Come si gestisce l'amiloidosi in Sicilia? Un rapporto documenta i progressi clinici e organizzativi

Presentati, presso AOU Policlinico "G. Martino" di Messina, i risultati del Progetto Innovazione Inclusiva che ha analizzato la gestione e la presa in carico del paziente affetto da amiloidosi ereditaria da transtiretina nella Regione Siciliana.
Degli oltre 12.000 casi di Malattie Rare presenti nel Registro Regionale Siciliano al 2018, 210 casi sono riconducibili al gruppo diagnostico "Disturbi del Metabolismo e del trasporto aminoacidi", di cui l'Amiloidosi hATTR fa parte e dove solo in Sicilia si conta il numero di 50 pazienti affetti da questa patologia rara.
Ne abbiamo parlato con il Prof. Giuseppe Vita - Direttore della U.O.C. di Neurologia e Malattie Neuromuscolari Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino - e con l'Avv. Ferdinando Croce, Capo Segreteria tecnica dell'Assessorato Regionale alla Salute.


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