Archivio video Malattie Rare

Malattie rare: la formazione dei medici è il primo passo per non lasciare soli i pazienti

  • Prof. Giuseppe Limongelli
  • 09-07-2025

Malattie rare e frammentazione dell’assistenza: una sfida aperta per il SSN

  • Dott. Gaetano Piccinocchi
  • 09-07-2025

Cosa vuol dire vivere con la porpora trombotica trombocitopenica, Associazione ANPTT

  • Massimo Chiaramonte
  • 04-07-2025

Porpora trombotica trombocitopenica: come gestirla ed evoluzione delle cure

  • professoressa Luana Fianchi
  • 04-07-2025

PROMs e malattie rare: il valore dell'esperienza del paziente

  • Prof. Maurizio Scarpa
  • 04-07-2025

Perché i dati riferiti dai pazienti contano sempre più nella ricerca su farmaci oncologici e rari

  • professor Massimo Di Maio
  • 01-07-2025

Dalla ricerca ai pazienti: l'importanza di una partnership tra tutti gli attori del Sistema Salute

  • Nicoletta Martone
  • 18-06-2025

Malattie rare e accesso ai farmaci: sfide e soluzioni concrete

  • Valentina Acciai
  • 18-06-2025

Malattie rare: l'onda dell'innovazione farmacologica tra consapevolezza e connessione

  • Fabrizio Celia
  • 18-06-2025

Sanità sostenibile: bilanciare eccellenza e previsioni di spesa per i bisogni dei pazienti

  • Alberto Bortolami
  • 18-06-2025

Regolamento HTA UE: rivoluzione nell'accesso ai farmaci per le malattie rare

  • Jelena Ivanovic
  • 18-06-2025

Malattie rare: il ruolo cruciale dei PROMs nel processo di rimborsabilità

  • Mauro Biffoni
  • 18-06-2025

Malattie rare: accesso ai farmaci e valutazione del valore per i pazienti.

  • Andrea Marcellusi
  • 18-06-2025

Come cambiano l'osteogenesi imperfetta e il suo trattamento nel corso della vita?

  • Professor Davide Gatti
  • 11-06-2025

Osteogenesi imperfetta: gli accorgimenti da seguire in gravidanza e nel post-partum

  • Dottor Paolo Fraschini
  • 11-06-2025

Osteogenesi Imperfetta: maternità e genitorialità al centro del Convegno nazionale As.It.O.I

  • Leonardo Panzeri
  • 11-06-2025

Osteogenesi imperfetta: perchè serve un approccio multidisciplinare perinatale e neonatale

  • Professor Mauro Celli
  • 11-06-2025

Osteogenesi imperfetta e procreazione: il bambino può ereditare la mutazione genetica?

  • Prof.ssa Maria Francesca Bedeschi
  • 11-06-2025

Osteogenesi imperfetta, l'importanza dei dati di real world e di storia naturale della malattia

  • Dottor Luca Sangiorgi
  • 11-06-2025

Angioedema ereditario: la rete italiana ITACA finalizzata alla cura ottimale dei pazienti

  • Mauro Cancian
  • 10-06-2025

Cosa significa vivere con l’angioedema ereditario e cosa è cambiato con le nuove terapie?

  • Pietro Mantovano
  • 10-06-2025

Angioedema ereditario, diagnosi spesso tardiva, con ritardi anche fino a dieci anni

  • Professor Davide Firinu
  • 10-06-2025

Non solo chirurgia: nuove cure mediche per i neurofibromi plessiformi in pazienti pediatrici

  • Dottoressa Chiara Leoni
  • 27-05-2025

Neurofibromatosi di tipo 1: perché servono centri dedicati e approcci multidisciplinari

  • Professor Giuseppe Zampino
  • 27-05-2025

Neurofibromatosi di tipo 1: come riconoscere e gestire i disturbi neurocognitivi nei bambini

  • Dottoressa Ilaria Contaldo
  • 27-05-2025

Neurofibromatosi tipo 1: aiutare i bambini per il peso psicologico del visibile e dell’invisibile

  • Professoressa Daniela Chieffo
  • 27-05-2025

Neurofibromatosi di tipo 1: al Gemelli nasce centro multidisciplinare per diagnosi e cura

  • Professor Antonio Gasbarrini
  • 27-05-2025

Quando il paratormone manca: le complicanze sistemiche dell'ipoparatiroidismo

  • Dottor Andrea Palermo
  • 07-04-2025

Innovazione e associazione pazienti, nuovo scenario europeo e italiano. Quali opportunità?

  • Eugenio Di Brino
  • 01-04-2025

Associazioni di pazienti a confronto per un miglior accesso all'innovazione

  • Antonella Celano, Mario Alberto Battaglia, Rosanna D'Antona
  • 01-04-2025

Collaborazione per l'innovazione: associazioni e stakeholder a confronto per un migliore accesso

  • Chiara Gnocchi
  • 01-04-2025

Malattie rare, l’impegno di Chiesi Global Rare Diseases per le persone con lipodistrofie

  • Dottoressa Alessandra Vignoli
  • 08-05-2025

Lipodistrofie: ruolo della Campania nella gestione di queste patologie ultra-rare

  • Professor Giuseppe Limongelli
  • 01-04-2025

Malattie ultra-rare: come garantire una rete di assistenza ai pazienti con lipodistrofia?

  • Dottoressa Giuseppina Annicchiarico
  • 01-04-2025

Diagnosi delle lipodistrofie: perché servono test di laboratorio specifici e altamente specializzati?

  • Dottoressa Caterina Pelosini
  • 01-04-2025

Lipodistrofie: quando il grasso corporeo scompare e si accumula dove non dovrebbe

  • Professor Ferruccio Santini
  • 01-04-2025