15 Novembre 2020   42

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO Oncologia, le principali novità del congresso ESMO 2020. Online il Quaderno speciale di PharmaStar » INTERVISTE Rinaldi: Vuoi saperne di più sul diabete- Consulta AIDA, il primo chatbot italiano sulla malattia Dott. Pintaudi: Intelligenza artificiale per le persone con diabete: conosciamo AIDA, assistente digitale personale Martini: Molecular Tumor Board: cosa sono e il ruolo nella medicina di precisione in oncologia Gaudioso: Oncologia e medicina di precisione: cosa ne pensano i pazienti dei Molecular Tumor Board Prof.ssa Prignano: Psoriasi, come gestire una donna in età fertile » COVID-19 L'antiinfiammatorio baricitinib riduce la mortalità nei pazienti COVID-19  Cure di supporto per il Covid, delusione per acalabrutinib Coronavirus: serve cambio di rotta su criteri di monitoraggio e dati open Vaccino COVID-19 di Pfizer e BioNTech: la Comunità Europea se ne assicura 300milioni di dosi COVID-19, Fda autorizza la terapia anticorpale bamlanivimab di Lilly per malattia recentemente diagnosticata  Vaccino Covid di Pfizer efficace al 90%. Si accende la speranza » ITALIA 22 nuovi farmaci in commercio 1 variazione di prezzo 10 farmaci revocati » ARTHRITIS Artrite reumatoide, conferme di efficacia superiori ad un anno per upadacitinib #ACR2020 Secukinumab riduce precocemente la sinovite nello studio ULTIMATE #ACR2020 Osteoporosi, il timing di somministrazione di romosozumab è importante ai fini degli outcome #ACR2020 Artrite reumatoide, prime anticipazioni delle nuove linee guida #ACR2020 Artrosi ginocchio, infiltrazioni di steroidi non accelerano tempo all'artroplastica #ACR2020 Farmaci anti-TNF, monitoraggio terapeutico non necessario per raggiungere la remissione #ACR2020 Artrite reumatoide, colpisce circa 400mila italiani. Solo il 40% segue le terapie in modo corretto » EMA Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche, parere europeo positivo per tagraxofusp, farmaco del gruppo Menarini Il prof. Guido Rasi lascia l'Ema: il suo messaggio di saluto Farmaci, tutte le novità dall'ultima riunione del Chmp Carcinoma ovarico avanzato: ok della Commissione Europea per olaparib con bevacizumab in prima linea nelle pazienti HRD-positive Tumore del polmone non a piccole cellule metastatico, via libera europeo in prima linea a nivolumab più ipilimumab con due cicli di chemio  Leucemia linfatica cronica, acalabrutinib approvato in Europa » FDA Pembrolizumab ottiene dall'Fda l'indicazione per il cancro al seno triplo negativo » CARDIO Scompenso cardiaco con ridotta frazione d'eiezione, con omecamtiv mecarbil risultati positivi ma modesti #AHA2020 Scompenso cardiaco e carenza di ferro, carbossimaltosio ferrico endovena riduce nuovi ricoveri e decessi #AHA2020 Prevenzione primaria, successo per "polipillola" di antipertensivi e ipolipemizzanti più aspirina #AHA2020 Scompenso cardiaco a ridotta frazione d'eiezione, empagliflozin efficace anche nei pazienti non diabetici #AHA2020 Quanti sono i pazienti eleggibili alle associazioni fisse di terapie ipolipemizzanti e antipertensive- Ricerca italiana di Clicon » DERMATOLOGIA Eczema cronico della mano moderato-grave, risultati positivi per gusacitinib #EADV20 Dermatite atopica lieve-moderata, risultati positivi per brepocitinib topico #EADV20 Pustolosi palmo-plantare: un mese per migliorarla con RIST4721 #EADV20 Psoriasi, anche le donne in età fertile possono essere trattate con un farmaco biologico » DIABETE La maggior parte dei pazienti con diabete di tipo 2 a rischio di infarto o ictus mortale Remissione del diabete di tipo 2, il fattore chiave è la perdita di peso Una modesta perdita di peso e l'attività fisica possono quasi dimezzare il rischio di diabete di tipo 2 Digital Diabetes Academy: due eventi per diffondere la cultura digitale in ambito diabetologico Giornata Mondiale del Diabete 2020: i messaggi della diabetologia italiana Non mandiamo anche il diabete in "lockdown". Ricerca Doxa Pharma sulla fase di transizione Diabete e Covid-19: i diritti della persona con diabete Diabete di tipo 2, la combinazione dapagliflozin/exenatide mantiene la sua efficacia dopo due anni » DOLORE Dolore cronico, mai sottovalutarlo neanche in epoca Covid-19 Dolore da osteoartrosi, l'anticorpo monoclonale tanezumab più efficace dei FANS dopo 16 settimane. #ACR2020 Lombalgia e sciatalgia, le linee guida NICE bloccano diversi trattamenti farmacologici. Preoccupazione delle società scientifiche Dolore in pazienti con demenza, precede l'inizio della malattia- » GASTROENTEROLOGIA Steatosi epatica non alcolica, nei bambini un problema sottodiagnosticato Colite ulcerosa, tofacitinib efficace e sicuro anche in caso di induzione prolungata Epatite C, la Basilicata lancia un progetto di screening della popolazione coinvolgendo i medici di famiglia » NEUROLOGIA Distinguere tra sonnolenza e fatigue, importante per diagnosticare e trattare correttamente l'ipersonnia Epilessia, la Commissione europea approva il perampanel per l'uso pediatrico Nuova meta-analisi rafforza l'uso della trombolisi negli ictus con tempo sconosciuto di insorgenza Distrofia muscolare di Duchenne, vamorolone si dimostra sicuro ed efficace negli esiti motori Alzheimer, conferme al legame tra placche amiloidi e disbiosi intestinale. Aperte vie preventive Cosa succede alle persone colpite da ictus o da altre malattie neurologiche durante questa nuova fase di emergenza Covid-19- » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Linfoma mantellare, perché alcuni pazienti interrompono ibrutinib- La risposta dalla real life Carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico, promettente l'immunoterapia con nivolumab-ipilimumab Melanoma metastatico, combinazione pembrolizumab-tavokinogene telseplasmid fa ben sperare nei casi refrattari agli anti-PD-1 Tumori: Aiom a favore della riforma dei fondi per i farmaci innovativi . "Serve un unico fondo per semplificare la gestione" Melanoma: 52% dei pazienti vivo a 5 anni con nivolumab più ipilimumab. Nel 2020 14.900 nuovi casi in Italia Linfoma di Hodgkin classico, sicuro ed efficace pembrolizumab aggiunto alla chemio Tumore del polmone EGFR+ metastatico, prova incoraggiante per neratinib Tumore del rene avanzato, lenvatinib aggiunto a pembrolizumab o everolimus allontana la progressione del tumore Tumore del rene avanzato, ridurre la dose iniziale di lenvatinib non s'ha da fare Malattie oncoematologiche: Fondazione Tettamanti protagonista di rete per lo sviluppo di terapie cellulari e geniche » PNEUMOLOGIA Bpco, impiego nuovo endpoint composito permette di ridurre tempi trial senza compromettere robustezza risultati Utilizzo metotressato in aree endemiche per la tubercolosi, serve screening infezione #ACR2020 Boehringer Ingelheim lancia nuovo inalatore riutilizzabile per i pazienti con BPCO e asma Asma: tezepelumab, anticorpo "first in class", centra obiettivi trial di fase 3 » ALTRI STUDI HIV, perché passare da un regime senza inibitori delle proteasi a uno contenente darunavir- #ICAR2020 Ridotto catabolismo osseo e ridotta infiammazione nelle persone con HIV che passano a farmaci contenenti TAF. #ICAR2020 Fast-Track Cities, a che punto siamo per l'Hiv- #ICAR2020 I vaccini: un ritorno alle origini per combattere le malattie infettive e l'HIV. #ICAR2020 HIV e aumento ponderale: un problema sempre più importante. #ICAR2020 PrEP, cabotegravir ogni due mesi per via iniettiva nelle donne superiore allo standard of care orale. #ICAR2020 » BUSINESS Takeda investe 16 milioni di euro nello stabilimento di Pisa per raddoppiare la produzione di albumina Nel pharma il Procurement diventa digitale per garantire sostenibilità, qualità e resilienza alla supply chain » VARIE Influenza, nella fascia d'età 2 - 18 anni conferme per il vaccino quadrivalente da coltura cellulare Malattie rare, la guida di OMAR alla normativa su invalidità civile e legge 104 PRIMO PIANO Oncologia, le principali novità del congresso ESMO 2020. Online il Quaderno speciale di PharmaStar 34 articoli, 13 podcast e tante fotografie; 159 pagine dense di informazioni. È questo, in breve, il contenuto del nuovo Quaderno di PharmaStar interamente dedicato al congresso europeo di oncologia medica, l'ESMO, che si è svolto recentemente in forma virtuale, per via dell'emergenza coronavirus. Nel nostro Quaderno forniamo un aggiornamento sulle novità che riguardano i tumori polmonari, gastrointestinali, della mammella, genitourinari, cutanei, ginecologici, e altro ancora. leggi l'articolo » INTERVISTE Vuoi saperne di più sul diabete- Consulta AIDA, il primo chatbot italiano sulla malattia Si chiama AIDA ed è uno strumento informatizzato che risponde a tutte le domande più frequenti sul diabete. Si tratta di un'iniziativa di Novo Nordisk che ci spiega in questa intervista Stefania Rinaldi, Senior Marketing Director, Diabetes di Novo Nordisk Italia. guarda il video » Intelligenza artificiale per le persone con diabete: conosciamo AIDA, assistente digitale personale Per offrire un aiuto concreto alle persone con diabete, ai caregiver e agli operatori sanitari in diabetologia è stato sviluppato AIDA, un sistema informatizzato che risponde a tutte le domande più frequenti sulla patologia. Questo progetto è sostenuto da Novo Nordisk e noi ne parliamo in questa intervista con il Dott. Basilio Pintaudi, che fa parte del board scientifico che ha dato vita a questo strumento, alla vigilia della Giornata mondiale del diabete che si terrà il 14 novembre. guarda il video » Molecular Tumor Board: cosa sono e il ruolo nella medicina di precisione in oncologia n oncologia, il nuovo paradigma di cura si basa sull'individuazione, nei tumori o nelle biopsie liquide, di specifiche alterazioni molecolari che consentono poi di predire la sensibilità dei malati a terapie mirate oppure all'immunoterapia e questo a prescindere dalla sede del tumore e dagli organi interessati. Queste nuove importanti prospettive, che sono già in atto, necessitano però di nuovi modelli organizzativi assumibili con la sigla "molecular tumor board". Se n'è parlato in un webinar svoltosi il 26 ottobre nel corso del quale stato presentato anche un documento di consenso coordinato dalla Fondazione Ricerca e Salute e noi ne parliamo con il dottor Nello Martini, presidente della Fondazione. guarda il video » Oncologia e medicina di precisione: cosa ne pensano i pazienti dei Molecular Tumor Board In oncologia, l'avvento delle terapie a bersaglio molecolare ha consentito un grande progresso nelle cure. Per poter fare in modo che questo progresso sia distribuito in maniera uniforme su tutto il territorio nazionale e sia soprattutto fruibile dai pazienti nella sua massima espressione è stato proposta l'istituzione dei "molecular tumor board", che sono dei gruppi di lavoro interdisciplinari con lo scopo di definire il profilo genomico di quel determinato paziente in modo tale da consigliare al medico curante quale farmaco è più adatto per quel paziente e per quel tumore in maniera molto personalizzata. Questo pone delle sfide di carattere scientifico, ma anche di tipo organizzativo e qualche giorno fa si è tenuto un webinar molto interessante proprio su questi temi e noi ne parliamo in questa intervista con Antonio Gaudioso, segretario nazionale di cittadinanzattiva. guarda il video » Psoriasi, come gestire una donna in età fertile Le donne giovani con psoriasi hanno delle necessità particolari, al di là del controllo della malattia. Quali sono questi bisogni, come gestire queste donne- Lo abbiamo chiesto alla Prof.ssa Francesca Prignano, Dermatologa dell'Università degli Studi di Firenze. guarda il video » COVID-19 L'antiinfiammatorio baricitinib riduce la mortalità nei pazienti COVID-19  Il farmaco per l'artrite reumatoide baricitinib può bloccare l'ingresso virale e ridurre la mortalità nei pazienti con COVID-19 da moderata a grave, secondo una ricerca traslazionale di un team internazionale coordinato da ricercatori del Karolinska Institutet in Svezia. I risultati, pubblicati sulla rivista Science Advances, sostengono il proseguimento degli studi clinici randomizzati in corso. leggi l'articolo » Cure di supporto per il Covid, delusione per acalabrutinib Un altro farmaco si cui si nutrivano delle speranze e che sembra non dare benefici per la cura del Covid.  AstraZeneca ha annunciato giovedì che gli studi di fase II CALAVI che indagano sull'aggiunta di acalabrutinib alla migliore assistenza di supporto in pazienti ospedalizzati con sintomi respiratori di COVID-19 non sono riusciti a raggiungere l'endpoint primario di efficacia.  leggi l'articolo » Coronavirus: serve cambio di rotta su criteri di monitoraggio e dati open Il monitoraggio indipendente della Fondazione GIMBE conferma nella settimana 4-10 novembre, rispetto alla precedente, l'incremento nel trend dei nuovi casi (235.634 vs 195.051), sia per il lieve aumento dei casi testati (872.026 vs 817.717), sia per l'incremento del rapporto positivi/casi testati (27% vs 23,9%). leggi l'articolo » Vaccino COVID-19 di Pfizer e BioNTech: la Comunità Europea se ne assicura 300milioni di dosi La Commissione Europea ha dichiarato di aver finalizzato un accordo di acquisto anticipato con Pfizer e BioNTech per la fornitura iniziale di 200 milioni di dosi del vaccino sperimentale COVID-19 sviluppato dalle due aziende, con l'opzione di richiedere fino a 100 milioni in più.  leggi l'articolo » COVID-19, Fda autorizza la terapia anticorpale bamlanivimab di Lilly per malattia recentemente diagnosticata  L'Fda ha concesso l'autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) per l'anticorpo neutralizzante bamlanivimab. La terapia, nota anche come LY-CoV555, è autorizzata a trattare COVID-19 diagnosticata di recente, da lieve a moderata, in pazienti dai 12 anni in su con un test COVID-19 positivo, che sono ad alto rischio di progredire verso la COVID-19 grave e/o di essere ricoverati in ospedale. Bamlanivimab è un anticorpo monoclonale IgG1 neutralizzante che si lega al dominio di legame del recettore della proteina spike della SARS-CoV-2. È un farmaco sperimentale e non è attualmente approvato per alcuna indicazione. leggi l'articolo » Vaccino Covid di Pfizer efficace al 90%. Si accende la speranza I risultati della prima analisi intermedia di uno studio di Fase III condotto per valutare  efficacia e sicurezza del vaccino di Pfizer e BioNTech hanno dimostrato che il prodotto sperimentale a base di mRNA era più del 90% efficace nella prevenzione di COVID-19 nei partecipanti senza una precedente infezione da SARS-CoV-2. Il vaccino sperimentale è noto con la sigla BNT162b2. Lo hanno annunciato le due aziende con una nota. leggi l'articolo » ITALIA 22 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali: Brufenlik, Oki Dolore E Febbre, Ducressa, Sevendoc, Tasigna. 17 nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 1 variazione di prezzo leggi l'articolo » 10 farmaci revocati leggi l'articolo » ARTHRITIS Artrite reumatoide, conferme di efficacia superiori ad un anno per upadacitinib #ACR2020 Buone notizie sul fronte dell'efficacia a lungo termine di upadacitinib, (inibitore selettivo di Jak 1) provengono dalla fase di estensione dello studio SELECT-EARLY, che ha messo a confronto l'inibitore di Jak 1 su MTX in pazienti con artrite reumatoide naive a MTX. Se i benefici del DMARDts in monoterapia vs. MTX erano stati documentati alla conclusione della fase in doppio cieco del trial, della durata di 48 settimane, i risultati della fase di estensione in aperto hanno confermato la persistenza di efficacia del farmaco dopo 24 settimane aggiuntive. I risultati della fase in aperto del trattamento con upadacitinib sono stati oggetto di una presentazione nel corso del congresso annuale ACR. leggi l'articolo » Secukinumab riduce precocemente la sinovite nello studio ULTIMATE #ACR2020 I pazienti con artrite psoriasica (PsA) naive al trattamento con farmaci biologici, sottoposti a trattamento con secukinumab (inibitore di IL-17A), sono andati incontro ad una riduzione significativa della sinovite articolare, misurata mediante ecografica Power Doppler. Questo il risultato principale a 12 settimane di ULTIMATE, un trial randomizzato e controllato rispetto al placebo di fase 3 che è il primo nel suo genere ad essersi focalizzato sui tempi di risposta al trattamento con questo farmaco in pazienti con PsA, naive ai farmaci biologici, utilizzando l'ecografia Power Doppler. Lo studio è stato presentato nel corso del congresso annuale ACR, tenutosi quest'anno in modalità virtuale. leggi l'articolo » Osteoporosi, il timing di somministrazione di romosozumab è importante ai fini degli outcome #ACR2020 I risultati di una review presentata nel corso del congresso annuale ACR suggeriscono come la sequenza di trattamento che prevede l'impiego di romosozumab sia importante ai fini degli esiti di trattamento nell'osteoporosi severa. La review ha dimostrato, infatti, come il trattamento in prima battuta con romosozumab determini incrementi sostanziali di densità minerale ossea a livello dell'anca in toto e della colonna lombare entro un anno, mentre la transizione successiva ad un potente farmaco anti-riassorbitivo è in grado non solo di consolidare il risultato ma di migliorare ulteriormente i guadagni di massa ossea conseguiti. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, prime anticipazioni delle nuove linee guida #ACR2020 Utilizzo di metotressato ai massimi livelli possibili prima dello switch terapeutico ai farmaci biologici; declassamento dei glucocorticoidi da prima opzione di trattamento. Sono queste le principali indicazioni emerse dall'implementazione delle nuove linee guida ACR sull'artrite reumatoide, anticipate per sommi capi durante l'edizione 2020 del congresso ACR appena concluso. leggi l'articolo » Artrosi ginocchio, infiltrazioni di steroidi non accelerano tempo all'artroplastica #ACR2020 La terapia intra-articolare con steroidi nel trattamento della gonartrosi non accelera la progressione inevitabile del paziente ad intervento di artroplastica totale del ginocchio, rispetto a quanto osservato con le infiltrazioni a base di acido ialuronico. Questo il responso rassicurante di uno studio presentato al congresso annuale ACR da una equipe di ricercatori Usa. leggi l'articolo » Farmaci anti-TNF, monitoraggio terapeutico non necessario per raggiungere la remissione #ACR2020 Monitoraggio terapeutico stretto utile o inutile per raggiungere la remissione nell'artrite reumatoide e in altre patologie reumatologiche dove si inizia un trattamento con un farmaco anti-TNF (infliximab)- Stando ad uno studio presentato nel corso del meeting annuale ACR, tenutosi quest'anno in modalità virtuale, l'adozione di questa modalità di valutazione dell'efficacia del trattamento non è stata in grado di migliorare il raggiungimento dello stato di remissione. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, colpisce circa 400mila italiani. Solo il 40% segue le terapie in modo corretto L'aderenza alla terapia è fondamentale in una patologia cronica con decorso invalidante, spesso non ben controllata, che costringe le persone all'assenza dal lavoro, gravando quasi totalmente sulle spalle delle famiglie in termini economici, sociali e psicologici. Questo il tema del webinar "L'artrite reumatoide in epoca Covid-19", organizzato da MOTORE SANITÀ, ultimo di una serie di appuntamenti, nati con l'obiettivo di mettere a confronto sulle attuali buone pratiche organizzative e sui modelli di utilizzo dell'innovazione terapeutica, pazienti e operatori coinvolti nella diagnosi, gestione e cura delle malattie reumatiche, tracciando anche le aree critiche da migliorare leggi l'articolo » EMA Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche, parere europeo positivo per tagraxofusp, farmaco del gruppo Menarini Il  Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo per tagraxofusp come monoterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN), una neoplasia ematologica aggressiva con prognosi severa. leggi l'articolo » Il prof. Guido Rasi lascia l'Ema: il suo messaggio di saluto  Qui di seguito riportiamo il messaggio di saluto del prof Guido Rasi che per l'ultimo giorno è il direttore esecutivo dell'Agenzia Europea dei medicinali. Scade infatti il suo mandato. leggi l'articolo » Farmaci, tutte le novità dall'ultima riunione del Chmp leggi l'articolo » Carcinoma ovarico avanzato: ok della Commissione Europea per olaparib con bevacizumab in prima linea nelle pazienti HRD-positive Olaparib ha ricevuto l'approvazione europea per il trattamento di mantenimento in prima linea del carcinoma ovarico avanzato che presenta un difetto di ricombinazione omologa (HRD). L'approvazione da parte della Commissione Europea è basata sui dati dello studio di fase III PAOLA-1 che ha dimostrato come olaparib, in combinazione con bevacizumab, porti un sostanziale miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto al bevacizumab da solo per le pazienti con carcinoma ovarico avanzato HRD-positivo. leggi l'articolo » Tumore del polmone non a piccole cellule metastatico, via libera europeo in prima linea a nivolumab più ipilimumab con due cicli di chemio  La Commissione Europea ha approvato nivolumab più ipilimumab con due cicli di chemioterapia a base di platino per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule metastatico (NSCLC) senza mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) o traslocazione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK). leggi l'articolo » Leucemia linfatica cronica, acalabrutinib approvato in Europa La Commissione europea ha approvato acalabrutinib per il trattamento della Leucemia Linfatica Cronica (LLC), il tipo più comune di leucemia dell'adulto. Sviluppato da AstraZeneca, sarà messo in commercio con il marchio Calquence e sarà disponibile in capsule da 100 mg. leggi l'articolo » FDA Pembrolizumab ottiene dall'Fda l'indicazione per il cancro al seno triplo negativo L'Fda ha annunciato di aver concesso l'approvazione accelerata a pembrolizumab per l'uso in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di pazienti con tumore al seno triplo negativo (TNBC) localmente recidivante, non resecabile o metastatico i cui tumori abbiamo un'espressione PD-L1 con un punteggio positivo combinato (CPS) ≥ 10. leggi l'articolo » CARDIO Scompenso cardiaco con ridotta frazione d'eiezione, con omecamtiv mecarbil risultati positivi ma modesti #AHA2020 Quando viene aggiunto alle terapie standard, omecamtiv mecarbil, un nuovo attivatore di miosina cardiaca, o miotropo, riduce significativamente il rischio combinato di eventi di insufficienza cardiaca (HF) o di morte cardiovascolare (CV) in pazienti con HF cronica a frazione di eiezione ridotta (HFrEF). È quanto ha dimostrato lo studio controllato con placebo GALACTIC-HF, I cui risultati completi sono stati riportati alle American Heart Association (AHA) 2020 Scientific Sessions virtuali e pubblicati contemporaneamente sul "New England Journal of Medicine". leggi l'articolo » Scompenso cardiaco e carenza di ferro, carbossimaltosio ferrico endovena riduce nuovi ricoveri e decessi #AHA2020 I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca (HF) acuta e con carenza di ferro mostrano minore probabilità di tornare in ospedale se hanno ricevuto l'integrazione marziale per via endovenosa, secondo una ricerca presentata alle American Heart Association 2020 Scientific Sessions e pubblicata contemporanemente su "Lancet". leggi l'articolo » Prevenzione primaria, successo per "polipillola" di antipertensivi e ipolipemizzanti più aspirina #AHA2020 Una singola pillola quotidiana che riunisce farmaci per l'ipertensione e l'ipercolesterolemia - cioè una compressa di combinazione a dose fissa ("polipillola") che include una statina, un ACE-inibitore, un beta-bloccante e un diuretico, insieme all'aggiunta di una dose giornaliera di aspirina, ha ridotto significativamente il rischio di eventi cardiovascolari avversi in una grande popolazione di prevenzione primaria a rischio intermedio di malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD). È quanto rivelano i risultati dell'International Polycap Study 3 (TIPS-3), presentati all'American Heart Association 2020 Scientific Sessions virtuali e pubblicati contemporaneamente sul "New England Journal of Medicine". leggi l'articolo » Scompenso cardiaco a ridotta frazione d'eiezione, empagliflozin efficace anche nei pazienti non diabetici #AHA2020 Secondo un gruppo di ricercatori della Icahn School of Medicine del Monte Sinai, l'empagliflozin - un farmaco per il diabete appartenente alla classe recentemente sviluppata degli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (inibitori di SGLT-2) - può trattare e invertire efficacemente l'insufficienza cardiaca (HF) sia nei pazienti diabetici che in quelli non diabetici. È quanto emerge dai risultati dello studio clinico EMPATROPISM, presentati all'American Heart Association Scientific Sessions 2020  e contemporaneamente pubblicati online sul "Journal of the American College of Cardiology". leggi l'articolo » Quanti sono i pazienti eleggibili alle associazioni fisse di terapie ipolipemizzanti e antipertensive- Ricerca italiana di Clicon Sono stati stimati in Italia circa 70.000 persone ipertese potenzialmente eleggibili al trattamento con associazioni fisse di atorvastatina/perindopril/amlodipina in un'unica formulazione. Si tratta di pazienti in politerapia con associazioni libere di tali farmaci ipolipemizzanti e antipertensivi, il cui passaggio ad una singola compressa potrebbe semplificarne l'assunzione e tradursi di conseguenza in un miglioramento dell'aderenza alla terapia, fattore di fondamentale importanza per il raggiungimento ed il mantenimento del target terapeutico.  Il dato, pubblicato su High Blood Pressure & Cardiovascular Prevention, emerge da uno studio condotto da Clicon s.r.l basato su dati di real-world, ovvero dati tratti da contesti di reale pratica clinica e raccolti fuori dagli studi clinici controllati interventistici tradizionali. leggi l'articolo » DERMATOLOGIA Eczema cronico della mano moderato-grave, risultati positivi per gusacitinib #EADV20 Gusacitinib (ex ASN002), un doppio inibitore orale della tirosina chinasi della milza (SYK) e della janus chinasi (JAK), pare efficace e tollerato nei soggetti con eczema cronico della mano (CHE) da moderato a grave. È quanto emerge da uno studio di fase 2b, randomizzato, a doppio cieco, controllato con placebo presentato nel corso del Congresso virtuale dell'Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV) 2020, svoltosi a fine ottobre. leggi l'articolo » Dermatite atopica lieve-moderata, risultati positivi per brepocitinib topico #EADV20 Brepocitinib topico pare efficace e ben tollerato nei pazienti con dermatite atopica da lieve a moderata. È quanto emerge da uno studio di fase 2b, presentato nel corso del Congresso virtuale dell'Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV) 2020, svoltosi a fine ottobre. leggi l'articolo » Pustolosi palmo-plantare: un mese per migliorarla con RIST4721 #EADV20 Il principio attivo RIST4721 pare efficace e sicuro per contrastare le pustole palmo-plantari (PPP) da moderate a gravi in soggetti adulti. È quanto emerge da uno studio presentato durante la sessione New Frontiers del Congresso virtuale dell'Accademia Europea di Dermatologia e Venereologia (EADV) 2020, svoltosi a fine ottobre. leggi l'articolo » Psoriasi, anche le donne in età fertile possono essere trattate con un farmaco biologico Ho la psoriasi, i miei figli avranno la mia stessa malattia- La mia gravidanza è a rischio- I farmaci possono impattare negativamente sul decorso e sugli esiti della gestazione- Sono queste alcune delle domande che ancora oggi si pongono le donne in età fertile che soffrono di questa malattia dermatologica, che in Italia colpisce quasi 2,5 milioni di persone, il 3% della popolazione generale, di cui il 10% presenta una forma moderata-severa di malattia. leggi l'articolo » DIABETE La maggior parte dei pazienti con diabete di tipo 2 a rischio di infarto o ictus mortale La prevenzione degli attacchi cardiaci e degli ictus nei pazienti con diabete di tipo 2 gestiti dalle cure primarie dovrebbe essere una priorità urgente. Questa è la conclusione di uno studio pubblicato in occasione della Giornata Mondiale del Diabete sulla European Journal of Preventive Cardiology, una rivista della Società Europea di Cardiologia (ESC) leggi l'articolo » Remissione del diabete di tipo 2, il fattore chiave è la perdita di peso Perdere peso può portare alla remissione del diabete di tipo 2, soprattutto nelle persone che ne perdono di più, sono più giovani e sono malate da meno tempo. Sono i risultati di una revisione degli studi basati sull'approccio dietetico per la remissione della malattia, presentati al congresso virtuale ObesityWeek 2020. leggi l'articolo » Una modesta perdita di peso e l'attività fisica possono quasi dimezzare il rischio di diabete di tipo 2 Perdere qualche chilogrammo e condurre uno stile di vita più salutare, aggiungendo alla dieta anche dell'esercizio fisico, può dimezzare il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2, secondo i risultati di uno studio britannico su larga scala pubblicato sulla rivista JAMA Internal Medicine. leggi l'articolo » Digital Diabetes Academy: due eventi per diffondere la cultura digitale in ambito diabetologico La Digital Diabetes Academy è una nuova iniziativa pensata e realizzata da Novo Nordisk in partnership con 24ORE Business School che propone ai diabetologi un ciclo di sessioni in modalità webinar focalizzati sulla cultura digitale e come essa può migliorare la gestione del diabete. leggi l'articolo » Giornata Mondiale del Diabete 2020: i messaggi della diabetologia italiana Nella gestione del diabete gli infermieri fanno la differenza. Fondamentale dunque fare formazione e trovare i fondi per supportare questi professionisti sanitari, indispensabili all'interno del team diabetologico. E' questo il tema e la call to action scelti dall'International Diabetes Federation per la campagna della Giornata Mondiale del Diabete 2020, focalizzata appunto sul ruolo dell'infermiere nella prevenzione e nel trattamento del diabete. Un ruolo che si ammanta e si arricchisce di nuovi significati in un periodo profondamente segnato dalla pandemia di COVID-19 e dalla conseguente necessità di mettere in campo piattaforme e strumenti di teleconsulto per continuare a seguire in sicurezza i pazienti, anche a distanza. L'obiettivo finale è quello di migliorare l'assistenza di questa condizione che continua a provocare un decesso ogni 8 secondi, e con la quale convive una persona su 10 nel mondo leggi l'articolo » Non mandiamo anche il diabete in "lockdown". Ricerca Doxa Pharma sulla fase di transizione Dal momento della scoperta della patologia, che dietro porta sempre un forte carico emotivo sia sui piccoli pazienti sia sulle loro famiglie, fino al momento della "transizione" all'età adulta. Presentata durante la conferenza stampa dal titolo "Non mandare il diabete in lockdown" un'indagine condotta da Doxa Pharma, con il contributo non condizionato di Sanofi, volta a mettere in luce le principali necessità dal punto di vista assistenziale e l'impatto sulla qualità della vita per i pazienti con il diabete di tipo 1 nelle diverse fasi della crescita. La ricerca si è concentrata sia sui piccoli pazienti seguiti dall'endocrinologo-pediatra sino al loro passaggio alla cosiddetta fase della transizione, sia sui giovani adulti in cura dal diabetologo. leggi l'articolo » Diabete e Covid-19: i diritti della persona con diabete Come ogni anno, il 14 novembre si celebra la Giornata mondiale del diabete, creata nel 1991 dall'IDF-International Diabetes Federation e dall'Organizzazione mondiale della sanità in risposta alle crescenti preoccupazioni per la minaccia per la salute rappresentata da questa malattia. Per l'occasione, l'Intergruppo parlamentare "Obesità e diabete" ha organizzato la conferenza Istituzionale "Diabete e Covid-19: assicurare l'assistenza alla persona con diabete", svoltasi oggi presso la Camera dei deputati, coinvolgendo esponenti delle Istituzioni, delle società scientifiche e delle associazioni pazienti. leggi l'articolo » Diabete di tipo 2, la combinazione dapagliflozin/exenatide mantiene la sua efficacia dopo due anni Nei pazienti con diabete di tipo 2 la combinazione di dapagliflozin ed exenatide mantiene la sua efficacia nel controllo glicemico senza perdere effetto dopo due anni di uso continuato, confermando la buona tollerabilità mostrata in precedenza. Sono i risultati di una nuova analisi dello studio DURATION-8, pubblicata sulla rivista Diabetes Care leggi l'articolo » DOLORE Dolore cronico, mai sottovalutarlo neanche in epoca Covid-19 Il dolore cronico va trattato tutti i giorni per evitare che peggiori in maniera irreversibile e per tale motivo medici e associazioni di pazienti alla presenza delle Istituzioni hanno oggi lanciato un appello affinché il Covid non penalizzi l'assistenza agli oltre 5 milioni di italiani con patologie osteoarticolari. Durante il webinar "L'impatto sociale del dolore ai tempi del COVID-19 e la ricerca di una visione integrata, sostenibile e personalizzata" è stata sottolineata l'importanza di implementare servizi di supporto psicologico e telemedicina. leggi l'articolo » Dolore da osteoartrosi, l'anticorpo monoclonale tanezumab più efficace dei FANS dopo 16 settimane. #ACR2020 L'anticorpo monoclonale tanezumab è stato efficace nel migliorare il dolore in maniera clinicamente significativa dopo 16 settimane in pazienti con osteoartrosi (OA) rispetto a pazienti che avevano ricevuto farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). È quanto evidenziano i risultati di uno studio presentato all'American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2020, tenutasi virtualmente dal 5 al 9 novembre 2020. leggi l'articolo » Lombalgia e sciatalgia, le linee guida NICE bloccano diversi trattamenti farmacologici. Preoccupazione delle società scientifiche Come riportato sul sito dell'AISD, Associazione Italiana Studio del Dolore, la British Pain Society ha espresso molta preoccupazione per quanto riguarda le linee guida aggiornate pubblicate il 22 settembre 2020 dal National Institute for Health and Care Excellence (NICE) sulla "Gestione di lombalgia e sciatalgia".  leggi l'articolo » Dolore in pazienti con demenza, precede l'inizio della malattia- In pazienti con demenza, il dolore può essere un sintomo prodromico o condividere un meccanismo causale comune piuttosto che una causa diretta di demenza, secondo i risultati di uno studio pubblicato su Pain. leggi l'articolo » GASTROENTEROLOGIA Steatosi epatica non alcolica, nei bambini un problema sottodiagnosticato La maggior parte dei bambini con obesità ad alto rischio di steatosi epatica non alcolica non viene sottoposto a screening, il che potrebbe portare a una sottodiagnosi della condizione. È quanto riportato durante l'ObesityWeek Interactive. leggi l'articolo » Colite ulcerosa, tofacitinib efficace e sicuro anche in caso di induzione prolungata La maggior parte dei pazienti con colite ulcerosa trattati con tofacitinib ha ottenuto una risposta clinica dopo 8 o 16 settimane di induzione. È quanto evidenziano i risultati di uno studio americano pubblicato su Clinical Gastroenterology and Hepatology. leggi l'articolo » Epatite C, la Basilicata lancia un progetto di screening della popolazione coinvolgendo i medici di famiglia Oggi è possibile eliminare l'Epatite C dal nostro Paese entro il 2030 come previsto dall'OMS, ma urge riprendere gli screening e i trattamenti dopo lo stop causato dalla pandemia. La Regione Basilicata lancia un progetto sulla valorizzazione del territorio. Medici di famiglia coinvolti nello screening della popolazione generale e nelle categorie maggiormente esposte al contagio leggi l'articolo » NEUROLOGIA Distinguere tra sonnolenza e fatigue, importante per diagnosticare e trattare correttamente l'ipersonnia Determinare se i pazienti hanno fatigue o sonnolenza è un criterio importante per la diagnosi e il trattamento appropriato dell'ipersonnia. È stato, questo, uno dei temi più discussi nel corso del virtual Psychopharmacology Update presentato da "Current Psychiatry" e dalla Global Academy for Medical Education. leggi l'articolo » Epilessia, la Commissione europea approva il perampanel per l'uso pediatrico La Commissione Europea (CE) ha approvato l'estensione dell'indicazione dell'agente antiepilettico perampanel al trattamento dei bambini affetti da epilessia. Perampanel sarà ora disponibile come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi epilettiche ad insorgenza parziale (POS) con o senza crisi secondarie generalizzate nei bambini a partire dai 4 anni e delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (PGTC) nei bambini a partire dai 7 anni con epilessia generalizzata idiopatica (IGE). leggi l'articolo » Nuova meta-analisi rafforza l'uso della trombolisi negli ictus con tempo sconosciuto di insorgenza Le prove a sostegno dell'uso della trombolisi per pazienti colpiti da ictus selezionati con tempo sconosciuto di esordio sono state rafforzate dai dati di una nuova meta-analisi che ha combinato i dati di quattro studi clinici per un totale di 483 pazienti. I nuovi dati sono stati presentati all'European Stroke Organisation-World Stroke Organization (ESO-WSO) Conference 2020 e pubblicati contemporaneamente online su "The Lancet". leggi l'articolo » Distrofia muscolare di Duchenne, vamorolone si dimostra sicuro ed efficace negli esiti motori Il trattamento con vamorolone, un farmaco antinfiammatorio steroideo, ha migliorato gli esiti motori nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) rispetto agli individui naive ai corticosteroidi, secondo i risultati di uno studio pubblicato su "PLoS Medicine". leggi l'articolo » Alzheimer, conferme al legame tra placche amiloidi e disbiosi intestinale. Aperte vie preventive Un recente studio, pubblicato sul "Journal of Alzheimer's Disease", conferma la correlazione, nell'uomo, tra uno squilibrio nel microbiota intestinale e lo sviluppo di placche amiloidi nel cervello, che sono all'origine dei disturbi neurodegenerativi caratteristici della malattia di Alzheimer (AD). leggi l'articolo » Cosa succede alle persone colpite da ictus o da altre malattie neurologiche durante questa nuova fase di emergenza Covid-19- La Società Italiana di Neurologia (SIN), insieme ad A.L.I.Ce. Italia Odv (Associazione per la Lotta all'Ictus Cerebrale) e all'Organizzazione Italiana per lo Stroke (ISO) esprimono preoccupazione perché i posti letto dei reparti di neurologia di numerosi ospedali sono stati ancora una volta riconvertiti per la cura dei pazienti Covid-19. leggi l'articolo » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Linfoma mantellare, perché alcuni pazienti interrompono ibrutinib- La risposta dalla real life Perché alcuni pazienti con linfoma mantellare interrompono il trattamento con l'inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK) ibrutinib- Una risposta arriva da un un'analisi retrospettiva pubblicata di recente sul British Journal of Hematology, secondo la quale le ragioni più comuni sono la progressione della malattia e la tossicità. leggi l'articolo » Carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico, promettente l'immunoterapia con nivolumab-ipilimumab L'immunoterapia con la combinazione dell'anti-CTLA4 ipilimumab e l'anti-PD-1 nivolumab ha mostrato un'attività antitumorale promettente, con risposte durevoli, in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico, sia naïve sia già trattati con la chemioterapia. Il risultato arriva da un'analisi preliminare dello studio di fase 2 CheckMate-650, pubblicata di recente sulla rivista Cancer Cell. leggi l'articolo » Melanoma metastatico, combinazione pembrolizumab-tavokinogene telseplasmid fa ben sperare nei casi refrattari agli anti-PD-1 La strategia di aggiungere tavokinogene telseplasmid (pIL-12-EP), un plasmide sintetico codificante per l'interleuchina-12 (IL-12), all'anti-PD-1 pembrolizumab si è associata a un tasso di risposta complessivo (ORR) promettente - 30% - nei primi 54 pazienti con melanoma avanzato refrattario agli inibitori di PD-1 e in rapida progressione arruolati nello studio di fase 2b KEYNOTE-695. Questo risultato arriva da un'analisi ad interim del trial, appena presentata al congresso annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). leggi l'articolo » Tumori: Aiom a favore della riforma dei fondi per i farmaci innovativi . "Serve un unico fondo per semplificare la gestione" Il sistema attuale dei due fondi separati per i farmaci innovativi, oncologici e non oncologici, va ridefinito e semplificato, nella direzione di una maggiore flessibilità. Gran parte degli esperti è favorevole al mantenimento dei fondi, ma il 72% di questi ritiene necessaria una riforma e la soluzione può essere rappresentata da un unico fondo gestito in modo più flessibile, tenendo in considerazione i vincoli di finanza pubblica. Sono questi alcuni risultati dello "Studio Delphi sul Fondo Farmaci Oncologici Innovativi", promosso dal Cergas (Centro di Ricerche sulla Gestione dell'Assistenza Sanitaria e Sociale) in collaborazione con AIOM. leggi l'articolo » Melanoma: 52% dei pazienti vivo a 5 anni con nivolumab più ipilimumab. Nel 2020 14.900 nuovi casi in Italia In un anno i nuovi casi di melanoma, in Italia, sono aumentati del 20%, da 12.300 nel 2019 a quasi 14.900 nel 2020. Nessun'altra neoplasia ha fatto registrare un incremento così elevato negli ultimi 12 mesi. I motivi- Da un lato la disponibilità di migliori strumenti per la diagnosi e la maggiore partecipazione dei cittadini alle campagne di sensibilizzazione per il controllo dei nei. leggi l'articolo » Linfoma di Hodgkin classico, sicuro ed efficace pembrolizumab aggiunto alla chemio Il trattamento con l'inibitore dei checkpoint immunitari pembrolizumab, seguito dalla chemioterapia con doxorubicina, vinblastina e dacarbazina (il regime AVD), sembra essere sicuro ed efficace per i pazienti con linfoma di Hodgkin classico di nuova diagnosi, compresi i pazienti con un tumore voluminoso (malattia bulky). A suggerirlo sono i risultati di uno studio indipendente di fase 2, appena pubblicati sulla rivista Blood. leggi l'articolo » Tumore del polmone EGFR+ metastatico, prova incoraggiante per neratinib L'inibitore tirosin chinasico (TKI) neratinib potrebbe essere una valida opzione terapeutica per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con mutazioni dell'esone 18 del gene EGFR, già trattati con un inibitore tirosin chinasico dell'EGFR. A suggerirlo sono i risultati di un'analisi ad interim dello studio di fase 2 SUMMIT, annunciati di recente in un comunicato stampa da Puma Biotechnology, l'azienda che produce il farmaco. leggi l'articolo » Tumore del rene avanzato, lenvatinib aggiunto a pembrolizumab o everolimus allontana la progressione del tumore Nei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato, lenvatinib aggiunto a pembrolizumab oppure everolimus come terapia di prima linea in entrambi i casi migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione. Lo dimostrano i risultati dello studio registrativo di fase 3 KEYNOTE-581/CLEAR (studio 307), appena annunciati in una nota. leggi l'articolo » Tumore del rene avanzato, ridurre la dose iniziale di lenvatinib non s'ha da fare Nei pazienti con carcinoma renale a cellule renali avanzato, una dose iniziale di lenvatinib inferiore a quella standard, 14 mg anziché 18, non è non inferiore alla dose standard, quando il farmaco è usato in combinazione con everolimus come terapia di seconda linea. È quanto emerge dai risultati dello studio di fase 2 218, appena presentato all'International Kidney Cancer Symposium (IKCS). leggi l'articolo » Malattie oncoematologiche: Fondazione Tettamanti protagonista di rete per lo sviluppo di terapie cellulari e geniche Finanziato da Regione Lombardia con tre milioni di euro il progetto Plagencell per la creazione di una rete di centri specializzati in terapie geniche e cellulari promosso da Fondazione Tettamanti, Ospedale San Gerardo di Monza, Ospedale San Raffaele di Milano, Policlinico San Matteo di Pavia, Policlinico di Milano, Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo. Obiettivo del team di ricercatori dedicati alle malattie oncoematologiche è lo sviluppo di banche di cellule T riprogrammate geneticamente a partire da cellule ottenute dal sangue del cordone ombelicale e pronte da utilizzare al momento del bisogno. leggi l'articolo » PNEUMOLOGIA Bpco, impiego nuovo endpoint composito permette di ridurre tempi trial senza compromettere robustezza risultati L'impiego di un nuovo endpoint composito, noto con la sigla COPDCompEx, potrebbe essere utilizzato nel prossimo futuro per predire l'effetto di un trattamento sulle riacutizzazioni di Bpco di grado moderato severo, con il vantaggio di ridurre la durata temporale dei trial di fasi 2 grazie al reclutamento di un numero più ridotto di pazienti rispetto ai trial clinici attuali. Questo il risultato chiave emerso in uno studio recentemente pubblicato su Respiratory Medicine, frutto di un'analisi post-hoc di 20 trial clinici randomizzati, finalizzato a validare l'impiego di questo nuovo endpoint composito. leggi l'articolo » Utilizzo metotressato in aree endemiche per la tubercolosi, serve screening infezione #ACR2020 E' necessario sottoporre i pazienti reumatologici che risiedono in aree endemiche per Tb a screening per la presenza di infezione e a sorveglianza clinica, soprattutto nei casi in cui il trattamento con il DMARD è associato all'impiego di corticosteroidi o di altri agenti immunosoppressori.Questo il responso di uno studio presentato nel corso del congresso annuale ACR, recentemente concluso. leggi l'articolo » Boehringer Ingelheim lancia nuovo inalatore riutilizzabile per i pazienti con BPCO e asma Boehringer Ingelheim ha presentato un nuovo inalatore riutilizzabile Respimat per il trattamento di pazienti con BPCO e asma. A differenza della maggior parte dei dispositivi inalatori in plastica monouso, questo device può essere riutilizzato per 6 volte, con un semplice cambio della cartuccia quando il medicinale è esaurito. leggi l'articolo » Asma: tezepelumab, anticorpo "first in class", centra obiettivi trial di fase 3 Tezepelumab, anticorpo monoclonale sperimentale anti-TSLP, aggiunto allo standard terapeutico, ha soddisfatto l'endpoint primario in un trial di fase 3, determimando una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante del tasso annuale di riacutizzazioni asmatiche in una popolazione complessiva di pazienti con asma severo, indipendentemente dalla conta eosinofilica. Lo hanno annunciato alla stampa con un comunicato Amgen e AstraZeneca, le aziende responsabili dello sviluppo clinico di questo nuovo farmaco. Il risultato è considerato molto importante dai portavoce delle due aziende in quanto, ad oggi, fino al 50% dei pazienti con asma severo non eosinofilico presentano opzioni limitate di trattamento. leggi l'articolo » ALTRI STUDI HIV, perché passare da un regime senza inibitori delle proteasi a uno contenente darunavir- #ICAR2020 Uno studio retrospettivo, effettuato presso il dipartimento di Malattie Infettive dell'Ospedale San Raffaele di Milano, ha voluto indagare la percentuale di pazienti che hanno effettuato uno switch da un regime che non prevedeva inibitori delle proteasi a un regime con queste molecole, e in particolare al regime comprendente darunavir, cobicistat, emtricitabina e tenofovir alafenamide; oggetto dello studio è stata anche la causa dello switch. Lo studio è stato presentato durante l'ultimo congresso ICAR e ha evidenziato che i motivi del cambio di regime terapeutico risiedono negli eventi avversi a livello neuropsichiatrico e nel fallimento virologico. leggi l'articolo » Ridotto catabolismo osseo e ridotta infiammazione nelle persone con HIV che passano a farmaci contenenti TAF. #ICAR2020 Il passaggio da regimi terapeutici per le persone che vivono con l'HIV contenenti tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a regimi con tenofovir alafenamide (TAF) porta ad una diminuzione precoce dei marker pro-infiammatori e del collagene libero derivato dagli osteoclasti (CTX-1) suggerendo un contenimento nel riassorbimento osseo. I ricercatori precisano che questi dati sono stati ottenuti in pazienti HIV positivi (HIV+) virologicamente soppressi. È quanto mostra uno studio della coorte italiana ICONA presentato al recente congresso ICAR (Italian Conference on AIDS and Antiviral Research). leggi l'articolo » Fast-Track Cities, a che punto siamo per l'Hiv- #ICAR2020 Nel corso della 12esima edizione della conferenza italiana sull'AIDS e la ricerca antivirale (ICAR 2020) è stato fatto il punto sulla situazione italiana in merito al progetto Fast-Track Cities, con il contributo di cinque delle sette località italiane (la città di Torino si è aggiunta solo di recente) che hanno aderito all'iniziativa: Palermo, Sanremo, Firenze, Bergamo e Milano. leggi l'articolo » I vaccini: un ritorno alle origini per combattere le malattie infettive e l'HIV. #ICAR2020 Le vaccinazioni giocano un ruolo fondamentale nell'allungare la vita ai pazienti, non solo di quelli con HIV, in quanto sono in grado di evitare 5 milioni di decessi all'anno e in questo frangente storico è fondamentale raccomandare, soprattutto ai pazienti HIV-positivi, di vaccinarsi almeno contro l'influenza e lo pneumococco. È quanto raccomandano gli esperti che si sono riuniti durante l'evento annuale dell'ICAR. leggi l'articolo » HIV e aumento ponderale: un problema sempre più importante. #ICAR2020 L'aumento di peso nelle persone che vivono con l'HIV è stato argomento di diversi studi presentati a recenti congressi, tra cui il 12° Congresso Nazionale ICAR "Italian Conference on AIDS and Antiviral Research". Inattività fisica, dieta, peso preesistente, stato immunologico e terapie, come quella con i cosiddetti INSTI (inibitori delle integrasi dell'HIV), potrebbero essere all'origine dell'aumento ponderale che si nota nelle persone con HIV.  leggi l'articolo » PrEP, cabotegravir ogni due mesi per via iniettiva nelle donne superiore allo standard of care orale. #ICAR2020 Sono stati annunciati oggi da ViiV Healthcare i risultati preliminari dello studio HPTN 084 secondi i quali la formulazione sperimentale e iniettabile di cabotegravir a lunga durata d'azione somministrata ogni due mesi è superiore allo standard di cura orale per la prevenzione dell'HIV nelle donne. leggi l'articolo » BUSINESS Takeda investe 16 milioni di euro nello stabilimento di Pisa per raddoppiare la produzione di albumina Takeda Italia ha annunciato di voler investire nei prossimi anni nello stabilimento di Pisa circa 16 milioni di euro per aggiornare la linea di produzione dell'albumina con una nuova tecnologia innovativa detta Isolator Technology.  leggi l'articolo » Nel pharma il Procurement diventa digitale per garantire sostenibilità, qualità e resilienza alla supply chain La digitalizzazione dei processi consente di gestire in maniera efficace ed efficiente questo livello di complessità, necessario per mantenere un controllo sugli aspetti di qualità, sostenibilità, etica, legalità e livello prestazionale dei fornitori, che con i sistemi tradizionali, non specifici e non integrati fra loro, sarebbe impossibile. leggi l'articolo » VARIE Influenza, nella fascia d'età 2 - 18 anni conferme per il vaccino quadrivalente da coltura cellulare Per la prima volta è stata dimostrata l'efficacia di un vaccino antinfluenzale quadrivalente prodotto su coltura cellulare (QIVc) nella fascia di età compresa tra i 2 e i 18 anni. I dati sono stati presentati durante l'edizione virtuale del Congresso della Società europea per le malattie infettive pediatriche (ESPID, European Society for Paediatric Infectious Diseases). leggi l'articolo » Malattie rare, la guida di OMAR alla normativa su invalidità civile e legge 104 "Invalidità civile e legge 104, tutti i diritti dei malati rari" è il primo volume della collana "Le Guide Dalla parte dei rari" ideata dallo Sportello Legale di Osservatorio Malattie Rare che nasce per abbattere il muro che divide persone e diritti ed è rivolta ai malati rari, alle loro famiglie e alle associazioni di pazienti, ma anche a medici di Medicina generale, ai Centri di assistenza fiscale e ai sindacati. leggi l'articolo »

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