Fibrosi cistica, caratteristiche cliniche, diagnosi e nuove terapie

  • Dottor Vincenzo Carnovale

La fibrosi cistica è una malattia genetica multiorgano causata dal malfunzionamento o dall'assenza della proteina CFTR che determina una carenza di cloro e acqua a carico di tutte le ghiandole a secrezione mucosa. Questo porta alla produzione di muco eccessivamente denso, che nei polmoni causa infezioni croniche e danno d'organo progressivo. Facciamo il punto su questa malattia e sull'evoluzione del trattamento con il Dott. Vincenzo Carnovale, Vice Presidente della Società Italiana per lo Studio della Fibrosi Cistica e Direttore del Centro di Riferimento Regionale della Campania - Fibrosi Cistica dell'Adulto.

07-06-2025
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