12732 news PER "esc"


NEWS

Lunedi 30 Novembre 2009

Ema

Silodosina, parere positivo all'approvazione

Il Chmp si è espresso a favore dell'approvazione di silodosina (Urorec e Silodyx, Recordati Ireland Ltd) per il trattamento dei segni e sintomi dell'ipertrofia prostatica benigna (IBP). La silodosina è un potente antagonista dei recettori adrenergici[...]

Ema

Corifollitropina alfa, parere positivo all'approvazione

Il Chmp ha dato parere favorevole all'immissione in commercio di corifollitropina alfa (Elonva, Organon, ora parte di Merck), un farmaco per il trattamento dell'infertilità. L'indicazione richiesta è la stimolazione ovarica controllata (COS), in comb[...]

Sabato 28 Novembre 2009

Ema

Telmisartan, sì Emea a nuova indicazione

L'Emea ha dato il via libera all'ampliamento delle indicazioni di telmisartan (Micardis di Boehringer Ingelheim e Pritor e Kinzalmono di Bayer Schering Pharma AG), antipertensivo della classe degli inibitori dei recettori dell'angiotensina (ARB). Da[...]

Giovedi 26 Novembre 2009

26° Congresso SIMG, cure e farmaci saranno misurati

Si è appena concluso a Firenze il 26° Congresso della Società Italiana di Medicina Generale (Simg) e il presidente Claudio Cricelli ha sottolineato l'importanza della ri-creazione della professione e della centralità del ruolo del medico di famiglia.[...]

Martedi 24 Novembre 2009

In arrivo il primo farmaco che aumenta le piastrine

Passare, quasi di colpo, da un normale stato di salute a una situazione che in certi casi può mettere a repentaglio la vita del paziente a causa di emorragie improvvise. E' questa l'esperienza dei pazienti con porpora trombocitopenica immunitaria idi[...]

Ema

Gaucher, depositata la domanda di registrazione per velaglucerase alfa

La britannica Shire ha depositato la domanda di registrazione per velaglucerase alfa, farmaco per il quale è stata chiesta l'indicazione nella malattia di Gaucher. Velaglucerase alfa è l'enzima glucocerebrosidasi ricombinante prodotto con cellule uma[...]

Lunedi 23 Novembre 2009

Cosmo lancia un'offerta per l'italiana BioXell

L'italiana Cosmo Pharmaceuticals intende acquisire BioXell, società anch'essa italiana. Cosmo, un gruppo con sede a Lainate (Milano), quotato in Svizzera, come BioXell, propone 7,68 franchi per ogni azione BioXell: un premio del 17% rispetto al corso[...]

Merck Serono si espande in Cina

Merck KGaA ha reso noto di aver messo a punto un piano di espansione delle attività di ricerca e sviluppo sul territorio cinese. Nei prossimi quattro anni, l'azienda tedesca ha intenzione di investire 150 milioni di euro per creare un nuovo centro d[...]

Nuovi farmaci in commercio negli ultimi 7 giorni

Alli, Amplizer, Brimostill, Brunistill, Calinat, Coedieci, Mazdima, Neupro, Nicorette, Normofer, Pokecef; 8 nuovi farmaci equivalenti

Osteoporosi, conferme dalla real life per i bisfosfonati

Presentato a Torino, in occasione del Congresso nazionale della Società Italiana dell'Osteoporosi del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro (SIOMMMS) uno studio che in condizioni di pratica clinica reale valuta l'efficacia dei tre bis[...]

Fda

Tiotropio, parere positivo a un ampliamento di indicazione

11 a 1. Con questa maggioranza schiacciante, un panel di esperti dell'Fda ha votato a favore di un ampliamento dell'indicazione di tiotropio (Spiriva, Pfizer e Boehringer Ingelheim), che comprenda anche la riduzione delle riacutizzazioni nei pazienti[...]

Fda

Evitare la prescrizione di omeprazolo e clopidogrel

L'Fda raccomanda che omeprazolo e clopidogrel non vengano prescritti allo stesso paziente. La decisione, che aggiorna una precedente raccomandazione rilasciata all'inizio del 2009, è stata presa sulla base di nuovi dati che indicano come l'omeprazolo[...]

Ema

Vaccini anti H1N1, sufficiente una dose

Ne basta una: dopo aver raccomandato inizialmente la somministrazione di due dosi, l'Emea fa sapere che una sola dose dei vaccini anti-H1N1 Pandemrix (GlaxoSmithKline) e Focetria (Novartis) è in grado di indurre una risposta immunitaria sufficiente a[...]

Venerdi 20 Novembre 2009

Ema

Un altro no per cetuximab nel tumore al polmone

Per la seconda volta, un panel di esperti dell'Emea ha dato parere negativo alla richiesta di approvazione di cetuximab per la terapia del tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) che esprime il recettore per l'EGFR.

Chiesi, prima in Italia per la ricerca farmaceutica

Il Gruppo Chiesi è al primo posto tra gli investitori italiani in Ricerca e Sviluppo del comparto farmaceutico, all'ottavo posto nella classifica dei maggiori gruppi nazionali di ogni settore, al tredicesimo tra le multinazionali farmaceutiche in Eur[...]

Martedi 17 Novembre 2009

PPI e clopidogrel, associazione da evitare

Uno studio presentato al recente congresso dell'American Heart Association e pubblicato sull'ultimo numero di Circulation, ha evidenziato che i pazienti che assumevano inibitori della pompa protonica (PPI) in associazione con farmaci antiaggreganti p[...]

Lunedi 16 Novembre 2009

Bristol annuncia lo scorporo di Mead Johnson

Bristol-Myers Squibb (Bms) ha reso noto di aver deciso di scorporare la sua quota (83%) delle azioni di Mead Johnson Nutrition Company, una società dedicata alla nutrizione.

Sabato 14 Novembre 2009

Pubblicato l'Osservatorio Nazionale Sperimentazione Clinica

E' da poco disponibile sul sito dell'Aifa il nuovo rapporto dell'Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC). Si conferma il trend di crescita del numero delle sperimentazioni. Nel 2008 sono state ben 780, +9% sull'an[...]

Lunedi 16 Novembre 2009

Farmaci antispicotici nei pazienti con demenza

Uno studio di rassegna commissionato dal dipartimento per la salute ha messo in luce che i pazienti affetti da demenza ricevono con elevata frequenza una prescrizione non necessaria di farmaci antispicotici, e ogni anno l'utilizzo di questa classe di[...]

Variazioni di classe

Variazioni di classe

5 variazioni di prezzo

5 variazioni di prezzo

Gsk accordo per un vaccino contro la dipendenza da nicotina

GlaxoSmithKline ha siglato un accordo del valore potenziale di 500 milioni di dollari con la società americana Nabi Biopharmaceuticals per lo sviluppo di un vaccino per il trattamento della dipendenza da nicotina. L'accordo concede a Gsk i diritti su[...]

Nuovo antidolorifico per Abbott

Abbott ha annunciato di aver concluso un accordo del valore di 190 milioni di dollari (di cui 170 milioni in cash) con la società Pangenetics per l'acquisizione dei diritti mondiali per un farmaco antidolorifico ancora in fase iniziale di sviluppo (f[...]

Ratiopharm, i pretendenti non mancano

E' da poco terminato il primo giro di consultazioni per le aziende interessate all'acquisizione di ratiopharm, la società tedesca quarto produttore mondiale di farmaci equivalenti e biosimilari. Secondo quanto è trapelato sulla stampa internazionale[...]

Sabato 14 Novembre 2009

Allarme radioterapia: molte macchine hanno oltre 10 anni

Sono 160 mila ogni anno in Italia i pazienti da trattare con la radioterapia, vale a dire oltre il 50% di tutti i casi di tumore, che conta nel nostro Paese 300.000 nuovi casi ogni anno. Eppure le apparecchiature di radioterapia in grado di provocare[...]

Changing diabetes barometer: presentato al Senato il rapporto 2009

Non puoi gestire quello che non puoi misurare. E' una famosa massima del mondo del business ed è anche il significato del Changing Diabetes Barometer uno strumento che intende deve promuovere la misurabilità quale strumento per guidare l'azione e pro[...]

Venerdi 13 Novembre 2009

Oncologi, si al vaccino per i pazienti con tumori solidi in chemioterapia

"Il vaccino contro l'influenza ‘A' può essere somministrato anche ai pazienti oncologici in trattamento con chemioterapia, perché vanno considerati tra le categorie a rischio di complicanze delle vie respiratorie concomitanti alla sindrome influenza[...]

Giovedi 12 Novembre 2009

Cagliari, al via primo centro pubblico per le fasi I

Arriva Fase 1, il primo centro pubblico italiano di ricerca farmacologica preclinica e clinica. "La nuova struttura, un reparto specializzato realizzato nell'ospedale Brotzu di Cagliari, rappresenta una novità assoluta a livello nazionale" - spiega i[...]

Martedi 10 Novembre 2009

In Sicilia risparmiati €100 milioni con la diretta

Con la distribuzione diretta, nel 2008 gli ospedali siciliani hanno risparmiato 100 milioni di euro con un investimento in forza lavoro di 90 farmacisti. Un sondaggio condotto su 700 pazienti recatisi presso i Servizi farmaceutici territoriali della[...]

Lunedi 9 Novembre 2009

Cetuximab migliora la sopravvivenza a 5 anni in pazienti con tumore testa collo

L'aggiunta di cetuximab alla radioterapia prolunga la sopravvivenza dei pazienti con tumore alla testa e al collo localmente avanzato più di quanto non faccia la sola radioterapia e questo miglioramento persiste fino a 5 anni. E' questo il principale[...]

Gaucher, al via trial di fase III con nuovo farmaco orale

La società biotech americana Genzyme ha reso noto di aver iniziato l'arruolamento nel primo di due trial di fase III, uno studio multicentrico condotto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Genz-112638, una nuovo farmaco orale sviluppato per la[...]

Nasce polo svedese per le malattie rare

La società svedese Biovitrum ha acquisito per circa mezzo miliardo di dollari Swedish Orphan, realizzando un polo svedese per le malattie rare. Swedish Orphan ha un fatturato annuo di circa 115 milioni di dollari, è dotata di una buona rete commerci[...]

Domenica 8 Novembre 2009

Farmaci orfani: una sfida per la salute di 30 milioni di pazienti in Europa

Nove anni dopo lo sviluppo del Regolamento europeo sui farmaci orfani, si può affermare che l'impatto sulle malattie rare è stato positivo. Dall'inizio del 2009, 577 farmaci sono stati designati come farmaci orfani e 57 di questi hanno ottenuto l'au[...]

Sabato 7 Novembre 2009

Telaprevir, efficace nell'80% dei pazienti naive con HCV

Il nuovo inibitore della proteasi telaprevir ha consentito all'80% dei pazienti con il virus dell'epatite C (HCV) cronica con genotipo 1 e mai trattati con altri farmaci di raggiungere la risposta virologica sostenuta (SVR). Sono questi i risultati[...]

Venerdi 6 Novembre 2009

Ema

Approvato il primo vaccino cellulare anti A(H1N1)

Novartis ha reso noto di aver ricevuto l'approvazione da parte della autorità tedesche per Celtura, il primo vaccino a base di culture cellulari efficace per l'immunizzazione contro l'influenza A (H1N1). Il vaccino utilizza una nuova tecnologia prop[...]

Giovedi 5 Novembre 2009

Ema

Docetaxel, chiesta all'Emea nuova indicazione

Sanofi-aventis ha annunciato oggi di aver presentato all'Emea una domanda volta ad ampliare l'indicazione di docetaxel unitamente a doxorubicina e a ciclofosfamide (TAC) per l'utilizzo in donne affette da carcinoma mammario che non si è esteso ai lin[...]

Fda

Gaucher, priority review Fda per velaglucerase alfa

L'Fda ha concesso la priority review al farmaco velaglucerase alfa sviluppato da Shire per la malattia di Gaucher di tipo 1. Si tratta dell'enzima glucocerebrosidasi ricombinante, la cui mancanza determina accumulo di glucocerebroside.

Mercoledi 4 Novembre 2009

Nasce la nuova Merck, al via la fusione con Schering-Plough

A partire da mercoledì 4 Novembre, Schering Plough confluirà in Merck and Co. per formare la seconda azienda del mercato farmaceutico mondiale. Con un fatturato di circa 47 miliardi di dollari, sarà seconda solo alla nuova Pfizer (Pfizer più Wyeth).

Nasce ViiV, alleanza di GSK e Pfizer contro l'HIV

Prende il via ufficialmente ViiV Healthcare, la nuova azienda creata da GlaxoSmithKline (GSK) e Pfizer per farvi confluire i rispettivi farmaci per la lotta contro il virus dell'HIV. GSK detiene l'85% del capitale di ViiV Healthcare mentre il restant[...]

Johnson & Johnson riduce del 6-7% la forza lavoro

La multinazionale americana Johnson & Johnson ha annunciato un piano di ristrutturazione globale che la porterà a ridurre del 6-7% la forza lavoro: nella riorganizzazione verranno persi circa 7-8mila posti di lavoro. A partire dal 2011, una volta ch[...]

Stop ai farmaci contraffatti, più tutela ai brevetti

I rischi dell'incontrollato aumento dei farmaci contraffatti, l'attuazione di nuove misure a garanzia delle protezioni brevettuali la cui mancanza di tutela sfavorisce l'industria e, quindi, l'innovazione scientifica. Sono questi i temi sui quali si[...]

Astellas, accordo per farmaco per il carcinoma alla prostata

La giapponese Astellas ha siglato un accordo che potrebbe valere fino a un massimo di 765 milioni di dollari per acquisire dalla società Medivation i diritti mondiali su un nuovo farmaco sperimentale per la terapia del tumore alla prostata. Una volt[...]

Ecuador, produzione in deroga ai brevetti

Alcune multinazionali, tra cui Pfizer Bayer e GSK, al fine di salvaguardare la salute pubblica del paese centro americano, hanno accettato la decisione dell'Equador di produrre localmente circa 2.200 farmaci ancora coperti da brevetto senza riconosce[...]

Sanofi-aventis accordo in oncologia sugli anticorpi monoclonali

La francese Sanofi-aventis ha siglato un accordo di collaborazione del valore ,massimo di 320 mln di euro con la biotech tedesca Micromet per lo sviluppo di un anticorpo monoclonale rivolto contro un antigene trovato nelle cellule di alcuni tumori so[...]

GSK, il business si sposta ad Est

Nel corso degli ultimi 12 mesi vi è stata una riduzione di 2.200 unità nel numero di informatori medici di GSK operanti nelle nazioni occidentali, controbilanciato dall'assunzione di un numero equivalente di persone nei paesi asiatici. La decisione s[...]

Nuovi antimalarici, troppo cari per i paesi poveri

Ogni anno circa un milione di persone muore a causa della malaria. Uno problemi principali è che i nuovi antimalarici, frutto della terapia combinata a base di artemisina, ha un costo troppo elevato non alla portata dei pazienti dei paesi più poveri [...]

Novartis investirà in Cina un miliardo di dollari per la ricerca

La multinazionale di Basilea ha comunicato che nei prossimi anni investirà un miliardo di dollari per potenziare le attività di ricerca e sviluppo nel territorio cinese, paese in cui la domanda di salute è in forte crescita.

Ema

Trabectedina, approvato per la recidiva di tumore all'ovaio

La Commissione Europea ha approvato il farmaco antitumorale trabectedina (Yondelis) come trattamento in combinazione con doxorubicina per la terapia delle recidive del tumore all'ovaio.

Ema

Canakinumab approvato per rare patologie autoimmuni

La Commissione Europea ha approvato canakinumab (Ilaris, Novartis) per la terapia di pazienti adulti, adolescenti e nei bambini a partire dai 4 anni di età, affetti da un gruppo di malattie autoinfiammatorie rare e potenzialmente letali, denominate s[...]

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AstraZeneca ritira applicazione all'Emea e all'Fda per vandetanib

La multinazionale AstraZeneca ha reso noto di aver ritirato la domanda di registrazione presentata all'Emea e all'Fda per l'uso di vandetanib (Zactima) in combinazione con la chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in fa[...]

Martedi 12 Maggio 2009

Lunedi 25 Maggio 2009

Farmacista di reparto, meno errori e spesa in calo

A Torino, grazie al progetto ‘Farmacista di reparto' dell'azienda ospedaliera San Giovanni Battista - Ospedale Molinette, con un farmacista che scende in corsia e affianca il clinico, sono riusciti ad abbattere i costi per i farmaci del 40% e gli err[...]