Martedi 27 Novembre 2018
Il controllo dell'asma, misurato dal questionario validato ACQ-5, migliora in modo significativo con dupilumab, indipendentemente da storia pregressa di riacutizzazione di malattia. Queste le conclusioni di un'analisi post-hoc dei dati di un trial re[...]
Mercoledi 7 Novembre 2018
Disponibile in Italia dupilumab, la prima terapia biologica rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale per il trattamento della dermatite atopica grave in pazienti adulti per i quali il trattamento con ciclosporina è controindicato, inefficace o non[...]
Lunedi 22 Ottobre 2018
Presentati al congresso ACR i risultati di un altro studio del programma di studi clinici SELECT per la registrazione d'impiego del farmaco nell'artrite reumatoide (studio SELECT-COMPARE), che ha dimostrato come la monosomministrazione giornaliera di[...]
Martedi 16 Ottobre 2018
Resi noti da Regeneron, con un comunicato stampa, i principali risultati di due trial registrativi di Fase 3 sull'impiego di dupilumab nella rinosinusite cronica associata a poliposi nasale, dai quali risulta che il farmaco ha ridotto in modo signifi[...]
Giovedi 27 Settembre 2018
Si è tenuta questa mattina, presso il Rosa Grand Hotel, la cerimonia finale del prestigioso Prix Galien Italia 2018, considerato alla stregua di un “Nobel” nel settore dei farmaci e dei dispositivi medici. All'evento hanno partecipato i rappresentant[...]
Giovedi 20 Settembre 2018
Leo Pharma ha messo a punto un sistema innovativo di far ricerca. Grazie al progetto Open Innovation, attraverso una serie di test in vitro e altri tipi di analisi, l'azienda valuta gratuitamente la potenziale efficacia in dermatologia di molecole in[...]
Mercoledi 19 Settembre 2018
Presentati a Parigi al congresso EADV i risultati di uno studio clinico registrativo di fase 3 di dupilumab nei pazienti adolescenti (12-17 anni) con dermatite atopica moderata grave non adeguatamente controllata con terapie topiche o per i quali que[...]
Dopo aver raggiunto l’obiettivo di risparmi annui di €1,5 mld con un anno di anticipo rispetto a quanto pianificato, la farmaceutica francese Sanofi intende proseguire nel programma di contenimento dei costi avviato nel 2016. In un recente incontro a[...]
Domenica 16 Settembre 2018
Buona efficacia sulle lesioni cutanee, sul prurito e sui disturbi del sonno con un effetto prolungato che si mantiene a 32 settimane. In estrema sintesi sono questi i nuovi e promettenti risultati presentati al 27 ° Congresso europeo di Dermatologia[...]
Lunedi 10 Settembre 2018
Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina che autorizza la commercializzazione in Italia di dupilumab, il primo farmaco biologico indicato per il trattamento di pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, idonei alla terapia sistem[...]
Giovedi 19 Luglio 2018
Novartis ha annunciato di aver siglato un accordo di licenza esclusiva con Galapagos e MorphoSys per i diritti di sviluppo e commercializzazione globale di MOR106, un farmaco sperimentale in sviluppo per la dermatite atopica e per tutte le altre pote[...]
Lunedi 18 Giugno 2018
Upadacitinib, un inibitore selettivo selettivo JAK1 attualmente oggetto di valutazione clinica nell'artrite reumatoide (AR) nel programma di studi clinici di fase III SELECT, ha migliorato in modo significativo la maggior parte delle misure di PRO (o[...]
Mercoledi 6 Giugno 2018
Abbvie ha reso noti, con un comunicato stampa, i risultati preliminari del quinto studio registrativo di fase 3 sull'impiego di upadacitinib nell'artrite reumatoide (AR) – lo studio SELECT-EARLY – dai quali è emerso il soddisfacimento degli endpoint [...]
Sabato 26 Maggio 2018
Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati dettagliati di due studi clinici di fase 3 sull'uso sperimentale di dupilumab nell'asma moderato-grave.
Lunedi 21 Maggio 2018
Uno studio registrativo di fase 3, che ha valutato dupilumab nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adolescenti (12-17 anni), ha raggiunto gli endpoint primari e i principali endpoint secondari.
Giovedi 26 Aprile 2018
Oltre 800 dermatologi ed esperti di salute della pelle, provenienti da tutta Europa, si sono riuniti a Barcellona, in occasione dell'undicesima edizione di ‘Skin Academy’, un forum di dermatologia medica, organizzata da Almirall.
Domenica 8 Aprile 2018
Nei neonati nei primi sei mesi di vita, l'uso di farmaci per ridurre l'acidità gastrica e di antibiotici è legato al successivo sviluppo di malattie allergiche, probabilmente a causa dell'alterazione del microbioma intestinale, importante per la modu[...]
Giovedi 5 Aprile 2018
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha accettato di valutare i dossier di tre farmaci in sviluppo per patologie in cui permangono esigenze terapeutiche non ancora soddisfatte.
Venerdi 16 Marzo 2018
Baricitinib, inibitore di Jak chinasi, da solo o in combinazione con MTX, quando utilizzato in terapia iniziale, ha migliorato in modo significativo la maggior parte delle misure di PRO (outcome riferiti dai pazienti) pre-specificate in uno studio di[...]
Martedi 6 Marzo 2018
Una precoce esposizione agli antibiotici può innalzare il rischio di malattie allergiche in età pediatrica. Questo è quanto sostiene uno studio presentato nel corso del congresso annuale congiunto AAAAI/WAO (the American Academy of Allergy, Asthma & [...]
Lunedi 29 Gennaio 2018
Rispetto ad un parto a termine, quello pre-termine si associa ad un innalzamento del rischio di asma nella progenie a partire dai 7 anni. Parto tardivo e cesareo, invece, si associano ad un maggior rischio di dermatite atopica. Queste le conclusioni [...]
Martedi 2 Gennaio 2018
Resi noti con un un comunicato stampa i risultati di SELECT-MONOTHERAPY, un trial clinico di Fase III che ha dimostrato come la monoterapia con dosi giornaliere di upadacitinib consenta il raggiungimento degli endpoint primari (risposta ACR e ridotta[...]
Lunedi 20 Novembre 2017
L'obesità è un fattore di rischio di ospedalizzazioni ripetute nei pazienti pediatrici asmatici. Questo il responso di uno studio giapponese di recente pubblicazione sulla rivista Pediatric Allergy and Immunology.
Giovedi 9 Novembre 2017
Nei pazienti con artrite reumatoide (AR) di grado moderato-severo, refrattari al trattamento con MTX, l'effetto analgesico ottenuto con il Jak inibitore baricitinib è superiore a quello osservato con un farmaco anti-TNF di confronto o con placebo, st[...]
Giovedi 19 Ottobre 2017
Patologia poco conosciuta, soprattutto come malattia dell'adulto e nelle sue forme più gravi e invalidanti, la dermatite atopica interessa oggi in Italia oltre 35.500 adulti, oltre 8.000 dei quali presentano la malattia in forma grave. Migliaia di p[...]
Lunedi 9 Ottobre 2017
C'è una patologia della pelle meno nota di altre, come l'acne o la psoriasi, ma decisamente più grave, almeno in certi casi, e in grado di condizionare pesantemente la qualità di vita dei pazienti. Parliamo della dermatite atopica, una patologia fino[...]
Giovedi 28 Settembre 2017
Importante novità per le persone colpite da forme severe di dermatite atopica. La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione dell'anticorpo monoclonale dupilumab per l'utilizzo in pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave[...]
Martedi 26 Settembre 2017
Baricitinib, da solo o in combinazione con MTX, migliora più efficacemente alcuni outcome riferiti dai pazienti, quali la funzione fisica, l'astenia e la qualità della vita rispetto alla monoterapia con il DMARDs. Lo dimostrano i risultati di un'ana[...]
Sabato 23 Settembre 2017
Nella cura delle forme gravi di dermatite atopica, ci sono dei pazienti che non rispondono nemmeno alla ciclosporina e proprio in questi casi che è stato studiato il dupilumab, anticorpo monoclonale di prossima approvazione in Europa, che in un setti[...]
Lunedi 18 Settembre 2017
Cambio al vertice di LEO Pharma Italia, affiliata dell'azienda danese leader in dermatologia a livello globale: dal 18 settembre Paolo Pozzolini ricoprirà il ruolo di Country Lead, subentrando a Paolo Cionini, che ha guidato l'azienda sin dall'apertu[...]
Giovedi 14 Settembre 2017
I pazienti che non rispondono o sono intolleranti ai farmaci anti-reumatici biologici che modificano la malattia (DMARDs / bDMARDs) è stato possibile raggiungere la remissione clinica entro le 12 e 24 settimane grazie al trattamento con upadacitinib,[...]
Mercoledi 26 Luglio 2017
Con ben due mesi di anticipo sui tempi standard, il Chmp dell'Ema ha espresso parere favorevole per l'autorizzazione alla commercializzazione di dupilumab, raccomandandone l'approvazione in Europa per l'utilizzo in pazienti adulti con dermatite atopi[...]
Domenica 2 Luglio 2017
Sanofi Genzyme, la divisione specialty care di Sanofi, cerca nuove figure professionali altamente specializzate nel settore dell'immunologia. E, per prima in Italia, adotta una modalità innovativa, aperta al dialogo e a coinvolgimento: la rete e i so[...]
Sabato 1 Luglio 2017
GSK ha reso noto di aver avviato uno studio di fase 3 che valuterà mepolizumab in pazienti con poliposi nasale grave, una malattia infiammatoria cronica che può causare sintomi come il dolore al viso, problemi di respirazione e perdita di olfatto.
Domenica 25 Giugno 2017
Si apre una nuova sfida all'interno di Sanofi Genzyme, divisione specialty care di Sanofi: la nascita del team immunologia. A questo scopo l'azienda cerca persone specializzate che ne condividano la passione e l'ambizione, con spirito di iniziativa e[...]
Mercoledi 7 Giugno 2017
Sono positivi i risultati di top-line dallo studio clinico di Fase III SELECT-NEXT che ha valutato upadacitinib (ABT-494), in pazienti con artrite reumatoide moderata o grave che non rispondono in maniera adeguata ai DMARDs convenzionali. Lo ha annun[...]
Martedi 16 Maggio 2017
Upadacitinib, inibitore selettivo della janus chinasi 1 (JAK1-inhibitor) ha indotto efficacemente la remissione a vari livelli nei pazienti con malattia di Crohn in cui quasi tutti i farmaci anti fattore di necrosi tumorale, precedentemente, avevano [...]
Domenica 2 Aprile 2017
La Food and Drug Administration ha dato il via libera a dupilumab, primo farmaco biologico approvato per il trattamento di adulti con dermatite atopica da moderata a grave, non adeguatamente controllata con trattamenti topici oppure quando questi tra[...]
Venerdi 24 Febbraio 2017
Uno studio di fase 3, di recente pubblicazione sulla rivista NEJM, ha dimostrato che il trattamento con baricitinib, un nuovo inibitore orale reversibile di JAK1 e JAK2, è in grado di determinare un miglioramento clinico significativo della sintomat[...]
Lunedi 13 Febbraio 2017
La Commissione Europea ha approvato baricitinib per la terapia dell'artrite reumatoide da moderata a severa. Il farmaco è attivo per via orale con somministrazione once a day. E' disponibile in compresse da 2 e 4 mg. Sviluppato da Eli Lilly, sarà mes[...]
Domenica 5 Febbraio 2017
Dopo un anno in cui le novità si sono fatte sospirare, solo 22 nuovi approvati dall'Fda nel 2016, vedremo adesso cosa ci riserverà il prossimo futuro e se i nuovi farmaci appena approvati o di imminente approvazione avranno successo. La società amer[...]
Lunedi 12 Dicembre 2016
Sanofi e Regeneron Pharmaceutical. annunciano che l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato di esaminare la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio di dupilumab per il trattamento di adulti con dermatite atopica (DA) da mo[...]
Sabato 1 Ottobre 2016
Nonostante sia un farmaco con quasi 60 anni di vita, il cortisone è ancora oggi il più principale prodotto anti-infiammatorio topico e viene usato in dermatologia per una varietà di malattie. La formulazione topica ha il vantaggio che è poco assorbit[...]
Pubblicati sul New England Journal of Medicine i risultati positivi di due studi di fase III condotti con dupilumab in pazienti con dermatite atopica da moderata a severa non adeguatamente controllata. I dati verranno presentati oggi nel corso di un[...]
Martedi 27 Settembre 2016
E' il farmaco dermatologico più atteso da medici e pazienti. Sarà il primo farmaco sistemico per la dermatite atopica, una patologa che non ha per ora una cura definitiva e in cui il solo farmaco realmente efficace è il cortisone. Stiamo parlando del[...]
Lunedi 16 Maggio 2016
Pfizer ha firmato un accordo definitivo per acquisire Anacor Pharmaceuticals per 5,2 miliardi di dollari, pari a 99,25 dollari per azione, in contanti.
Domenica 8 Maggio 2016
Secondo un rapporto messo a punto dalla società di analisi di mercato EvaluatePharma, il farmaco anticoagulante orale Xarelto (rivaroxaban) di Bayer entro il 2022 è destinato a diventare quello più venduto in Europa, davanti a Xtandi (contro il tumo[...]
Giovedi 5 Maggio 2016
Pubblicati su Lancet i risultati definitivi relativi relativi ad uno studio di Fase 2b, dai quali risulta che dupilumab, un anticorpo sperimentale diretto contro l'IL-4, è in grado di migliorare la funzione polmonare e ridurre gli episodi di esacerba[...]
Mercoledi 20 Aprile 2016
I risultati di uno studio presentato nel corso dell'edizione 2016 del congresso dell' AAAAI (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology) hanno dimostrato come una dose singola di lebrikizumab, un inibitore di IL-13, sia in grado di determinare [...]
Giovedi 7 Aprile 2016
L'anticorpo monoclonale sperimentale dupilumab, che agisce sulle citochine IL-4 e IL-13, ha raggiunto l'endpoint principale di due studi di fase III condotti in pazienti con dermatite atopica severa.
Lunedi 29 Febbraio 2016
Roche ha annunciato oggi i risultati preliminari di due studi identici di fase III denominati LAVOLTA I e II. Si tratta di due studi multicentrici, randomizzati in doppio cieco, controllati verso placebo, che hanno valutato efficacia e sicurezza di [...]
Venerdi 19 Febbraio 2016
La sessione su Pneumologia e Allergologia con un focus su “Come scegliere l'antistaminico ideale in età pediatrica” e il talk show su “Le vaccinazioni nelle malattie croniche” aperto a famiglie e associazioni, sono i principali momenti conclusivi del[...]
Lunedi 18 Gennaio 2016
L'asma rappresenta un fattore di rischio non riconosciuto di herpes zoster nell'adulto, e i clinici dovrebbero prendere in seria considerazione la necessità di vaccinare i soggetti asmatici di età uguale o superiore ai 50 anni come categoria a se sta[...]
Venerdi 11 Dicembre 2015
Le lesioni della pelle sono un fenomeno ricorrente nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale in trattamento con anti-TNF ma raramente richiedono l'interruzione della terapia. E' quanto mostrato in un lavoro pubblicato sulla rivista Annals o[...]
Domenica 19 Luglio 2015
E' la prima decisione importante di Olivier Brandicourt, dallo scorso febbraio alla guida di Sanofi in qualità di Chief Executive Officer dell'azienda francese. Il manager, proveniente da Bayer, ha deciso di riorganizzare tutte e attività della multi[...]
Giovedi 21 Maggio 2015
Sanofi e Regeneron presentano i risultati positivi di un importante studio clinico di Fase IIb sull'uso di dupilumab per il trattamento di pazienti adulti con asma non eosinofilo in forma da moderata a grave che sfuggono al controllo di corticosteroi[...]
Venerdi 17 Aprile 2015
Due milioni di persone peggiorano a causa del meteo. Le allergie più frequenti tra quelle condizionate dai fattori climatici sono quelle respiratorie come asma, rinite ma anche congiuntivite ed dermatite atopica. I bambini sono sicuramente i più espo[...]
Martedi 11 Novembre 2014
I risultati dello studio di fase IIb condotto con dupilumab nei pazienti con asma non controllato da moderato a grave sono positivi. Il farmaco ha ridotto le esacerbazioni del 64-75%. E' quanto annunciato oggi da Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi.
Martedi 28 Ottobre 2014
I bambini che hanno avuto in passato un'infezione da enterovirus hanno un rischio maggioredi quasi il 50% di sviluppare un diabete di tipo 1 rispetto a quelli che non l'hanno avuta. Lo suggerisce uno studio pubblicato di recente sulla rivista Diabeto[...]
Lunedi 20 Ottobre 2014
Sanofi e Regeneron Pharmaceuticals hanno reso noto che è stato arruolato il primo paziente dello studio di Fase III che studierà dupilumab in pazienti con dermatite atopica di grado da moderato a severo. Lo studio arruolerà circa 700 pazienti. Il pr[...]
