I passi avanti nella gestione delle malattie rare e progetto #RARE2AWARE

  • Annalisa Scopinaro

Quali sono i passi in avanti fatti nella gestione delle malattie rare? Cosa resta ancora da fare? Lo abbiamo chiesto ad Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO, che abbiamo incontrato in occasione di un incontro intitolato "#RARE2AWARE - insieme ai pazienti rari e ai loro caregiver per una sanità più equa", organizzato da Takeda Italia e UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare.

22-03-2023
Rimani aggiornato sui video di PharmaStar. Iscriviti ora al canale YouTube, basta un Click!

ALTRI VIDEO VARIE

Fattore J: un progetto di Janssen per aumentare la fiducia nella scienza

  • Mario Sturion

Sindrome emolitico-uremica atipica: che cos'è e come si arriva alla diagnosi

  • Prof. Gaetano La Manna

Sindrome emolitico-uremica atipica: che cos'è e come agisce ravulizumab

  • Prof. Giuseppe Castellano

I bisogni dei pazienti con sindrome emolitico uremica. Conosciamo l'Associazione Progetto Alice

  • Paolo Chiandotto

L'impegno di Alexion nella sindrome emolitico uremica e nelle altre malattie rare

  • Anna Chiara Rossi

Governance della Sanità Pubblica, quali sono oggi le complessità?

  • dott. Carlo Favaretti

Chirurgia peritoneale conseguente a malattia neoplastica, l'esperienza del centro di Pisa

  • dott. Piero Vincenzo Lippolis

Cosa vuol dire vivere con una malattia rara? L’esperienza di pazienti e caregiver

Malattie rare: estensione dello screening neonatale e riconoscimento del caregiver

  • Sen. Orfeo Mazzella

L'impegno a 360 gradi di Takeda nelle malattie rare. Progetto #RARE2AWARE

  • Andrea Degiorgi

I passi avanti nella gestione delle malattie rare e progetto #RARE2AWARE

  • Annalisa Scopinaro

Malattie rare: nuove opportunità di cura dal piano nazionale

  • On. Marcello Gemmato

Archivio