22315 news PER "art"


NEWS

Mercoledi 30 Aprile 2014

Bayer mette in campo anche un'alleanza strategica per prendersi i farmaci OTC di Merck

Secondo quanto riporta a testata Bloomberg, Bayer potrebbe fare un'offerta per la divisione consumer di Merck in cui, altre al cash metterebbe in campo anche possibili alleanze con la stessa Merck in alcuni settori terapeutici in cui l‘azienda tedesc[...]

Martedi 29 Aprile 2014

Fda

Cancro al polmone ALK +, Fda approva ceritinib

Con quattro mesi di anticipo rispetto ai tempi standard, l'Fda ha approvato il nuovo anticancro ceritinib per la terapia del cancro al polmone non a piccole cellule ALK positivo. Sviluppato da Novartis sarà messo in commercio con il marchio Zykadia i[...]

Lunedi 28 Aprile 2014

Ema

Bpco, l'Ue approva umeclidium, nuovo LAMA

La Commissione Europea ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio per umeclidinium come terapia once a day per alleviare i sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (Bpco). Sviluppato da GlaxoSmithKline, il [...]

Cancro della prostata, non supera la Fase III custirsen, farmaco sviluppato da Teva

Teva e il suo partner OncoGenex Pharmaceuticals hanno riferito che i risultati di uno studio di Fase III dimostrano che l'aggiunta del farmaco sperimentale custirsen al trattamento standard di prima linea con docetaxel e prednisone non ha esteso sign[...]

Poderosa revisione “ombrello” sulla vitamina D a 360°, individuate le associazioni più probabili

Sul BMJ sono stati pubblicati i risultati di una poderosa review della letteratura riguardante l'efficacia della vitamina D nella prevenzione e nel trattamento di molteplici obiettivi di salute. Sono state vagliate oltre 100 tra revisioni sistematich[...]

Forest compra Furiex Pharmaceuticals per $1,5 miliardi

Nuova fusione in terra Usa. Forest Laboratories ha reso noto di aver finalizzato l'acquisizione di Furiex Pharmaceuticals per un valore massimo di 1,46 miliardi di dollari. L'acquisizione è principalmente finalizzata a entrare in possesso di eluxadol[...]

Artrosi del ginocchio, pochi benefici con sprifermina nella riparazione della cartilagine

L' utilizzo di sprifermina, un fattore di crescita dei fibroblasti ricombinante sviluppato da Merck KGaA in collaborazione con Nordic Bioscience, ha mostrato un beneficio limitato nella stimolazione della riparazione della cartilagine nell'artrosi de[...]

Epatite C, nuovo inibitore di NS5A più sofosbuvir efficace contro sei genotipi di HCV

Un nuovo inibitore sperimentale del complesso di replicazione NS5A, noto per ora con la sigla GS-5816, si dimostrato sicuro ed efficace in combinazione con sofosbuvir nei pazienti con epatite C da virus di genotipo da 1 a 6 in uno studio di fase II p[...]

Ca al seno HER2 positivo, benefici duraturi aggiungendo trastuzumab alla chemio

Le donne con una carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato o infiammatorio trattate con una chemioterapia neoadiuvante più trastuzumab seguita da un trattamento adiuvante con trastuzumab ottengono un beneficio significativo in termini di s[...]

HIV, possibile fine dell'epidemia in Ruanda

Il raggiungimento di una copertura quasi completa con la terapia anti-HIV delle persone sieropositive in Ruanda si è tradotto in diagnosi di infezione più che dimezzate e in un calo dell''incidenza annuale del 90%. Lo ha riferito Edward Mills, del Br[...]

Pfizer conferma di voler acquisire AstraZeneca

Dopo le indiscrezioni circolate nei giorni scorsi, oggi con una nota il gruppo statunitense Pfizer fa sapere di aver approcciato una prima volta il rivale anglo-svedese il 5 gennaio e di averlo ricontattato il 26 aprile. In entrambe le occasioni Astr[...]

Artrosi del ginocchio, dall'OARSI notizie deludenti per la glucosamina

Il trattamento di lunga durata con glucosamina, con o senza condroitina, non ha effetti sui sintomi o sulla progressione della malattia nei pazienti con artrosi del ginocchio. E' quanto emerso da uno studio appena presentato al Congresso mondiale del[...]

Fibrillazione Atriale, Daiichi Sankyo estende il registro europeo PREFER in AF ad altri 5000 pazienti

Il gruppo farmaceutico Daiichi Sankyo annuncia l'estensione del registro europeo sulla fibrillazione atriale PREFER in AF (PREvention oF thromboembolic events– European Registry in Atrial Fibrillation).

Dengue: per la prima volta un vaccino supera la fase III

La casa farmaceutica francese Sanofi ha reso noto che il primo di due studi clinici di Fase III condotti con un vaccino contro la dengue è stato completato con successo, raggiungendo il suo endpoint primario, con una significativa riduzione dei casi[...]

Domenica 27 Aprile 2014

22 nuovi farmaci in commercio

Nuove specialità medicinali: Arianna, Binosto, Casenlax, Congescor, Eugastrol Reflusso, Iasar, Lenotac, Lescol, Nebid, Triatec, Voltaren Emulgel, Zitodor. 8 nuovi farmaci equivalenti.

38 variazioni di prezzo

STEMI anteriore, metoprololo pre-pPCI porta benefici a lungo termine alla LVEF

Nei pazienti con infarto anteriore con sovraslivellamento del segmento ST (STEMI) di classe Killip

Ablazione di fibrillazione atriale con radiofrequenza più sicura mantenendo il warfarin

In caso di ablazione di fibrillazione atriale (AF) mediante catetere, è più sicuro mantenere un trattamento anticoagulante con warfarin piuttosto che interromperlo e passare a una terapia ponte con eparina a basso peso molecolare (EBPM): si ha infatt[...]

Switch warfarin-nuovi anticoagulanti orali sicuro nel ‘real world' anche senza verifica INR

Nella pratica clinica quotidiana, contrariamente a quanto previsto dai foglietti illustrativi, solo il 75% dei pazienti trattati con antagonisti della vitamina K (VKA) hanno una documento che certifichi la misurazione dell'INR prima dell'inizio di un[...]

Sabato 26 Aprile 2014

Miastenia grave, trattamento complesso per frequenti comorbilità e comedicazioni

I pazienti affetti da miastenia grave (MG) sono spesso trattati con farmaci prescritti non per il trattamento della MG rispetto ai controlli, a dimostrazione di una frequente condizione di comorbilità e un comune ricorso alla comedicazione. Lo rivela[...]

Ictus ischemico, rosuvastatina riduce la pericolosità delle placche emboligene dell’arco aortico

Una ricerca giapponese – pubblicata online sul Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases – dimostra che rosuvastatina migliora la morfologia della placca e il profilo lipidico in pazienti con embolia cerebrale acuta (EC) da grave placca dell’arco [...]

Migliorare la gestione e la cura delle malattie reumatiche in gravidanza

Le malattie reumatiche si caratterizzano per una varietà di disturbi cronici e multi-sistemici, di per se’ già difficili da controllare. La gravidanza rappresenta una vera e propria sfida per il medico, che deve porre ancor più attenzione alla sicure[...]

Ema

Restrizioni per domperidone approvate in UE a causa del rischio cardiaco

Il gruppo di coordinamento dell'Ema per il mutuo riconoscimento e le procedure decentrate (CMDh ) ha approvato una serie di raccomandazioni di limitare l'uso dell'antiemetico domperidone a causa delle preoccupazioni circa gli effetti avversi cardiaci[...]

Ema

Dabigatran, il Chmp estende uso anche per trattamento di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare

A poche settimane dal via libera dell'Fda, anche il Chmp dell'Ema ha dato parere favorevole all'impiego di dabigatran etexilato per il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia polmonare (EP) in pazienti che siano stati trattati[...]

Pazienti con asma e iperreattività bronchiale a maggiore rischio di perdita di massa ossea

I pazienti con iperreattività delle vie aeree e asma potrebbero essere a rischio di una perdita di massa ossea, non legata all’uso di corticosteroidi sistemici. E’ quanto suggeriscono i ricercatori dell’Institute of Allergy and Clinical Immunology, S[...]

Dolore muscoloscheletrico: tapentadolo vince il confronto di HTA (Health technology Assestement)

Nel trattamento del dolore muscoloscheletrico, il tapentadolo rappresenta una valida opzione farmacologica dal punto di vista dell'efficacia terapeutica, della riduzione degli effetti collaterali e della sostenibilità economica del percorso di cura, [...]

Attacco acuto di asma, la budesonide inalatoria aggiunta alla terapia standard riduce i ricoveri

L’aggiunta di budesonide nebulizzata alla terapia standard dell’attacco acuto di asma nei bambini riduce il tasso di ospedalizzazioni nei casi di asma grave. Lo ha riscontrato uno studio del College of Medicine, King Saud University, Riyadh, Arabia S[...]

Memantina, attenzione e memoria migliorate in Parkinson-demenza e demenza a corpi di Lewy

Per la prima volta uno studio – pubblicato online sull’International Journal of Geriatric Psychiatry – dimostra un consistente miglioramento dei test cognitivi relativi all’attenzione e alla memoria episodica in pazienti affetti da Parkinson-demenza [...]

Antipiastrinici, ipolipemizzanti, antipertensivi: spesso carenti al ricovero in chirurgia vascolare

Uno studio condotto presso un’unità di Chirurgia vascolare di un ospedale terziario nell’Irlanda del Nord – i cui risultati sono stati pubblicati online sull’International Journal of Clinical Practice – evidenzia la necessità di una maggiore collabor[...]

Venerdi 25 Aprile 2014

Ema

Melanoma, ok del Chmp per trametinib

Il Chmp dell'Ema ha dato il suo parere favorevole all'approvazione di trametinib per la terapia de i pazienti che presentano un melanoma non resecabile e con mutazione BRAF V600. Disponibile per via orale, il farmaco si presenta in compresse da 0,5, [...]

Ema

Sorafenib, ok del Chmp per uso nel carcinoma della tiroide

Nuova indicazione in arrivo per sorafenib che ha ricevuto il parere positivo del Chmp per il trattamento dei pazienti con carcinoma differenziato della tiroide (papillare, follicolare, a cellule di Hürthle o scarsamente differenziato), localmente av[...]

Mylan torna all'attacco di Meda e offre $9 miliardi

Febbre da merger nel farmaceutico. Dopo gli accordi dei giorni scorsi fra Novartis, Gsk e Lilly e l'offerta di Valeant per acquisire Allergan, adesso Mylan torna alla carica per la conquista di Meda. L'azienda americana si era già fatta sotto un mese[...]

SLA, tirasemtiv fallisce l'end point nello studio BENEFIT-ALS

Le azioni della biotech Cytokinetics sono scese del 60 per cento dopo che la società americana ha riferito che in uno studio di fase IIb il farmaco sperimentale tirasemtiv non è riuscito a raggiungere il suo obiettivo principale in uno studio condott[...]

AstraZeneca valuta spin off di asset non strategici per 15 mld $

Non ci sta a finire preda di Pfizer. AstraZeneca sta invece valutando la possibile vendita, o in alternativa una partnership, per i suoi business nelle neuroscienze e nei trattamenti delle infezioni, considerati non strategici e valutati dagli analis[...]

Giovedi 24 Aprile 2014

Accordo Pfizer e Actavis per il generico di Celebrex

Pfizer e Actavis hanno siglato un accordo che consentirà al produttore di generici di poter mettere in commercio il celecoxib generico entro la fine del 2014, forse anche prima. L'accordo con Actavis pone fine a una causa giudiziaria che vedeva contr[...]

Accordo Celgene e Nogra Pharma per nuovo farmaco contro malattia di Crohn

Celgene ha annunciato di aver firmato un accordo, il cui valore complessivo potrebbe superare 2,5 miliardi di dollari, con la società irlandese Nogra Pharma per acquisire i diritti di sviluppo e commercializzazione del farmaco sperimentale GED-0301 p[...]

Epatite B cronica, risultati positivi con analoghi nucleosidici e interferone pegilato

La combinazione di interferone pegilato e un analogo nucleosidico può far raggiungere ottimi risultati in pazienti con epatite B cronica. Tale combinazione terapeutica è stata oggetto di tre studi presentati a Londra al congresso dell'EASL, l'Associa[...]

Carcinoma epatocellulare, novità dalla diagnosi al trattamento

Numerosi sviluppi nella diagnosi, nella stadiazione e nel trattamento del carcinoma epatocellulare sono stati presentati al congresso dell'EASL, l'Associazione Europea per lo studio del Fegato, la scorsa settimana a Londra.

Cancro della tiroide, pubblicato su The Lancet lo studio con sorafenib

Sono stati pubblicati su The Lancet i dati dello studio di fase III denominato DECISION che ha valutato sorafenib in pazienti con tumore della tiroide in fase avanzata. Nello studio il farmaco ha significativamente migliorato la sopravvivenza senza p[...]

Fda

Malattia di Castelman, siltuximab approvato dall'Fda

La Food and Drug Administration ha approvato siltuximab, un nuovo anticorpo monoclonale anti interleuchina-6 (IL-6), per il trattamento dei pazienti con la forma multicentrica della malattia di Castelman (MCD) non associata all'infezione da Hiv e all[...]

Mercoledi 23 Aprile 2014

Fda

Distrofia di Duchenne, possibile approvazione accelerata Fda per eteplirsen

Sono salite del 60% le azioni di Sarepta Therapeutics alla notizia che, entro la fine del 2014, l'azienda intende depositare una domanda per ottenere l'approvazione accelerata per eteplirsen, farmaco sperimentale studiato per la distrofia di Duchenne[...]

Allergan, “pillola avvelenata” per contrastare il takeover di Valeant

Conquistare Allergan, l'azienda del Botox non sarà tanto facile per Valeant, l'azienda canadese che per impossessarsi della società produttrice del Botox, ieri ha lanciato un'offerta ostile da 48,1 miliardi di dollari. Il produttore del noto antirugh[...]

Zero casi di meningite: un obiettivo possibile

50 casi di meningite riportati dai media da inizio anno, di cui 38 causati dal meningococco, che colpisce perlopiù bambini e adolescenti. Questo uno spaccato dei numeri, non epidemiologico ma basato su un attento monitoraggio di quanto riportato nell[...]

Doppia terapia antipiastrinica neuroprotettiva post-ictus da aterosclerosi dei grandi vasi

Uno studio cinese apparso online sul Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases dimostra che, nei pazienti colpiti da ictus acuto da aterosclerosi dei grandi vasi (AGV), il trattamento con clopidogrel e acido acetilsalicilico (ASA) per 1 mese deter[...]

Sclerosi multipla recidivante remittente, ponesimod in fase II risulta efficace e sicuro

Nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) il trattamento unum/die con ponesimod al dosaggio di 10, 20 o 40 mg riduce in modo significativo il numero di nuove lesioni gadolinio-captanti (Gd+) pesate in T1 alla risonanza magnetic[...]

Insufficienza epatica acuta da paracetamolo, un nuovo modello di predizione aumenta la sicurezza del farmaco

Non è una novità che il paracetamolo, analgesico comunemente utilizzato in bambini ed adulti, può provocare danni epatici che in alcuni casi, per fortuna molto rari, possono condurre anche al decesso. La sopravvivenza dei pazienti, in questi casi, pu[...]

Cirrosi biliare primitiva, ottimi risultati dall'acido obeticolico

Somministrato a pazienti affetti da cirrosi biliare primitiva, l'acido obeticolico ha prodotto miglioramenti biochimici e clinici significativi. Questi risultati derivano da uno studio internazionale di fase III presentato a Londra al 49° Congresso [...]

Martedi 22 Aprile 2014

Psoriasi, tofacitinib supera la fase III in due studi

Pfizer ha annunciato oggi che tofacitinib ha raggiunto l'end point primario in due studi di fase III condotti in pazienti con psoriasi. I dati top line dei due trial, denominati OPT Pivotal #1 e OPT Pivotal #2 dimostrano la superiorità del farmaco ri[...]

Valeant propone ad Allergan la fusione delle due società

La canadese Valeant Pharmaceuticals ha annunciato di aver proposto ad Allergan una fusionedel valore complessivo di 47 miliardi di dollari, parte in zioni e parte in cash. La componente cash non dovrebbe essere inferiore a 15 miliardi di dollari. Val[...]

Fda

Ca gastrico avanzato, Fda approva ramucirumab

Eli Lilly ha annunciato che l'Fda ha approvato ramucirumab come terapia ad agente singolo per il trattamento dei pazienti con tumore gastrico localmente avanzato o metastatico, o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea che presentano una progre[...]

Waldo Mossi nuovo general manager di Helsinn Advanced Synthesis

Waldo Mossi, 48 anni, è dal 1 aprile 2014 il nuovo General Manager di Helsinn Advanced Synthesis, il polo chimico di Biasca (Canton Ticino) del Gruppo farmaceutico elvetico Helsinn. Il Dr. Mossi, già Deputy General Manager del sito, sostituirà Paolo [...]

Novartis cede a Gsk la divisione vaccini e l'animal health a Lilly

Il colosso farmaceutico svizzero Novartis ha ceduto al gruppo britannico GlaxoSmithKline la divisione vaccini (esclusi quelli influenzali) per 7,1 miliardi di dollari e ne ha acquisito le attività oncologiche per 16 miliardi di dollari. La notizia [...]

Lunedi 21 Aprile 2014

Pfizer interessata ad AstraZeneca?

Secondo quanto riporta il quotidiano britannico The Sunday Times, che cita fonti industriali e di banche di investimento, nelle scorse settimane vi sarebbero stati contatti informali tra le società Pfizer e AstraZeneca, per ora conclusi con un nulla [...]

Venerdi 18 Aprile 2014

Anticoagulanti preferibili ai device per la profilassi del TEV in terapia intensiva

Nei pazienti ricoverati in terapia intensiva, la profilassi con anticoagulanti può salvare la vita ed essere preferibile rispetto ai device meccanici per la protezione contro il tromboembolismo venoso (TEV). A suggerirlo è uno studio osservazionale p[...]

Nuovo approccio senza oppiodi promettente per disintossicarsi dalla droga

Un nuovo approccio per la disintossicazione da oppiacei che non comporta l'uso di oppiacei potrebbe essere superiore al protocollo a base di buprenorfina e naltrexone. Lo evidenzia uno studio presentato in occasione del congresso dell'American Societ[...]

Artrosi del ginocchio, pochi benefici con sprifermina nella riparazione della cartilagine

L' utilizzo di sprifermina, un fattore di crescita dei fibroblasti ricombinante sviluppato da Merck KGaA in collaborazione con Nordic Bioscience, ha mostrato un beneficio limitato nella stimolazione della riparazione della cartilagine nell'artrosi de[...]

Epatite C, nuovo inibitore di NS5A più sofosbuvir efficace contro sei genotipi di HCV

Un nuovo inibitore sperimentale del complesso di replicazione NS5A, noto per ora con la sigla GS-5816, si dimostrato sicuro ed efficace in combinazione con sofosbuvir nei pazienti con epatite C da virus di genotipo da 1 a 6 in uno studio di fase II p[...]

Fda

Leucemia linfatica cronica, ok Fda per ofatumumab in prima linea

GlaxoSmithKline e Genmab hanno annunciato l'approvazione da parte dell'Fda per l'impiego di ofatumumab in combinazione con clorambucil come terapia di prima linea in pazienti con leucemia linfatica cronica nei quali la terapia a base di fludarabina r[...]

Giovedi 17 Aprile 2014

Epilessia, per combattere l'isolamento la voce dei pazienti in un libro

Per far conoscere meglio l'epilessia e favorire l'inserimento sociale a tutto campo delle persone che ne sono colpite, è stato realizzato un volume che ha come titolo “A volte non abito qui” che raccoglie una serie di testimonianze, sotto forma di ra[...]

Antivirali ad azione diretta di AbbVie, l'eradicazione dell'Hcv diventa realtà

Che si tratti di pazienti mai trattati o di pazienti che non rispondevano alle terapie precedenti, gli antivirali ad azione diretta della multinazionale AbbVie condannano a morte il virus dell'Hcv. I dati presentati a Londra, alla tanto attesa confer[...]