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PRIMO PIANO
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Lilly prima pharma nel club delle aziende da un trilione di dollari
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 Eli Lilly è
diventata la prima azienda farmaceutica da 1.000 miliardi di dollari, coronando una rinascita impressionante dopo un decennio segnato da fallimenti clinici, perdita
di brevetti e crescita stagnante. Il boom dei farmaci per obesità e diabete - in particolare tirzepatide, oltre 10 miliardi di ricavi nel terzo trimestre - ha
trasformato l'azienda in un leader globale del metabolismo. Il titolo è salito oltre il 35% nel 2025, mentre il mercato metabolico corre verso i 150 miliardi
entro il 2030.
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Salute in primo piano per la Polizia di Stato: Care for Caring 2.0 per la prevenzione del
tumore al seno
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 In questa seconda edizione,
le giovani donne della Polizia di Stato si sono confermate autentiche Ambasciatrici della Prevenzione, partecipando a un percorso dedicato alla consapevolezza e alla
responsabilità personale e collettiva.
Il progetto ha raggiunto risultati significativi: migliaia di appartenenti alla Polizia coinvolti, quasi mille visite senologiche effettuate e centinaia di ore
dedicate a counselling e informazione. Numeri che rappresentano un impegno concreto e una visione chiara: promuovere una cultura della prevenzione che entri nei
luoghi della formazione e si sviluppi attraverso dialogo, conoscenza e fiducia.
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Sclerosi multipla, un modello di CREA Sanità per migliorare la gestione del budget.
Instant Book di PharmaStar
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 La gestione della spesa
farmaceutica in contesti clinici ad alta complessità terapeutica, come quello della sclerosi multipla, rappresenta oggi una delle sfide più rilevanti per
il Servizio sanitario nazionale. Una risposta concreta a questa esigenza arriva dal progetto presentato nel corso del webinar "Modelli per il governo della spesa
farmaceutica: un'applicazione al budget della sclerosi multipla", organizzato da C.R.E.A. Sanità (Centro per la Ricerca Economica Applicata in Sanità) con
il supporto di Roche.
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The Myelomas Conference 2025. Online il videoreportage di PharmaStar
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 Si è svolto a Roma il 10
e 11 ottobre 2025 The Myelomas Conference 2025, un evento organizzato dall'Ematologia dell'Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori IRCCS-IRST 'Dino Amadori' di
Meldola (FC), per favorire il confronto e lo scambio di esperienze tra esperti di mieloma multiplo di rilievo internazionale e nazionale.
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Digital for Clinical Day 2025. Online il Video Reportage di PharmaStar
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 Il Digital for Clinical Day
2025, svoltosi il 20 ottobre 2025 presso il Politecnico di Milano, ha rappresentato un importante punto di incontro per professionisti, aziende, istituzioni e centri
di ricerca del settore Life Sciences, con l'obiettivo di promuovere il dialogo e la condivisione di esperienze sull'evoluzione digitale della ricerca
clinica.
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ITALIA
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19
nuovi farmaci in commercio
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Nuove specialità medicinali:Awiqli, Duotrav, Glicopirronio Doc, Himavat, Primovist, Radelumin.13 nuovi farmaci equivalenti
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1
variazione di prezzo
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4
cessate commercializzazioni
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3
farmaci revocati
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Mieloma
multiplo, via libera Aifa alla quadrupletta con isatuximab per i pazienti di nuova diagnosi
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È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco che rende disponibile, in regime di rimborsabilità, isatuximab,
primo anticorpo monoclonale anti-CD38 in combinazione con VRd (bortezomib, lenalidomide e desametasone), standard di cura per il trattamento dei pazienti adulti
con mieloma multiplo di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali.
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Rapporto
OsMed 2024 sull'uso dei farmaci in Italia
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Stabili i consumi: quasi 2 dosi al giorno a testa nel 2024. Cresce la spesa farmaceutica complessiva (+2,8%), trainata dall'aumento della spesa pubblica (+7,7%)
a fronte di un numero crescente di terapie innovative e ad alto costo rimborsate dal SSN. I cittadini spendono di più per medicinali senza ricetta (SOP e
OTC) e non rinunciano al farmaco di marca, specie al Sud. Si conferma una notevole variabilità regionale, in termini di consumi, spesa, aderenza e
appropriatezza. Sono alcuni punti chiave del Rapporto OsMed 2024 sull'uso dei medicinali in Italia, realizzato dall'Agenzia Italiana del Farmaco
(AIFA).
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EMA
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Farmaci,
key point della riunione del Chmp di novembre
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Dieci nuovi farmaci raccomandati per l'autorizzazione all'immissione in commercio; quattro medicinali con estensione delle indicazioni terapeutiche.
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FDA
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Linfoma
follicolare r/r, Fda approva epcoritamab in combinazione
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La Fda ha approvato la combinazione di epcoritamab-bysp, rituximab e lenalidomide per il trattamento dei pazienti con linfoma follicolare recidivante o
refrattario (R/R FL). L'agenzia statunitense ha inoltre concesso l'approvazione tradizionale all'uso in monoterapia di epcoritamab nei pazienti già trattati
con almeno due linee terapeutiche.
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Fda,
nuova via accelerata per le terapie personalizzate nelle malattie rare
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L'Fda apre una nuova frontiera nella regolamentazione dei farmaci su misura. In un articolo pubblicato sul New England Journal of Medicine (12 novembre 2025), il
commissario Marty Makary e Vinay Prasad, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), hanno annunciato l'introduzione di un
"plausible-mechanism pathway", un canale regolatorio che permetterà di approvare terapie destinate a un numero estremamente ridotto di pazienti - talvolta
anche a un singolo individuo.
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BUSINESS
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MSD
punta sull'influenza: acquisisce Cidara per $9,2 mld e ottiene antivirale rivoluzionario
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MSD accelera sulla strategia di diversificazione del proprio portafoglio acquisendo Cidara Therapeutics per 9,2 miliardi di dollari. L'accordo, annunciato
venerdì, prevede un pagamento di 221,50 dollari per azione, cifra che rappresenta un premio del 108,9% rispetto al precedente valore in Borsa. Con
l'operazione, MSD mette le mani su CD388, un antivirale a lunga durata d'azione attualmente in fase avanzata di sviluppo contro l'influenza stagionale e
pandemica.
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Lilly
entra nel campo della terapia genica oculare
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Eli Lilly punta ancora sulla medicina genetica e sceglie la vista come nuova frontiera terapeutica. L'azienda americana ha siglato un accordo con MeiraGTx,
biotech specializzata in terapie geniche, per lo sviluppo di AAV-AIPL1, un trattamento sperimentale per una forma ultra-rara di cecità congenita ereditaria:
la Leber congenita amaurotica di tipo 4 (LCA4).
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ARTHRITIS
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Mepolizumab
migliora la disfunzione d'organo in pazienti con EGPA e HES: analisi real-world Usa #ACR2025
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Mepolizumab ha dimostrato benefici clinicamente significativi nel migliorare la funzionalità cardiaca, renale e vascolare nei pazienti con granulomatosi
eosinofilica con poliangioite (EGPA) e sindrome ipereosinofila (HES), superando la terapia standard nell'ambito della real life. Lo dimostrano i risultati di un
ampio studio Usa, presentato in occasione del congresso ERS.
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Sjogren,
nuove evidenze di Fase III per ianalumab, farmaco biologico anti-BAFF: raggiunto l'endpoint primario #ACR2025
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Ianalumab, un anticorpo monoclonale diretto contro il BAFF con duplice meccanismo d'azione sui linfociti B, ha dimostrato efficacia nel ridurre l'attività
di malattia nella sindrome di Sjögren in due studi registrativi di fase III (NEPTUNUS-1 e NEPTUNUS-2) presentati al congresso ACR 2025. L'effetto sulla
funzione salivare è risultato significativo solo nei pazienti con flusso salivare stimolato conservato all'arruolamento.
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L'artrosi
erosiva della mano è un forte predittore di fratture osteoporotiche nelle donne in postmenopausa #ACR2025
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I risultati di un ampio studio prospettico, presentato al congresso annuale dell'American College of Rheumatology, hanno mostrato che l'artrosi erosiva della
mano si associa ad un rischio quasi raddoppiato di fratture osteoporotiche rispetto all'assenza di artrosi o ad altri fenotipi di artrosi della mano,
configurandosi come un potenziale nuovo fattore di rischio indipendente.
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Il
concetto di "severità" nell'artrite psoriasica: una revisione della letteratura
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Il concetto di severità nell'artrite psoriasica (PsA) resta ambiguo e spesso confuso con l'attività di malattia. Una revisione sistematica della
letteratura, coordinata dal prof. Ennio Lubrano () e pubblicata su Journal of Autoimmunity ha mostrato come, nonostante l'evoluzione del pensiero clinico, manchi
ancora una definizione condivisa e multidimensionale di "malattia severa". Di qui, secondo gli autori della review, la necessità di distinguere la
severità dall'attività di malattia per migliorare la stratificazione dei pazienti e guidare decisioni terapeutiche più mirate.
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DOLORE
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Neuromodulazione
auricolare e fibromialgia: un nuovo approccio che promette di ridurre sintomi e fatica
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La fibromialgia resta una delle condizioni croniche più difficili da trattare, caratterizzata da dolore diffuso, stanchezza, disturbi del sonno e sintomi
cognitivi. Una nuova terapia non invasiva, la neuromodulazione vagale auricolare (AVNT), è stata valutata in uno studio pilota italiano su 18 pazienti
pubblicato su Clinical and Experimental Rheumatology. I risultati mostrano miglioramenti significativi in alcuni parametri clinici, soprattutto nella
qualità del sonno e nell'impatto globale della malattia, suggerendo un potenziale ruolo dell'attivazione vagale nel modulare dolore e stress.
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Cure
palliative: necessarie per 300mila anziani, ma solo il 15% le riceve. Maxi-indagine in ospedali e RSA
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Per riconoscere e misurare i bisogni di cure palliative nelle residenze per anziani e in ospedale, tradizionalmente non organizzati e sensibilizzati per fornire
questo tipo di trattamenti, la Società Italiana di Gerontologia e Geriatria (SIGG) coordinerà, insieme alle principali società scientifiche,
associazioni e fondazioni nell'ambito della geriatria, medicina interna, cure palliative e assistenza socio-sanitaria, la prima e più ampia indagine sullo
stato delle cure palliative in ospedali e RSA.
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DIABETE
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Diabete
e malattia renale cronica: la dieta a basso indice glicemico come alleata nella gestione delle comorbidità
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In occasione della Giornata Mondiale del Diabete, una nuova ricerca dell'Università di Milano mette in luce il ruolo cruciale dell'alimentazione nella
gestione delle comorbidità più diffuse, come la malattia renale cronica e il diabete. Due condizioni strettamente interconnesse, che condividono
meccanismi metabolici e infiammatori e che, insieme, rappresentano una delle principali sfide di salute pubblica.
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Obesità,
perdita di peso significativa senza plateau a 48 settimane con eloralintide. Studio su Lancet
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Negli adulti con obesità, eloralintide, un agonista sperimentale selettivo e a lunga durata del recettore dell'amilina, ha dimostrato un effetto
dose-dipendente, rapido e duraturo sulla perdita di peso, senza plateau a 48 settimane, con benefici metabolici e infiammatori aggiuntivi e un profilo di
sicurezza favorevole, secondo i risultati si uno studio di fase II presentati al congresso ObesityWeek 2025 e pubblicati contemporaneamente su The Lancet.
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Obesità,
CagriSema riduce la pressione arteriosa e migliora la funzionalità fisica
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Negli adulti con obesità il trattamento settimanale con la combinazione cagrilintide 2,4 mg/semaglutide 2,4 mg è stato associato a riduzioni della
pressione arteriosa e a miglioramenti della funzione fisica, secondo quanto rilevato dallo studio REDEFINE 1 presentato al congresso ObesityWeek 2025.
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Obesità
ipotalamica acquisita, setmelanotide può potenziare la risposta di altri farmaci anti-obesità
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Nei bambini e negli adulti con obesità ipotalamica acquisita il trattamento con setmelanotide in combinazione con una terapia con GLP-1 agonisti ha
consentito una riduzione dell'indice di massa corporea ancora più marcata rispetto a quanti non avevano ricevuto la terapia concomitante, secondo i
risultati di un'analisi post-hoc dello studio TRANSCEND presentati al congresso ObesityWeek 2025.
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CARDIO
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TOP,
trasfusioni precoci dopo chirurgia maggiore: effetti sul cuore nei pazienti ad alto rischio #AHA25
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Uno studio presentato in anteprima alle Scientific Sessions 2025 dell'American Heart Association, pubblicato come comunicazione scientifica tardiva, evidenzia
che una trasfusione di sangue effettuata precocemente, ovvero quando i livelli di emoglobina risultano ancora superiori, dopo un intervento chirurgico maggiore
in pazienti con cardiopatia, è associata a una riduzione significativa di alcune complicanze cardiovascolari, pur non influenzando l'incidenza degli eventi
più gravi.
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CELEBRATE,
nuova strategia preospedaliera per migliorare la riperfusione coronarica #AHA25
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Lo studio CELEBRATE, pubblicato su "NEJM Evidence", dimostra che una singola iniezione sottocutanea di zalunfiban, un innovativo inibitore della glicoproteina
IIb/IIIa a piccola molecola, somministrata al primo contatto medico in pazienti con sospetto infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI),
migliora la pervietà dell'arteria coronarica responsabile dell'infarto all'arrivo in sala di emodinamica e riduce il rischio di eventi avversi a 30
giorni.
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Melatonina:
studio internazionale segnala un possibile aumento di scompenso cardiaco e mortalità #AHA25
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Un ampio studio osservazionale presentato all'American Heart Association (AHA) 2025 ha infatti evidenziato che l'assunzione cronica di melatonina per l'insonnia
si associa a un rischio quasi doppio di sviluppare scompenso cardiaco (HF), a un incremento dei ricoveri per HF e a un raddoppio della mortalità totale a 5
anni.
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Aspirina
e prevenzione primaria: nei pazienti con diabete di tipo 2 il bilancio rischi-benefici potrebbe tornare positivo #AHA25
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Dopo anni di scetticismo e linee guida restrittive, l'aspirina potrebbe ritagliarsi di nuovo un ruolo nella prevenzione primaria cardiovascolare, almeno in un
gruppo ben definito: i pazienti con diabete di tipo 2 a rischio moderato-alto.
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Acoramidis
riduce la mortalità del 69% nei pazienti con amiloidosi cardiaca da TTR con variante genetica V142I #AHA25
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Dati di grande rilievo arrivano dall'American Heart Association 2025: il farmaco acoramidis, ha mostrato una riduzione significativa della mortalità e delle
ospedalizzazioni cardiovascolari nei pazienti affetti da amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR-CM) legata a mutazioni genetiche, in particolare la variante
p.Val142Ile (V142I, nota anche come V122I).
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Coramitug,
nuova frontiera nell'amiloidosi cardiaca da transtiretina: risultati positivi in fase 2 #AHA25
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Dall'AHA 2025 di Chicago arrivano dati incoraggianti su un anticorpo monoclonale capace di ridurre i biomarcatori di stress cardiaco e migliorare la funzione
ventricolare nei pazienti con amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR-CM). Coramitug è un anticorpo monoclonale umanizzato di nuova generazione che
agisce in modo selettivo contro le forme patologiche della transtiretina (TTR), la proteina che, quando si destabilizza, dà origine ai depositi amiloidi nel
cuore e in altri tessuti.
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ADAPT
AF-DES: ridotto rischio emorragico senza perdita di efficacia ischemica. #AHA25
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I risultati dello studio ADAPT AF-DES, presentati alle Scientific Sessions 2025 dell'American Heart Association e pubblicati contestualmente sul "New England
Journal of Medicine", hanno evidenziato che nei pazienti con fibrillazione atriale e malattia coronarica stabile, a distanza di almeno un anno da un intervento
coronarico percutaneo (PCI) con impianto di stent medicato, la monoterapia con anticoagulante orale diretto (DOAC) è associata a un minor rischio di eventi
clinici avversi netti (NACE) rispetto alla combinazione di DOAC e clopidogrel.
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Chiusura
dell'auricola sinistra: i limiti emersi nello studio CLOSURE-AF. #AHA25
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Secondo quanto presentato al congresso Scientific Sessions 2025 dell'American Heart Association, lo studio CLOSURE-AF ha evidenziato che nei pazienti con
fibrillazione atriale (FA) ad alto rischio sia di ictus sia di sanguinamento, l'occlusione dell'auricola sinistra (LAAO) non ha dimostrato una non
inferiorità rispetto alla terapia medica standard, che include l'uso di anticoagulanti. Il tasso di incidenza cumulativa dell'endpoint primario, composto da
ictus, embolia sistemica, morte cardiovascolare o non spiegata e sanguinamento maggiore, è risultato significativamente più elevato nel gruppo
sottoposto a LAAO rispetto a quello trattato con terapia medica.
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Icosapent
etile conferma il beneficio cardiovascolare anche in chi assume aspirina #AHA25
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Durante il congresso annuale dell'American Heart Association (AHA), sono stati presentati nuovi dati che rafforzano il ruolo di icosapent etile nella prevenzione
cardiovascolare. Una nuova analisi post-hoc dello studio REDUCE-IT ha infatti mostrato che il farmaco mantiene la propria efficacia anche nei pazienti che
assumono contemporaneamente aspirina, ampliando così le evidenze sulla sua utilità nei soggetti con rischio cardiovascolare elevato.
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Enlicitide
riduce del 60% il colesterolo LDL, primo farmaco anti PCSK9 orale. Efficace come gli iniettivi
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Enlicitide decanoato, nuovo inibitore orale di PCSK9 sviluppato da MSD, ha dimostrato di ridurre in modo significativo il colesterolo LDL sia nei pazienti con
rischio cardiovascolare elevato sia in quelli con ipercolesterolemia familiare eterozigote. Progettato per offrire l'efficacia degli anticorpi monoclonali
in una semplice compressa, con un profilo di sicurezza simile al placebo, il farmaco potrebbe rappresentare una svolta nel trattamento dell'aterosclerosi,
colmando importanti bisogni terapeutici ancora insoddisfatti.
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Pelacarsen
riduce drasticamente il bisogno di aferesi nei pazienti con lipoproteina(a) elevata e malattia cardiovascolare. #ESC25
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I risultati dello studio di Fase III Lp(a)FRONTIERS APHERESIS, presentati al congresso ESC 2025, confermano che pelacarsen, un innovativo oligonucleotide
antisenso mirato contro la lipoproteina(a), consente di ridurre in maniera sostanziale la necessità di aferesi delle lipoproteine nei pazienti con livelli
elevati di Lp(a) e malattia cardiovascolare (CVD) documentata.
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Vutrisiran
riduce la mortalità della cardiomiopatia da amiloidosi ATTR: dati di estensione dello studio HELIOS-B #ESC25
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Secondo quanto riportato sul sito dell'European Society of Cardiology (ESC), i nuovi dati dello studio di fase 3 HELIOS-B confermano l'efficacia prolungata del
vutrisiran (farmaco RNA-interferente (RNAi) nel trattamento della cardiomiopatia da amiloidosi da transtiretina (ATTR-CM), con una riduzione del 37% del rischio
relativo di mortalità per tutte le cause o primo evento cardiovascolare nella popolazione complessiva (p
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GASTROENTEROLOGIA ED EPATOLOGIA
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Gonfiore
e distensione addominale: il nuovo consenso europeo che cambia la gestione clinica
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Il gonfiore e la distensione addominale sono tra i sintomi gastrointestinali più frequenti, spesso fonte di disagio e impatto sulla qualità di vita.
Nonostante la loro diffusione, finora mancavano linee guida complete dedicate ai disturbi funzionali correlati. Il nuovo consenso europeo ESNM/UEG offre
raccomandazioni chiare su diagnosi, meccanismi fisiopatologici e opzioni terapeutiche, tracciando un percorso aggiornato e basato sulle evidenze per una migliore
gestione clinica.
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Epatite
D: risultati promettenti per tobevibart ed elebsiran, un anticorpo monoclonale, ed elebsiran, un RNA interferente
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Un nuovo studio di fase 2, pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha valutato l'efficacia di tobevibart, un anticorpo monoclonale, ed elebsiran, un RNA
interferente, nel trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite D (HDV), una delle più aggressive forme di epatite virale. I risultati mostrano
una significativa riduzione della carica virale e un miglioramento degli indicatori di danno epatico, con un profilo di sicurezza generalmente favorevole.
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A
Bologna AIGO discute del futuro della medicina: IA entra in gastroenterologia
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Una rivoluzione è in corso, e anche la medicina ne è protagonista. L'intelligenza artificiale (AI) sta trasformando in profondità la ricerca, la
diagnostica e la pratica clinica quotidiana. Di queste sfide si sta discutendo a Bologna dove, dal 13 al 15 novembre 2025, si sta svolgendo il corso nazionale di
AIGO - Associazione Italiana Gastroenterologi ed Endoscopisti Digestivi Ospedalieri, dal titolo "Gastroenterologia ed endoscopia digestiva, tra intelligenza
naturale e artificiale".
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Resmetirom
migliora significativamente la funzionalità epatica, i biomarcatori e la qualità di vita nei pazienti con cirrosi compensata associata a MASH
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Sono stati presentati durante il congresso annuale dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) - The Liver Meeting 2025 nuovi importanti
dati sull'efficacia di resmetirom nella steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH).
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DERMATOLOGIA
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Orticaria
cronica spontanea, barzolvolimab mostra efficacia sostenuta anche dopo la fine della terapia attiva
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Nel trattamento dell'orticaria cronica spontanea refrattaria agli antistaminici, l'anticorpo monoclonale sperimentale barzolvolimab ha ridotto significativamente
l'attività della malattia e ha raggiunto con successo anche gli endpoint esplorativi in uno studio di fase II, a ulteriore conferma della capacità del
farmaco di migliorare il controllo della malattia cutanea. I risultati sono stati presentati al congresso 2025 dell'American College of Allergy, Asthma &
Immunology (ACAAI).
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Alopecia
areata grave, con baricitinib ricrescita quasi completa per molti adolescenti
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Nella maggior parte degli adolescenti con alopecia areata il trattamento con baricitinib 4 mg ha comportato una ricrescita significativa dei capelli, delle
ciglia e delle sopracciglia dopo un anno, confermando e ampliando i dati già presentati a 36 settimane, come evidenziato dai risultati dello studio di fase
III BRAVE-AA-PEDS presentati al congresso Fall Clinical Dermatology 2025.
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Eczema
infantile, durata e gravità influenzano l'evoluzione dell'allergia alimentare
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I bambini il cui eczema si manifesta in età precoce, persiste più a lungo ed è più grave, hanno minori probabilità di superare
l'allergia alimentare, secondo quanto rilevato dallo studio FORWARD e presentato al congresso 2025 dell'American College of Allergy, Asthma & Immunology
(ACAAI).
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INFETTIVOLOGIA
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Vaccini
antinfluenzali potenziati: il vaccino adiuvato con MF59 protegge meglio gli anziani, quello cell-based efficace già dai 6 mesi
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Dalla ricerca emergono nuove conferme sull'efficacia dei vaccini antinfluenzali di nuova generazione. In occasione del congresso nazionale della Società
Italiana di Igiene, Medicina Preventiva e Sanità Pubblica (SItI), sono stati presentati due studi che consolidano il ruolo dei vaccini potenziati — il
vaccino adiuvato con MF59 e quello cell-based — come strumenti importanti per la protezione delle popolazioni più vulnerabili.
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ONCOLOGIA-EMATOLOGIA
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Cancro
alla vescica non eleggibile al cisplatino, Fda approva enfortumab più pembrolizumab. Nuovo standard perioperatorio
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Con qualche mese di anticipo, l'Fda ha approvato la combinazione di enfortumab vedotin e pembrolizumab come regime perioperatorio per i pazienti con carcinoma
della vescica muscolo-invasivo (MIBC) non eleggibili alla chemioterapia a base di cisplatino. La decisione arriva sulla scia dei risultati dello studio
Keynote-905/EV-303, presentati di recente al congresso ESMO di Berlino, che hanno suscitato grande attenzione nella comunità oncologica.
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L'intelligenza
artificiale batte i radiologi nella diagnosi del tumore del pancreas. Lancet ONCOLOGY
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L'intelligenza artificiale torna a far parlare di sé in radiologia, questa volta in uno dei campi più complessi e critici dell'imaging oncologico: la
diagnosi precoce del carcinoma pancreatico duttale (PDAC). Uno studio internazionale pubblicato su Lancet Oncology - il PANORAMA, considerato dagli autori un
lavoro "confermatorio" e non semplicemente esplorativo - mostra che un algoritmo addestrato su ampissimi dataset multicentrici è riuscito a superare le
performance dei radiologi nella lettura di TAC addome di routine.
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CAR-T,
nuovo paradigma nel trattamento dei tumori. Arriva a Firenze la campagna itinerante di AIL
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A più di 6 anni dall'arrivo in Italia della prima terapia genica anticancro, le CAR-T (acronimo di Chimeric Antigens Receptor T-Cells), terapie avanzate
basate sulla modifica e sul potenziamento dei linfociti T, che in questo modo riescono a riconoscere e aggredire le cellule tumorali, sono oramai una realtà
ben presente e utilizzata nella pratica clinica di numerosi Centri italiani. AIL - Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma ha deciso di
proseguire il 'viaggio' di CAR-T - Il futuro è già qui, con la tappa di Firenze.
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Tumore
della mammella iniziale HER2+, ad alto rischio, trattamento neaoadiuvante con trastuzumab deruxtecan aumenta la risposta patologica completa. #ESMO25
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Nei pazienti con tumore al seno iniziale HER2-positivo (HER2+) ad alto rischio, un trattamento neoadiuvante con l'anticorpo farmaco-coniugato (ADC) trastuzumab
deruxtecan (T-DXd) seguito da paclitaxel, trastuzumab e pertuzumab (THP) migliora in modo statisticamente significativo e clinicamente rilevante il tasso di
risposta patologica completa (pCR) rispetto alla combinazione doxorubicina più ciclofosfamide dose-dense più THP (ddAC-THP).
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Tumore
al seno triplo negativo metastatico, con datopotamab deruxtecan 5 mesi di sopravvivenza in più rispetto alla chemio. #ESMO25
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Un trattamento di prima linea con l'anticorpo farmaco-coniugato (ADC) anti-TROP2 datopotamab deruxtecan (dato-DXd) migliora in modo statisticamente significativo
e clinicamente rilevante la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore
(ICC) nei pazienti con tumore al seno triplo negativo localmente recidivante, inoperabile o metastatico per i quali l'immunoterapia non è indicata.
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NEUROLOGIA E PSICHIATRIA
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Un
italiano su 4 soffre di insonnia. Al via la campagna di sensibilizzazione "Se vuoi essere sveglio, dormi"
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In Italia 1 adulto su 4 soffre di disturbi del sonno e il 10-15% di insonnia cronica, ma il problema resta spesso sottovalutato o affrontato con leggerezza.
Eppure, la privazione del sonno altera le funzioni del sistema nervoso, indebolisce le difese immunitarie, compromette la salute metabolica e cardiovascolare,
peggiora l'umore, la concentrazione e le relazioni sociali.
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Sclerosi
multipla, risultati "senza precedenti" per un BTK inibitore: con fenebrutinib ridotte ricadute e disabilità
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Un nuovo inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), fenebrutinib, potrebbe rappresentare una svolta terapeutica nella sclerosi multipla (SM). I risultati
preliminari di tre studi di fase III condotti da Genentech (gruppo Roche) indicano che il farmaco ha raggiunto i principali obiettivi clinici sia nella forma
recidivante-remittente (RMSUn nuovo inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), fenebrutinib, potrebbe rappresentare una svolta terapeutica nella sclerosi
multipla (SM). I risultati preliminari di tre studi di fase III condotti da Genentech (gruppo Roche) indicano che il farmaco ha raggiunto i principali obiettivi
clinici sia nella forma recidivante-remittente (RMS), sia nella forma primaria progressiva (PPMS). ), sia nella forma primaria progressiva
(PPMS).
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Guido
Di Sciascio e Antonio Vita presidenti della Società Italiana di Psichiatria
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L'assemblea della Società Italiana di Psichiatria (SIP), riunita in occasione del 50° Congresso nazionale, ha eletto Guido Di Sciascio e Antonio Vita
nuovi presidenti per il triennio 2025-2028. Un passaggio di consegne con le prime presidenti donne nella storia della SIP, Emi Bondi e Liliana Dell'Osso.
Sarà una presidenza congiunta e complementare: Di Sciascio, espressione dell'area territoriale; Vita, rappresentante dell'area universitaria.
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PNEUMOLOGIA
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Tosse
refrattaria, nalbufina a rilascio prolungato riduce la frequenza degli attacchi tussivi. Risultati dello studio RIVER di fase II #CHEST2025
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La somministrazione di nalbufina a rilascio prolungato - due volte al giorno per 21 giorni - ha determinato una marcata riduzione della frequenza della tosse
nelle persone con tosse cronica refrattaria, insieme ad un miglioramento coerente degli outcome riferiti dai pazienti (PRO) rispetto al placebo. Queste le
conclusioni del trial di fase II RIVER, presentato al congresso CHEST 2025 a Chicago (Usa).
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Studio ASTER: la medicina generale fa la differenza nella gestione della
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A pochi giorni dalla Giornata Mondiale della BPCO del 20 novembre, ecco i risultati dello studio ASTER, che segnala quanto sia importante il ruolo dei medici di
medicina generale nella gestione della patologia in Italia. La ricerca, pubblicata sull'International Journal of COPD, mette in luce la realtà nazionale,
partendo da dati raccolti nella vita reale. Lo studio, condotto su 385 pazienti italiani con BPCO da lieve a moderata, evidenzia che una diagnosi precoce e la
rivalutazione del trattamento, anche con l'utilizzo di terapie innovative come i LABA/LAMA, migliorano la funzionalità polmonare, riducendo le
riacutizzazioni e favoriscono una migliore qualità di vita.
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Rinosinusite
cronica con poliposi nasale, i benefici di tezepelumab persistono anche dopo la sospensione del trattamento #ACAAI2025
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Nuove evidenze provenienti dallo studio WAYPOINT di fase III mostrano che gli effetti terapeutici di tezepelumab, già consolidati nel controllo della
rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP), proseguono anche per molti mesi dopo la fine del trattamento. L'analisi di estensione dello studio di fase III
WAYPOINT, presentata a Orlando in occasione dei lavori del congresso annuale dell'American College of Allergy, Asthma & Immunology, indica infatti che i
pazienti adulti con forma severa di CRSwNP mantengono un miglioramento clinico significativo fino a 24 settimane dalla sospensione, con un decadimento solo
graduale dei benefici ottenuti durante l'anno di terapia.
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ALTRI STUDI
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Quali
sono i progressi nella diagnosi dell'acromegalia- Ricerca italiana sul Nejm
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L'acromegalia è una patologia rara, ma tutt'altro che irrilevante, che colpisce soprattutto adulti tra i 30 e i 60 anni e può alterare profondamente i
tratti del volto, delle mani e dei piedi. Oggi, i riflettori internazionali si accendono su questa condizione grazie alla pubblicazione sul New England Journal
of Medicine dell'articolo "Acromegaly" (Giustina A, Colao A. N Engl. J. Med. 2025), una review a firma di due eccellenze italiane il Prof. Andrea Giustina,
Professore Ordinario di Endocrinologia presso l'Università Vita-Salute San Raffaele e Direttore dell'Unità di Endocrinologia dell'IRCCS Ospedale San
Raffaele di Milano, primo autore dell'articolo e la Prof.ssa Annamaria Colao, Ordinario di Endocrinologia e Malattie del Metabolismo, Università "Federico
II" di Napoli.
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Gravidanza:
nausea e vomito colpiscono due donne su tre e possono durare fino al quinto mese
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Per molte donne la gravidanza non coincide con la concezione idealizzata della "dolce attesa" così radicata nell'immaginario comune. La nausea e il vomito
in gravidanza (NVP) sono infatti disturbi frequenti che possono trasformarsi da sintomi passeggeri a condizioni invalidanti, con ripercussioni sul benessere
fisico ed emotivo della donna. La NVP si associa a un aumento del rischio di ospedalizzazione in gravidanza e di ansia e depressione anche nel post partum.
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VARIE
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Intelligenza
artificiale in Sanità, pazienti battono i medici 2-0
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L'intelligenza artificiale è già entrata nella sanità italiana, ma la sua diffusione procede a velocità differenti. È quanto emerge
dalla nuova indagine Datanalysis 2025, presentata a Milano nel corso dell'evento "NOA: the Next-Gen Doctor", promosso da MioDottore, in occasione del decennale
della piattaforma, e ad un anno dal lancio di "NOA Notes", il servizio basato sull'intelligenza artificiale dedicato al supporto di medici e pazienti.
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Al
via l'"Officina delle competenze": nuovi ruoli e modelli per la Sanità del futuro
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Costruire la sanità del futuro significa investire non solo in ricerca e tecnologie, ma anche nelle persone e nelle competenze che le rendano realmente
efficaci. Da questa convinzione nasce "Officina delle Competenze", l'iniziativa di Johnson & Johnson, realizzata in collaborazione con ALTEMS - Alta Scuola
di Economia e Management dei Sistemi Sanitari dell'Università Cattolica del Sacro Cuore -, che traduce l'innovazione sanitaria in nuove figure professionali
e manageriali a supporto del Servizio Sanitario Nazionale.
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salute è di tutte: al via il progetto D.i.Re per restituire prevenzione e cure alle donne che hanno subito violenza
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Quasi la metà delle donne intervistate in una nuova indagine dei centri antiviolenza della Rete D.i.Re (48,8%) rinuncia agli screening sanitari, mentre il
31% incontra ostacoli nell'accesso alle cure a causa della violenza subita e il 24% per motivi economici o familiari. Per garantire il diritto alla salute e
favorire la prevenzione, D.i.Re, con il supporto di Novartis e il patrocinio della Società Italiana di Cardiologia, lancia il progetto "La salute è di
tutte", che prevede giornate di prevenzione senologica e cardiovascolare nei centri della rete.
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Nefropatia
da IgA, atacicept, inibitore BAFF/APRIL, riduce significativamente la proteinuria. Studio di fase III su NEJM
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I risultati di un'analisi ad interim a 36 settimane dello studio di fase III ORIGIN, pubblicata recentemente su NEJM, hanno dimostrato che, in pazienti con
nefropatia da IgA ad alto rischio, l'inibitore BAFF/APRIL atacicept è stato in grado di indurre una riduzione della proteinuria pari al 45,7%, nettamente
superiore a quella osservata con placebo (6,8%). Il farmaco ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole e risultati coerenti su marcatori patogenetici come
l'IgA1 galatto-deficiente ed ematuria, suggerendo un potenziale ruolo come terapia in grado di modificare la storia naturale della malattia.
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Nefropatia
da IgA: sibeprenlimab, primo anticorpo anti-APRIL, dimezza la proteinuria. Studio di fase III su NEJM
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Pubblicati recentemente su NEJM i risultati di un'analisi ad interim a 12 mesi dello studio VISIONARY di fase III sull'impiego di sibeprenlimab, dai quali
risulta che l'anticorpo anti-APRIL è stato in grado di determinare una riduzione relativa della proteinuria del 51% in nove mesi rispetto al placebo, con un
profilo di sicurezza sovrapponibile. Sibeprenlimab è un anticorpo monoclonale umanizzato progettato per intervenire in modo mirato su uno dei meccanismi
chiave alla base della nefropatia da IgA (IgA nephropathy, o IgAN), una delle glomerulonefriti primarie più comuni. Tali risultati, da confermare con il
completamento dello studio, suffragano il potenziale terapeutico di una strategia mirata ai meccanismi patogenetici della malattia.
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La
comunità dei medici di famiglia lancia il progetto nazionale per la salute e il benessere degli over 65
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La Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie avvia un progetto di informazione per la popolazione over 65: consigli su alimentazione e
attività fisica, guide alle vaccinazioni, informazioni sulle reti sanitarie e indicazioni sugli screening tramite una piattaforma e un servizio di
messaggistica
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Nefropatia
cronica e inibitori di SGLT-2: verso un allargamento d'impiego di questi farmaci- Metanalisi del gruppo SMART-C #ASN2025
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Due ampie metanalisi del consorzio SMART-C, presentate in occasione del congresso annuale dell'American Society of Nephrology (Kidney Week 2025) e,
contemporaneamente, pubblicate sulla rivista Jama (1,2), mostrano che gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) rallentano la progressione della
malattia renale cronica indipendentemente da diabete, livello di filtrato glomerulare o grado di albuminuria, con un profilo di sicurezza favorevole. I risultati
convergono nel suggerire una revisione delle linee guida per ampliare l'accesso alla terapia, superando le attuali restrizioni basate sulla presenza di
proteinuria.
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Nefropatia
associata a diabete di tipo 1, finerenone apre nuove prospettive terapeutiche. Studio di fase III #ASN2025
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Finerenone, antagonista non steroideo del recettore dei mineralcorticoidi, ha mostrato per la prima volta in oltre trent'anni un profilo beneficio-rischio
favorevole anche nei pazienti con diabete di tipo 1 e malattia renale cronica, con una riduzione clinicamente significativa dell'albuminuria e una buona
tollerabilità complessiva. Queste le conclusioni di uno studio presentato al congresso annuale dell'American Society of Nephrology (Kidney Week 2025),
quest'anno tenutosi a Houston (Usa).
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MALATTIE RARE
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"Il
mio nuovo mondo": alla Camera la voce di pazienti, caregiver e clinici in un docufilm su malattie croniche e rare
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Presso la sala Pinuccio Tatarella della Camera dei Deputati, è stato presentato il docufilm "Il mio nuovo mondo", alla presenza di rappresentanti delle
istituzioni, delle associazioni pazienti e dei clinici. L'incontro ha offerto un'occasione di confronto sul tema delle patologie croniche e rare e sulla
qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.
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