avanzato, risposte durature con enfortumab vedotin dopo fallimento immunoterapia Carcinoma esofageo a cellule squamose, parere UE positivo per nivolumab in  seconda linea  Carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata: la combinazione palbociclib/fulvestrant migliora la sopravvivenza libera da progressione. #ESMO20 Tumore del polmone non a piccole cellule ALK+, brigatinib migliora sopravvivenza e qualità della vita. #ESMO20 Linfoma non Hodgkin indolente recidivato,  copanlisib centra l'endpoint primario dello studio CHRONOS-3 Immuno-oncologia del cancro, metanalisi conferma che nivolumab più ipilimumab migliorano le risposte del 60% Tumore prostatico resistente alla castrazione, con olaparib rischio di decesso giù del 31%. #ESMO20 » PNEUMOLOGIA Asma non controllato, efficace, in fase 3, l'aggiunta di indacaterolo a mometasone furoato, in formulazione fissa, rispetto alla monoterapia con steroide inalatorio Dalla fibrosi polmonare idiopatica alla sclerosi sistemica polmonare: gestire i pazienti a rischio durante la pandemia da Covid-19. Nuova audioguida Pharmastar Asma nei bambini: dupilumab riduce gli attacchi gravi. Unico biologico a migliorare la funzione polmonare nei bambini Virus respiratorio sinciziale, palivizumab influenza composizione microbiota nasofaringeo fino a 6 anni di vita Fibrosi cistica, inalatore polvere secca migliore alternativa nebulizzatori nella somministrazione colistina » ALTRI STUDI Infezioni da gram-negativi aerobi: su The Lancet Infectious Disease due studi confermano efficacia di cefiderocol  » BUSINESS Johnson & Johnson potenzia IL sito produttivo di Janssen a Latina Accesso ai farmaci anti HIV, MSD concede a 86 Paesi i diritti per doravirina generica Cresce la reputazione delle aziende farmaceutiche. Risultati del Pharma RepTrak 2020 » VARIE Terapie digitali, dove siamo arrivati, dove vogliamo andare- Digital Therapeutics Day 2020  Domanda vaccini antinfluenzali in aumento, Seqirus conferma il suo impegno per l'Italia  HIV oggi è cronicizzabile. Si può azzerare il rischio contagio, ma restano stigma e ignoranza nei giovanissimi#ICAR2020 HIV, le persone chiedono una migliore qualità di vita e terapie più tollerate #ICAR2020 Una mostra virtuale per raccontare l'HIV. #ICAR2020 Federico Serra ai vertici di Ippaa-International Public Policy Advocacy Association Torna alta l'attenzione su HIV e AIDS. Al via il Congresso ICAR2020 PRIMO PIANO Malattie epatiche, tutte le novità del congresso EASL 2020. On line il Quaderno di PharmaStar Malattia del fegato grasso, epatiti virali ma anche patologie rare su cui la ricerca sta facendo passi da gigante come la porfiria epatica acuta. Sono stati questi alcuni dei temi affrontati nell'edizione 2020 dell'ILC, International Liver Congress. Il nuovo Quaderno di PharmaStar ne riassume gli studi più significativi. leggi l'articolo » INTERVISTE Immuno oncologia, le nuove frontiere di cura con le terapie di combinazione. Esperienza di BMS Negli ultimi 7-8 anni l'immunoterapia ha rivoluzionato la cura di numerose patologie oncologiche consentendo di raggiungere traguardi fino a poco tempo prima impensabili. Oggi siamo alla vigilia di una nuova evoluzione grazie all'immunoterapia di combinazione. Una metanalisi italiana conferma la validità di questo approccio. Ce ne parla in questa intervista il dr. Cosimo Paga, Direttore medico di BMS, che è l'azienda pioniera in questo campo perché è stata la prima ad aver messo in commercio un farmaco immunoterapico ormai diversi anni fa. guarda il video » Sempre più strategico il sito produttivo Janssen di Latina per la produzione di farmaci orali Circa 8 miliardi dei 37 fatturati da Johnson&Johnson provengono dai farmaci prodotti nello stabilimento di Latina della Janssen, l'azienda farmaceutica del Gruppo, che ha investito ulteriori 58 milioni in innovazione e automazione. L'obiettivo è portare a oltre 5 miliardi la produzione annuale di trattamenti orali che andranno in tutto il mondo, destinati in particolare alla cura delle malattie infettive e alle patologie oncoematologiche. Ce ne parla il direttore di produzione del sito Janssen di Latina, Paolo Flumini. guarda il video » Stabilimento Janssen di Latina produce farmaci per 100 Paesi: nuovi investimenti per €58 mln Ci sono 58 milioni di investimenti per incrementare la capacità produttiva del sito Janssen di Latina. Lo ha annunciato il Presidente e Ad dell'azienda farmaceutica, Massimo Scaccabarozzi, durante la visita del Ministro della Salute Roberto Speranza, che si è detto "orgoglioso della capacità produttiva di un asset strategico per il Paese". guarda il video » Conosciamo la ricerca di Galapagos nel campo dell'infiammazione Conosciamo la ricerca dell'azienda farmaceutica Galapagos nel campo dell'infiammazione con Iole Cucinotto, Direttore Medico dell'azienda, in occasione della presentazione della nuova sede italiana durante il convegno "Galapagos parla italiano: la ricerca biotech di avanguardia sviluppa innovazione in Italia" organizzato presso la Residenza dell'Ambasciatore del Belgio. guarda il video » Galapagos sbarca in Italia: conosciamo i piani di sviluppo Un'azienda innovativa, all'avanguardia nella ricerca e sviluppo di farmaci che possano fare la differenza per i pazienti. Stiamo parlando di Galapagos, biotech nata in Belgio, ma che parla sempre più italiano. Nel 2020 ha infatti aperto una sede a Milano, dove lavorano già quasi una decina di dipendenti ed entro il 2021 diventeranno oltre 50. Conosciamo più da vicino quest'azienda con Alberto Avaltroni, VP Country head, Galapagos Biopharma Italy. guarda il video » Conosciamo Galapagos, azienda europea di ricerca biotech L'azienda farmaceutica Galapagos sbarca in Italia e si presenta alla stampa attraverso un incontro organizzato a Roma presso l'ambasciata del Belgio perchè la società è per metà belga e per metà olandese. Lo slogan dell'incontro è Galapagos parla italiano, non solo per l'arrivo della filiale italiana, ma anche perché ci sono diversi italiani ai posti di comando tra cui Michele Manto a capo di tutte le operazioni commerciali dell'azienda. guarda il video » COVID-19 Vaccino COVID-19: se tutto va bene, Pfizer depositerà la domanda di registrazione a fine novembre L'amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla, ha dichiarato che la prima richiesta all'Fda di autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) per il suo programma di vaccini COVID-19 sarà presentata dalla società poco dopo il raggiungimento di un importante traguardo in materia di sicurezza, attualmente previsto per la terza settimana di novembre. leggi l'articolo » Bergamo: screening congiunto Covid-19 ed Epatite C in piazza Matteotti e nella casa circondariale Screening gratuito congiunto Covid-19/Epatite C per i cittadini di Bergamo: si terrà domani, sabato 17 ottobre, a bordo del laboratorio mobile che sarà operativo in piazza Matteotti, dando un segnale forte dell'interesse verso la prevenzione. L'iniziativa è stata presentata oggi in un incontro con la stampa che si è tenuto presso la Sala Ferruccio Galmozzi del Comune di Bergamo leggi l'articolo » Nessun farmaco riduce la mortalità intraospedaliera da Covid-19. Verdetto del Solidarity Therapeutics Trial dell'Oms I risultati provvisori del Solidarity Therapeutics Trial, coordinato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, indicano che i regimi con remdesivir, idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e interferone sembrano avere un effetto scarso o nullo sulla mortalità a 28 giorni o sul decorso ospedaliero di COVID-19 tra i pazienti ospedalizzati. leggi l'articolo » COVID19, quali ripercussioni sulle persone che vivono con l'HIV- #ICAR2020 L'emergenza sanitaria da COVID19 ha avuto serie ed evidente ripercussioni anche sul fronte della sanità pubblica e sulla battaglia contro altre malattie, specie quelle croniche. E, di conseguenza, anche sul fronte delle malattie sessualmente trasmissibili. Parlando dell'HIV, dagli USA e a livello globale, studi scientifici e sondaggi hanno dimostrato una riduzione significativa di accesso ai test, nonostante sia stato comunque mantenuto l'accesso ai servizi. Una situazione analoga, sebbene non esistono al momento studi specifici e dati ufficiali a riguardo, potrebbe avvenire in Italia. Di questi temi si è discusso durante la 12esima edizione del congresso ICAR, Italian Conference on AIDS and Antiviral Research, attualmente in corso in maniera virtuale. leggi l'articolo » Coronavirus: raddoppio dei contagi, +40% ricoveri, +61% terapie intensive. Integrare misure DPCM con lockdown mirati Il monitoraggio della fondazione Gimbe nella settimana 7-13 ottobre documenta numeri in aumento su tutti i fronti. Con una simile impennata della curva di contagi, ricoveri ospedalieri e terapie intensive, le misure del nuovo dpcm sono insufficienti a contenere il virus in alcune aree del paese. Gimbe lancia un appello alla collaborazione tra presidenti di regioni e sindaci dei comuni: intervenire tempestivamente con misure restrittive locali per circoscrivere i focolai, non perdere il controllo della curva epidemica e prevenire il sovraccarico degli ospedali, anticamera di lockdown più estesi. leggi l'articolo » Covid, sospeso lo studio sull'anticorpo di Lilly per precauzione sulla sicurezza Una sperimentazione di fase III dell'anticorpo monoclonale sperimentale LY-CoV555 sviluppato da Eli Lilly per il trattamento del COVID-19 è stata temporaneamente sospesa con  "abbondanza di cautele" a causa di una "preoccupazione per la sicurezza", secondo le e-mail che i funzionari governativi hanno inviato martedì ai ricercatori dei siti di sperimentazione.  leggi l'articolo » Covid, alt temporaneo al vaccino di Johnson & Johnson  per un "effetto inspiegabile" in uno dei partecipanti Johnson & Johnson ha confermato di aver sospeso ulteriori dosaggi in tutti gli studi clinici del suo candidato vaccino COVID-19 JNJ-78436735, incluso lo studio di Fase III ENSEMBLE, a causa di una "malattia inspiegabile" in un partecipante. La società fa sapere che la malattia del soggetto è in fase di revisione e valutazione da parte del comitato indipendente di monitoraggio della sicurezza dei dati (DSMB) dello studio ENSEMBLE, nonché dei propri medici. leggi l'articolo » Coronavirus, tamponi: tallone d'Achille delle strategie per prevenire la seconda ondata Davanti all'impennata dei casi nuove restrizioni dal governo che chiede ancora una volta sacrifici ai cittadini. Tuttavia la fondazione Gimbe documenta che nella fase di lenta risalita dei contagi i servizi sanitari territoriali, nonostante le risorse assegnate dal Decreto Rilancio, non sono stati potenziati nelle capacità di testing & tracing. E ora, con l'aumento dei casi, in alcune regioni il sovraccarico si riflette sull'incremento dei ricoveri. Nonostante l'apparente potenziamento dovuto alle nuove misure, il numero di tamponi rimane ancora largamente insufficiente. leggi l'articolo » Remdesivir per Covid-19, sul NEJM i risultati finali dello studio ACTT-1. Recupero più rapido del 30% Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati finali di ACTT-1, uno studio clinico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo e con l'antivirale sperimentale remdesivir per il trattamento di adulti ospedalizzati con COVID-19 lieve e moderato o grave.Nei risultati finali al giorno 29, i pazienti che avevano ricevuto remdesivir hanno ottenuto il recupero clinico cinque giorni prima rispetto a quelli che avevano ricevuto il placebo, con un tempo mediano di recupero di 10 giorni con remdesivir e di 15 giorni con placebo. leggi l'articolo » ITALIA 20 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali: Aspirinaact Dolore e Infiammazione, Iqymune, Pergoveris, Spiolto Respimat, Spiriva Respimat, Striverdi Respimat. 9 Nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 3 variazioni di prezzo leggi l'articolo » 3 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » 2 farmaci revocati leggi l'articolo » EMA Sindrome di Dravet, parere UE positivo per la soluzione orale di fenfluramina  Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), che fa parte dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), ha adottato un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio della soluzione orale di fenfluramina per il trattamento delle crisi epilettiche associate alla sindrome di Dravet, una rara e devastante epilessia a insorgenza infantile e infantile, come terapia aggiuntiva ad altri farmaci antiepilettici per pazienti dai due anni in su. Una volta approvato in via definitiva sarà messo in commercio con il marchio Fintepla. leggi l'articolo » Farmaci, le 10 novità del meeting di Ottobre del Chmp  Il comitato per i farmaci per uso umano dell'Ema (Chmp) ha raccomandato dieci farmaci da approvare nella riunione di ottobre 2020. Tecartus (Tecartus (cellule CD3+ autologhe anti-CD19 trasdotte), Libmeldy (popolazione autologa CD34+), Oxlumo (lumasiran),, Rekambys (rilpivirina), Vocabria (cabotegravir), Fintepla (fenfluramina) Leqvio (inclisiran) Palforzia (polvere sgrassata di Arachis hypogaea L.), Trixeo Aerosphere (formoterolo / glicopirronio bromuro / budesonide), Lenalidomide Mylan (lenalidomide). Il Comitato ha raccomandato estensioni di indicazione per Blincyto, Dupixent, Edistride, Forxiga, Humira, Lacosamide UCB, Opdivo, Recarbrio, Tremfya e Vimpat. Il Chmp ha anche raccomandato l'aggiunta di una nuova via di somministrazione (uso intramuscolare) per la Plegridy. leggi l'articolo » Linfoma a cellule mantellari ricaduto o refrattario, parere positivo Ue per KTE-X19, terapia CAR-T di Gilead Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha emesso un parere positivo sulla domanda di autorizzazione all'immissione in commercio presentata da Kite, società di Gilead, per la terapia con le cellule CAR-T KTE-X19 come potenziale trattamento per pazienti adulti con linfoma mantellare recidivato o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica, compreso un inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK). leggi l'articolo » Ipercolesterolemia, parere UE  positivo per inclisiran, farmaco innovativo che agisce mediante la RNA interference Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo e ha raccomandato di concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio di inclisiran per il trattamento di adulti affetti da ipercolesterolemia o dislipidemia mista, segnando una tappa importante verso la sua disponibilità nell'UE. Una volta approvato in via definitiva sarà messo in commercio da Novartis con il marchio Leqvio. leggi l'articolo » Iperossaluria primaria, parere europeo per lumasiran, terapia basata sulla RNA interference Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione del lumasiran, un RNAi terapeutico sperimentale che ha come bersaglio l'idrossiacido ossidasi 1 (HAO1) mRNA - codifica della glicolata ossidasi (GO) - in sviluppo per il trattamento dell'iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1). Se approvato dalla Commissione Europea, lumasiran sarà commercializzato in Europa con il marchio Oxlumo. leggi l'articolo » Hiv, parere UE positivo per la formulazione long acting di rilpivirina e cabotegravir. Si darà ogni 1 o 2 mesi per via iniettiva  Il  Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha emesso un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio per rilpivirina in combinazione con cabotegravir, per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) negli adulti. Se approvato, sarà il primo regime completo a lunga durata d'azione, somministrato una volta al mese o una volta ogni 2 mesi, per le persone virologicamente soppresse che vivono con l'HIV-1.  leggi l'articolo » ARTHRITIS Gonartrosi, delude in fase 2 farmaco di fondo sperimentale Con un comunicato stampa congiunto, Galapagos e Servier hanno anticipato alla stampa i risultati principali del loro trial di fase 2 ROCCELLA sull'impiego del loro farmaco sperimentale in corso di sviluppo, noto con la sigla GLPG1972 o S201086 in pazienti con gonartrosi. Sfortunatamente, il farmaco di fondo sperimentale ha deluso le attese, non rivelandosi efficace nei pazienti affetti da gonartrosi e gettando ombre sull'efficacia dei farmaci sperimentali basati sull'inibizione di ADAMTS-5. leggi l'articolo » ANMAR e APMARR insieme per indagine sulla gestione delle malattie reumatologiche in epoca Covid-19 Al via l'Indagine sulla gestione delle malattie reumatologiche in epoca Covid-19 promossa da ANMAR e APMARR in collaborazione con il Centro Nazionale per la Telemedicina e le Nuove Tecnologie Assistenziali dell'Istituto Superiore di Sanità. Il sondaggio sui pazienti reumatologici metterà in luce il ruolo della telemedicina e i cambiamenti necessari nella gestione del SSN dopo la pandemia. leggi l'articolo » Bisfosfonati e polmoniti, con quelli azotati il rischio si riduce Stando ai risultati di uno studio pubblicato su JBMR, i pazienti con osteoporosi che assumono bisfosfonati azotati (N-BSF) presentano un rischio minore di sviluppare o morire di polmonite dopo frattura di femore rispetto ai pazienti che non sono sottoposti a terapia farmacologica per l'OP. Tali risultati si spiegherebbero con le peculiarità di questi farmaci nell'intervenire sul pathway macrofagico coinvolto nell'affezione respiratoria in questione, leggi l'articolo » Osteoporosi indotta da glucocorticoidi, ipogonadismo predice rischio fratture vertebrali L'ipogonadismo rappresenta il principale fattore di rischio di fratture di fragilità nei soggetti di ambo i sessi con esposizione cronica ai glucocorticoidi (GC). Lo dimostrano i risultati di uno studio pubblicato su RMD Open. leggi l'articolo » CARDIO Uso di beta-bloccanti associato a tassi di mortalità ridotti nei pazienti in dialisi con insufficienza cardiaca  Per i pazienti con insufficienza sia cardiaca che renale, l'uso di beta-bloccanti è stato associato a tassi di mortalità ridotti entro 1 anno dall'inizio della dialisi. È quanto rivela uno studio pubblicato su ""AJKD" (American Journal of Kidney Diseases). leggi l'articolo » Metoprololo, un vecchio farmaco con proprietà cardioprotettive uniche  Un farmaco che costa meno di 2 euro per dose potrebbe ridurre le conseguenze a lungo termine di un attacco cardiaco, a beneficio di milioni di pazienti. Il metoprololo, un membro della classe dei beta-bloccanti che è in uso da oltre 40 anni, ha dimostrato di avere proprietà cardioprotettive uniche.  leggi l'articolo » Anziani ricoverati per scompenso cardiaco, quale deve essere la "giusta" polifarmacia- Secondo un nuovo studio, pubblicato online su "Circulation: Heart Failure", circa la metà degli anziani ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca (HF) assume almeno 10 farmaci e tale proporzione sta aumentando nel tempo. leggi l'articolo » Rivascolarizzazione per malatttia arteriosa periferica, più vantaggi da rivaroxaban se vi è anche coronaropatia Secondo una nuova analisi secondaria del VOYAGER PAD, il vantaggio assoluto dell'aggiunta di rivaroxaban a basso dosaggio all'aspirina a basso dosaggio dopo la rivascolarizzazione per malattia arteriosa periferica (PAD) sintomatica degli arti inferiori è significativamente maggiore nei pazienti con malattia coronarica (CAD) in comorbilità. I dati sono stati esposti al recente al congresso annuale virtuale della Società Europea di Cardiologia (ESC 2020). leggi l'articolo » Stent post-infarto, sanguinamento maggiore ridotto da monoterapia con ticagrelor dopo 3 mesi di DAPT La monoterapia con ticagrelor dopo soli 3 mesi di doppia terapia antipiastrinica (DAPT) in pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) trattati con stent a rilascio di farmaco si è dimostrata una strategia vincente in TICO-STEMI, un importante studio randomizzato i cui risultati sono stati esposti al meeting virtuale annuale Transcatheter Cardiovascular Research Therapeutics (ATTCT 2020). leggi l'articolo » Prescrizione anticoagulanti orali da parte del MMG, la Nota AIFA 97 diventa definitiva Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina AIFA n. 1034 del 15/10/2020 relativa all' "Adozione definitiva della Nota 97 relativa alla prescrivibilità dei nuovi anticoagulanti orali ai pazienti con Fibrillazione Atriale Non Valvolare (FANV)", che sarà in vigore dal 16/10/2020. Di conseguenza, la Nota 97, dapprima con validità temporanea di 120 giorni, a partire dal 16 ottobre 2020 assumerà natura definitiva. leggi l'articolo » DERMATOLOGIA Alopecia cicatriziale centrifuga, speranze da nuove potenziali opzioni terapeutiche I pazienti con alopecia cicatriziale centrale centrifuga che non hanno ottenuto risultati con i trattamenti standard potrebbero beneficiare di diverse terapie che in alcuni studi hanno dimostrato di poter essere efficaci. Sono le conclusioni di una revisione delle attuali strategie terapeutiche per questa difficile malattia, presentata al congresso virtuale Skin of Color Update 2020. leggi l'articolo » Dermatite seborroica, dati di fase II positivi per la schiuma a base di roflumilast Nei pazienti affetti da dermatite seborroica moderata/grave, l'applicazione topica giornaliera di una schiuma a base dell'inibitore della fosfodiesterasi-4 roflumilast ha migliorato significativamente l'aspetto della pelle dopo 8 settimane rispetto al placebo. È quanto emerge dai risultati di uno studio di fase II presentati da Arcutis Biotherapeutics, la compagnia che sta sviluppando il prodotto. leggi l'articolo » DIABETE Diabete: al via AIDA, primo chatbot italiano per i pazienti. Con il supporto di Novo Nordisk Per offrire un aiuto concreto alle persone con diabete di tipo 1 e tipo 2, caregivers e operatori sanitari in diabetologia, arriva AIDA Artificial Intelligence Diabetes Assistant, il primo chatbot italiano dedicato al mondo del diabete, realizzato con il supporto di Novo Nordisk e sviluppato da H-FARM.  leggi l'articolo » L'uso prolungato degli inibitori di pompa aumenta il rischio di diabete- L'uso regolare di inibitori della pompa protonica, soprattutto se superiore ai due anni, è associato a un aumento del rischio di sviluppare il diabete di tipo 2, che però si riduce sospendendo la tarapia. Sono i risultati di un'ampia analisi prospettica del trial Nurses 'Health Study pubblicata sulla rivista Gut. leggi l'articolo » Diabete, test della glicemia non invasivi grazie all'albumina glicata lacrimale- #EASD2020 I livelli di albumina glicata riscontrati nelle lacrime delle persone affette da diabete sono fortemente correlati a quelli ematici, molto più di quelli del glucosio, suggerendo la possibilità di una nuova modalità per sostituire la puntura del dito o altri test invasivi per misurare la glicemia. Sono i risultati di uno studio presentato al congresso della European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2020, che si è tenuto in modalità virtuale. leggi l'articolo » Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività aumenta le probabilità di sviluppare il diabete Gli adulti con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività hanno una probabilità di sviluppare il diabete del 50% più elevata rispetto a quanti non soffrono del disturbo neurologico, secondo i dati di un'indagine sanitaria nazionale statunitense pubblicati sul Journal of Diabetes. leggi l'articolo » GASTROENTEROLOGIA Malattia di Crohn da moderata a grave, mirikizumab migliora i sintomi e riduce l'infiammazione Sono stati resi noti, durante la settimana europea di gastroenterologia (UEG Week) 2020, i risultati a 52 settimane dello studio Serenity di fase 2 su mirikizumab che hanno mostrato un miglioramento continuo dei sintomi e una riduzione dell'infiammazione della mucosa intestinale in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva. leggi l'articolo » Filgotinib, efficace nell'induzione della remissione e nel mantenimento in pazienti con colite ulcerosa Ulteriori dati dello studio SELECTION di fase 2b/3 che valuta filgotinib in 1.348 pazienti naïve o già trattati con biologici per la gestione della colite ulcerosa attiva (CU) da moderata a grave hanno dimostrato un'efficacia e una sicurezza sostenute. I risultati sono stati presentati al meeting virtuale della United European Gastroenterology Week 2020. leggi l'articolo » Crohn: ustekinumab mantiene la remissione a cinque anni nei pazienti con forma da moderata a grave Presentati alla 28° United European Gastroenterology (UEG) Week i dati definitivi dell'estensione a lungo termine (LTE) dello studio di Fase 3 IM-UNITI, che ha dimostrato che il trattamento con ustekinumab in pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave ha mantenuto la remissionea a lungo termine per cinque anni. leggi l'articolo » DOLORE Dolore acuto da lesioni muscoloscheletriche, nuove linee guida per la miglior gestione Per il dolore acuto dovuto a lesioni muscoloscheletriche negli adulti, ma non legato alla lombalgia, sono state recentemente stilate delle linee guida aggiornate con le raccomandazioni per il trattamento, basate sulle attuali evidenze di rischio/beneficio e pubblicate sulla rivista Annals of Internal Medicine. leggi l'articolo » Dolore cronico, meno sintomi riducendo il consumo di alcol tra chi ne abusa I veterani statunitensi che fanno un cattivo uso di alcol e che ne riducono il consumo possono ottenere un miglioramento dei sintomi del dolore cronico e dell'impiego di sostanze come tabacco, cocaina e cannabis, secondo uno studio pubblicato sulla rivista Alcoholism: Clinical and Experimental Research. leggi l'articolo » A dieci anni dalla legge sul dolore gli anestesisti si interrogano sulla legge 38, la magnifica incompiuta Si è concluso nella serata di domenica 11/10 il primo dei tre weekend digitali del 74° Congresso nazionale SIAARTI ("I CARE2020: Tecnologia e Umanizzazione nell'era del COVID.19"). All'appuntamento congressuale del 9-11 ottobre (gli altri eventi sono programmati nei giorni 16-18 ottobre e 23-25 ottobre) hanno partecipato in connessione oltre 2100 anestesisti-rianimatori, a conferma di una partecipazione reale e compatta all'evento annuale della Società scientifica, pur in situazione di fruizione online. leggi l'articolo » NEUROLOGIA Verso l'utilizzo di consolidati farmaci cardiovascolari per indicazioni psichiatriche- Prove dai big data Uno degli argomenti più "caldi" attualmente in psichiatria è la possibilità di riproporre farmaci cardiovascolari di lunga data per il trattamento di pazienti con gravi malattie mentali. È stato sottolineato nel corso del congresso virtuale dell'European College of Neuropsychopharmacology.  leggi l'articolo » Deficit di attenzione/iperattività, viloxazina a rilascio prolungato non provoca rischi al ritmo cardiaco Secondo i risultati di uno studio pubblicato sul "Journal of Clinical Psychiatry", la viloxazina a rilascio prolungato - farmaco indicato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) - non è risultata associata al rischio di aritmie cardiache o altri parametri elettrocardiografici. leggi l'articolo » Riduzione del rischio di demenza mediante ablazione transcatetere nei pazienti con fibrillazione atriale Le persone con fibrillazione atriale (AF) hanno un rischio ridotto di demenza se si sottopongono a una ablazione transcatetere per ripristinare il normale ritmo cardiaco. È quanto sostiene un nuovo studio pubblicato online sull'"European Heart Journal" (EHJ). leggi l'articolo » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Glioblastoma, aggiunta della radioterapia alla chemio aumenta la sopravvivenza nella vita reale Un confronto tra gli approcci terapeutici statunitensi ed europei per i glioblastomi fornisce un'ulteriore evidenza che l'aggiunta della chemioterapia sistemica con temozolomide alla radioterapia offre un significativo beneficio in termini di sopravvivenza rispetto alla sola radioterapia. Inoltre, una più ampia diffusione della chemioradiopatia in Europa estenderebbe il beneficio a un maggior numero di pazienti. leggi l'articolo » Leucemia mieloide acuta e sindromi mielodisplastiche, guadecitabina non migliora la sopravvivenza La terapia con guadecitabina non ha migliorato in modo clinicamente significativo la sopravvivenza globale (OS) dei pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) e sindromi mielodisplastiche (SMD) o con leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) precedentemente trattati, rispetto a una terapia di confronto scelta dal clinico, non raggiungendo rispettivamente gli endpoint principali degli studi di fase 3 ASTRAL-2 e ASTRAL-3.  leggi l'articolo » Trombocitopenia da chemio, avaltrombopag non riduce la necessità di trasfusioni piastriniche Il trattamento con avatrombopag non riduce le trasfusioni piastriniche e non consente di ridurre la dose o di ritardare il trattamento chemioterapico nei pazienti con tumori solidi e trombocitopenia indotta dalla chemio, secondo i risultati preliminari di uno studio di fase 3. leggi l'articolo » Carcinoma uroteliale avanzato, risposte durature con enfortumab vedotin dopo fallimento immunoterapia Il nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) enfortumab vedotin ha suscitato risposte durature in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, trattati precedentemente con un inibitore di PD-1/PD-L1, ma non con la chemioterapia contenente platino e che non erano idonei per il cisplatino, secondo i risultati preliminari della seconda coorte di pazienti dello studio di fase 2 EV-201. leggi l'articolo » Carcinoma esofageo a cellule squamose, parere UE positivo per nivolumab in  seconda linea  Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di nivolumab per il trattamento di adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose avanzato, ricorrente o metastatico (ESCC), non resecabile, dopo una precedente chemioterapia combinata a base di fluoropirimidina e platino.  leggi l'articolo » Carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata: la combinazione palbociclib/fulvestrant migliora la sopravvivenza libera da progressione. #ESMO20 L'associazione di fulvestrant e palbociclib, rispetto alla monoterapia con fulvestrant, migliora la sopravvivenza libera da progressione (PFS) a un anno delle pazienti con tumore della mammella metastatico HR+/HER2- ormono-sensibile. Sono i risultati della prima analisi dello studio di fase 2 FLIPPER, presentati al congresso virtuale della 2020 European Society of Medical Oncology (ESMO). leggi l'articolo » Tumore del polmone non a piccole cellule ALK+, brigatinib migliora sopravvivenza e qualità della vita. #ESMO20 Secondo quanto emerge dalle analisi di sottogruppi dello studio di fase 3 ALTA-1L, il trattamento con brigatinib  è superiore a crizotinib  nell'offrire un miglioramento prolungato della sopravvivenza libera da progressione (PFS) globale e intracranica, e della qualità della vita legata alla salute (HRQoL) nei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC) ALK positivi. Questi risultati sono stati presentati al congresso virtuale dell'Esmo. leggi l'articolo » Linfoma non Hodgkin indolente recidivato,  copanlisib centra l'endpoint primario dello studio CHRONOS-3 Bayer ha annunciato oggi che lo studio di Fase III CHRONOS-3 che valuta copanlisib in combinazione con rituximab in pazienti affetti da linfoma non Hodgkin indolente (iNHL) (n=458) che hanno avuto una ricaduta dopo una o più linee precedenti di terapia contenente rituximab ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza senza progressione (PFS).  leggi l'articolo » Immuno-oncologia del cancro, metanalisi conferma che nivolumab più ipilimumab migliorano le risposte del 60% La combinazione di due molecole immuno-oncologiche, nivolumab e ipilimumab, riduce il rischio di progressione della malattia del 20%, di morte del 13% e incrementa le risposte del 60% rispetto alla monoterapia. Lo dimostra una metanalisi, coordinata dall'Università La Sapienza di Roma, che ha considerato 8 studi, condotti fra il 2010 e il 2020, su 2.440 pazienti con diversi tipi di tumore. leggi l'articolo » Tumore prostatico resistente alla castrazione, con olaparib rischio di decesso giù del 31%. #ESMO20 Il trattamento con il PARP-inibitore olaparib prolunga in modo statisticamente e clinicamente significativo la sopravvivenza globale (OS) rispetto a enzalutamide o abiraterone più prednisone negli uomini affetti da carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico (mCRPC) con almeno una mutazione dei geni BRCA1, BRCA2, o ATM - geni coinvolti nella riparazione dei danni del DNA mediante il meccanismo della ricombinazione omologa (HRR) - e andati incontro a progressione dopo un precedente trattamento con un agente ormonale di nuova generazione (enzalutamide e/o abiraterone). Lo dimostrano i risultati finali dello studio di fase 3 PROfound, presentati durante un Presidential Symposium al Congresso virtuale della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) e contestualmente pubblicati sul New England Journal of Medicine. leggi l'articolo » PNEUMOLOGIA Asma non controllato, efficace, in fase 3, l'aggiunta di indacaterolo a mometasone furoato, in formulazione fissa, rispetto alla monoterapia con steroide inalatorio Il trattamento in monosomministrazione giornaliera con la combinazione a dose fissa di mometasone furoato e indacaterolo (MF-IND) (associazione ICS-LABA), ha migliorato in modo statisticamente significativo la funzione polmonare rispetto alla monoterapia con MF a 26 settimane, stando ai risultati di PALLADIUM, un trial randomizzato di fase 3, pubblicato recentemente su Lancet Respiratory Medicine. leggi l'articolo » Dalla fibrosi polmonare idiopatica alla sclerosi sistemica polmonare: gestire i pazienti a rischio durante la pandemia da Covid-19. Nuova audioguida Pharmastar Le malattie fibrosanti del polmone e tra queste, in particolare, la fibrosi polmonare idiopatica e la sclerosi sistemica a coinvolgimento polmonare, sono delle malattie rare che, causando la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto cicatriziale, li rendono rigidi al punto da non riuscire ad assorbire l'ossigeno presente nell'aria. In questa audioguida di PharmaStar abbiamo cercato di spiegare le problematiche dei pazienti in questo periodo di convivenza forzata con l'infezione da nuovo Coronavirus, causa di Covid-19, e cosa si sta facendo per venire incontro alle loro esigenze. leggi l'articolo » Asma nei bambini: dupilumab riduce gli attacchi gravi. Unico biologico a migliorare la funzione polmonare nei bambini Uno studio registrativo di fase 3 con dupilumab nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni con asma da moderato a grave non controllato ha raggiunto l'endpoint primario e tutti i principali endpoint secondari. In un'ampia popolazione di pazienti affetti da asma con infiammazione di tipo 2, caratterizzato da livelli aumentati di eosinofili nel sangue e/o di ossido nitrico esalato (FeNO), dupilumab in aggiunta allo standard di cura ha ridotto significativamente gli attacchi di asma (esacerbazioni) e migliorato la funzione polmonare, a partire da due settimane dalla prima dose, rispetto al solo standard di cura. leggi l'articolo » Virus respiratorio sinciziale, palivizumab influenza composizione microbiota nasofaringeo fino a 6 anni di vita L'immunizzazione profilattica contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) effettuata con palivizumab nei neonati pre-termine ma in buone condizioni di salute si associa ad effetti persistenti sull'abbondanza di specie microbiche specifiche potenzialmente patogeniche per il tratto respiratorio (alcune delle quali si associano a ostruzione reversibile delle vie aeree respiratorie a 6 anni). Sono queste le conclusioni di un'analisi post-hoc del trial MAKI sull'impiego di palivizumab nella profilassi di RSV pubblicata su Lancet Respiratory Medicine, che suggeriscono la necessità di approfondire gli effetti a lungo termine di palivizumab sulla composizione del microbiota nasofaringeo e sulle conseguenze in termini di outcome derivanti da questa osservazione. leggi l'articolo » Fibrosi cistica, inalatore polvere secca migliore alternativa nebulizzatori nella somministrazione colistina La somministrazione mediante inalatore brevettato a polvere secca di colistina - un antibiotico utilizzato per trattare le infezioni polmonare nei pazienti affetti da fibrosi cistica, potrebbe configurarsi come un'opzione migliore rispetto al trattamento con lo stesso antibiotico mediante nebulizzatore. Lo suggeriscono i risultati di uno studio di recente pubblicazione su PLOS One. leggi l'articolo » ALTRI STUDI Infezioni da gram-negativi aerobi: su The Lancet Infectious Disease due studi confermano efficacia di cefiderocol  Pubblicati  sulla rivista The Lancet Infectious Disease due studi che evidenziano l'efficacia e la sicurezza di cefiderocol nei confronti di alcune delle infezioni da batteri Gram-negativi più difficili da trattare, incluse le polmoniti nosocomiali (NP), infezioni del sistema circolatorio (BSI), sepsi, e infezioni complicate del tratto urinario (cUTI). leggi l'articolo » BUSINESS Johnson & Johnson investe nel sito produttivo di Janssen a Latina. Produrrà per tutto il mondo 5 miliardi di terapie anno Johnson & Johnson investirà nello stabilimento della propria divisione farmaceutica Janssen a Latina per rendere il sito produttivo italiano un fiore all'occhiello nel campo dell'innovazione farmacologica a livello mondiale. La sua produzione destinata al trattamento delle patologie onco-ematologiche e alla cura delle malattie infettive, raggiungerà potenzialmente quota 5 miliardi nel corso del 2021. Più del 95% di questa produzione è destinata all'estero, per raggiungere i pazienti di oltre 100 Paesi nel mondo. leggi l'articolo » Accesso ai farmaci anti HIV, MSD concede a 86 Paesi i diritti per doravirina generica  Con l'obiettivo di promuovere l'accesso alle adeguate terapie antiretrovirali al più ampio numero possibile di persone con HIV, MSD, nota in USA e Canada come Merck, ha firmato un accordo volontario non esclusivo di licenza con due primarie aziende specializzate in farmaci generici per la produzione di doravirina (100mg), l'inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) indicato per il trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti. leggi l'articolo » Cresce la reputazione delle aziende farmaceutiche. Risultati del Pharma RepTrak 2020 Migliora ancora la reputazione delle aziende farmaceutiche nel nostro paese, a evidenziarlo è Pharma RepTrak® 2020, la fotografia scattata per le società del settore in Italia presentata come ogni anno da The RepTrak Company, leader mondiale nella misurazione della reputazione. leggi l'articolo » VARIE Terapie digitali, dove siamo arrivati, dove vogliamo andare- Digital Therapeutics Day 2020  Appuntamento da non mancare per coloro che ritengono che le terapie digitali possano diventare uno strumento concreto per migliorare la nostra salute. Il 22 ottobre 2020 si tiene il Digital Therapeutics Day 2020, conferenza Web organizzata da daVinci Digital Therapeutics per promuovere lo sviluppo delle Terapie Digitali in Italia ed Europa, in collaborazione con pazienti, ricercatori, operatori sanitari, società civile. leggi l'articolo » Domanda vaccini antinfluenzali in aumento, Seqirus conferma il suo impegno per l'Italia  Il 14 ottobre si è celebrata la prima Giornata europea contro l'influenza. Nell'occasione, Seqirus, azienda di punta nella produzione di vaccini per la prevenzione dell'infezione da virus influenzali, ha annunciato di avere già consegnato un quantitativo elevato di vaccini antinfluenzali nei tempi previsti. L'azienda ha incrementato la produzione per rispondere a una richiesta senza precedenti da parte dei Governi europei e delle Regioni italiane in previsione di questa stagione influenzale. leggi l'articolo » HIV oggi è cronicizzabile. Si può azzerare il rischio contagio, ma restano stigma e ignoranza nei giovanissimi#ICAR2020 Le terapie moderne per l'infezione da HIV hanno trasformato questa malattia in una patologia cronica. Oggi l'aspettativa di vita di una persona affetta da infezione fa HIV è sostanzialmente sovrapponibile a quella della popolazione generale. "Tuttavia, diversi studi hanno dimostrato una maggior frequenza di alcune patologie non infettive, legate normalmente all'invecchiamento, quali ad esempio le malattie cardiovascolari, per le quali il rischio è quasi il doppio nelle persone con infezione da HIV - ha evidenziato il Prof Paolo Bonfanti, Professore di Malattie Infettive presso l'Università Milano-Bicocca a Monza - Le terapie attualmente a disposizione permettono comunque di abbassare il rischio di sviluppare queste condizioni legate all'invecchiamento, riducendo lo stato di infiammazione cronica che l'infezione determina e che è in parte alla base di esse. Pur trattandosi di regimi terapeutici gravati da minor tossicità rispetto a quelli del passato, possono comunque indurre alcuni eventi inattesi come l'aumento di peso e costituire quindi essi stessi un potenziale fattore di rischio". leggi l'articolo » HIV, le persone chiedono una migliore qualità di vita e terapie più tollerate #ICAR2020 Oggi le terapie per contenere l'HIV funzionano e le persone con HIV ne sono generalmente soddisfatte ma più del 50% delle persone ha cambiato la terapia antiretrovirale per ridurre gli effetti collaterali. I pazienti chiedono un numero ridotto di compresse e una migliore qualità di vita. Sono questi alcuni dei risultati presentati oggi all'Italian Conference on AIDS and Antiviral Research di quest'anno (ICAR 2020) relativi allo studio trasversale longitudinale "Positive Perspective 2, su oltre 2000 persone con HIV in terapia antiretrovirale, di cui 120 in Italia. leggi l'articolo » Una mostra virtuale per raccontare l'HIV. #ICAR2020 A pochi giorni dall'avvio di ICAR2020 Italian Conference on AIDS and Antiviral Research torna Together we can stop the virus, la campagna di sensibilizzazione di Gilead Sciences nata nel 2019 sviluppata in collaborazione con 10 associazioni di pazienti e il patrocinio della stessa ICAR, con lo scopo di raccontare in chiave artistica cosa vuol dire vivere con l'HIV. La mostra, inaugurata un anno fa a BASE Milano, oggi ha uno spazio permanente online in un museo virtuale interattivo accessibile a tutti sul sito www.hivstopthevirus.it. Novità 2020, la nascita di una nuova opera che racconta alcune sfide delle persone con HIV durante il periodo di emergenza COVID-19 e l'esigenza di una presa di coscienza comune. leggi l'articolo » Federico Serra ai vertici di Ippaa-International Public Policy Advocacy Association Federico Serra, Segretario generale di IPPAA Italy (International Public Policy Advocacy Association) è stato eletto lunedì scorso Presidente mondiale dell'associazione per il triennio 2022-2024; a partire dal gennaio prossimo, agirà in qualità di Presidente eletto dell'organizzazione, affiancando e poi sostituendo l'attuale Presidente, l'americano Wright Andrews.  leggi l'articolo » Torna alta l'attenzione su HIV e AIDS. Al via il Congresso ICAR2020 Calano le diagnosi HIV e l'incidenza di AIDS, ma aumentano coloro che scoprono di essere sieropositivi al momento della diagnosi di AIDS. "Il Congresso ICAR di quest'anno è la dimostrazione di come il mondo infettivologico sia dotato di grande resilienza. Nonostante lo tsunami legato al Covid, occorre trattare temi altrettanto rilevanti come l'infezione da HIV. Per noi infettivologi, come sempre il paziente è al centro" evidenzia la Prof.ssa Cristina Mussini, direttrice della Clinica delle Malattie Infettive di Modena e copresidente del Congresso. leggi l'articolo »

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