NEWS

Giovedi 7 Settembre 2017

I dispositivi per la chiusura dell’auricola atriale sinistra possono sostituire completamente la terapia antitrombotica?

Talvolta nei pazienti con fibrillazione atriale, a rischio di ictus, con dispositivi medici che consentono la chiusura dell'appendice atriale sinistra (LAA), si riscontra la formazione di trombi nelle settimane successive all’impianto. Sono le conclu[...]

Giovedi 20 Aprile 2017

Infarto del miocardio: Italia regina d’Europa nelle cure

GISE, Società italiana di cardiologia interventistica, presenta il Registro dei dati di attività 2016 dei laboratori di emodinamica in Italia - 583 angioplastiche primarie per milione di italiani effettuate nel 2016, 600 per milione è la soglia dell’[...]

Domenica 9 Aprile 2017

Fibrillazione atriale, chiudere l’auricola negli interventi di chirurgia cardiaca riduce il rischio tromboembolico

Chiudere l’appendice atriale (o auricola) sinistra come procedura aggiuntiva durante l'esecuzione di altri interventi di chirurgia cardiaca in pazienti con fibrillazione atriale porta a una riduzione del rischio di ictus embolico di quasi il 40% nell[...]

Venerdi 7 Aprile 2017

Fibrillazione atriale, si riduce il rischio di tromboembolismo se si effettua la chiusura percutanea dell’auricola sinistra

L’occlusione dell’auricola sinistra nei pazienti con fibrillazione atriale, e precedenti interventi di bypass coronarico o valvolare, riduce significativamente il tromboembolismo, in particolar modo in assenza di terapia anticoagulante. L’incoraggian[...]

Prevenzione dell'ictus da fibrillazione atriale: il paziente guida la scelta tra NOAC e Watchman

Secondo uno studio pubblicato online sull'International Journal of Cardiology, nella profilassi dell'ictus ischemico in pazienti con fibrillazione atriale (AF) la terapia con nuovi anticoagulanti orali (NOAC) è risultata superiore al warfarin sotto m[...]

Venerdi 8 Maggio 2015

Stroke, approvazione Fda per il dispositivo destinato alla chiusura dell'auricola sinistra

Dopo oltre 5 anni dall'approvazione europea, arriva adesso il via libera della Food and Drug Administration statunitense per il dispositivo Watchman, destinato alla chiusura dell'appendice atriale sinistra del cuore. Il dispositivo rappresenta una so[...]

Martedi 20 Gennaio 2015

Ema

Fibrillazione atriale, approvazione UE per rivaroxaban nei pazienti che devono essere sottoposti a cardioversione

La Commuissione Europea ha approvato l'imoiego di rivaroxaban nei tollerata nei pazienti con fibrillazione atriale (FA) non-valvolare sottoposti a cardioversione. La cardioversione è una procedura medica che si esegue in presenza di una aritmia, al f[...]

Martedi 2 Settembre 2014

Cardioversione per fibrillazione atriale, rivaroxaban valida alternativa agli antagonisti della vitamina K

Al congresso europeo di cardiologia sono stai presentati i risultati dello studio X-VeRT, che dimostrano come rivaroxaban in monosomministrazione giornaliera è un’alternativa efficace e ben tollerata nei pazienti con fibrillazione atriale (FA) non-va[...]

Venerdi 28 Giugno 2013

Mortalità per fibrillazione atriale, un device meglio del warfarin

I dati derivanti dal follow-up a quattro anni dello studio “Protect-AF” dimostrano che il dispositivo Watchman è superiore al Warfarin per contratare il rischio di mortalità in pazienti con fibrillazione atriale

Venerdi 10 Maggio 2013

FA, dopo 4 anni meno ictus e decessi con dispositivo impiantabile che con warfarin

I risultati a lungo termine dello studio PROTECT AF, presentati a Denver in occasione del congresso della Heart Rhythm Society, mostrano che il Watchman ® è superiore a warfarin nel prevenire decessi e ictus nei pazienti con fibrillazione atriale.

Martedi 25 Settembre 2012

Trattamento con i devices della FA, conferme dalle nuove Linee-Guida dell’ESC

In occasione del Congresso internazionale che si è tenuto a Monaco di Baviera, la European Society of Cardiology (ESC) ha diffuso le nuove linee-guida in materia di fibrillazione atriale, patologia grave che impedisce al cuore di battere regolarment[...]

Mercoledi 29 Agosto 2012

Trattamento con i devices della FA, conferme dalle nuove Linee-Guida dell'ESC

In occasione del Congresso internazionale che si è tenuto a Monaco di Baviera dal 26 al 28 agosto, la European Society of Cardiology (ESC) ha diffuso le nuove linee-guida in materia di fibrillazione atriale, patologia grave che impedisce al cuore di[...]