13 news PER "eslicarbazepina acetato"


NEWS

Sabato 3 Febbraio 2018

Epilessia di nuova diagnosi, eslicarbazepina QD utile opzione per monoterapia di prima linea negli adulti

Secondo uno studio pubblicato online su “Epilepsy”, eslicarbazepina acetato, con la sua formulazione unum/die (QD), offre un'utile opzione per la monoterapia di prima linea in pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e crisi a esordio focale.

Giovedi 7 Settembre 2017

Epilessia, conferme dalla vita reale per eslicarbazepina acetato

Al congresso internazionale sull'epilessia (IEC) in corso a Barcellona, sono stati presentati i risultati dello studio Euro-Esli che confermano nella pratica clinica l'efficacia e la sicurezza di eslicarbazepina acetato in pazienti con epilessia a es[...]

Mercoledi 12 Ottobre 2016

Nuovi antiepilettici add-on per epilessia focale, parità di efficacia in base a confronti indiretti

Secondo uno studio italiano pubblicato online su Seizure, attraverso confronti indiretti non si dimostra una significativa differenza di efficacia come trattamenti aggiuntivi nell'epilessia focale tra brivaracetam (BRV), eslicarbazepina acetato (ESL)[...]

Mercoledi 1 Giugno 2016

Dalla European Academy of Neurology conferme per eslicarbazepina dai dati a 6 anni

I nuovi dati post-marketing a sei anni su eslicarbazepina acetato mostrano un profilo di sicurezza senza variazioni nello studio basato sulla pratica clinica i cui risultati sono stati presentati per la prima volta al Secondo Congresso della European[...]

Mercoledi 11 Maggio 2016

Antiepilettici a confronto: un nuovo once-daily è efficace come un classico bis/die ma più pratico

Secondo i risultati di uno studio randomizzato di Fase III in cieco presentato a Vancouver (Canada) nel corso del meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN), la monoterapia con un farmaco antiepilettico (AED) once-daily relativamente nu[...]

Martedi 23 Giugno 2015

Epilessia, dal congresso europeo nuove conferme per eslicarbazepina

La somministrazione monogiornaliera di eslicarbazepina acetato, in aggiunta alla monoterapia antiepilettica negli adulti, ha dimostrato essere ben tollerata e con tassi di ritenzione significativi (tasso di pazienti che non abbandonano la terapia) e [...]

Sabato 28 Febbraio 2015

Crisi a origine parziale non controllate, eslicarbazepina in monoterapia efficace e sicura per trial di fase III

Uno studio randomizzato di fase III con controllo storico condotto su pazienti del Nord America affetti da crisi epilettiche a esordio parziale (POS) ha verificato che l'eslicarbazepina acetato (ESL) in monoterapia risulta efficace e ben tollerata, p[...]

Mercoledi 7 Gennaio 2015

Epilessia refrattaria a esordio parziale, solide conferme per eslicarbazepina 1.200 mg add-on

In pazienti affetti da epilessia a esordio parziale non controllata nonostante il trattamento con 1 o 2 farmaci antiepilettici (AED), la somministrazione aggiuntiva di eslicarbazepina acetato (ESL) al dosaggio di 1.200 mg una volta al giorno si è dim[...]

Domenica 6 Luglio 2014

Epilessia a esordio parziale: dal congresso europeo conferme per eslicarbazepina

I risultati di un'analisi ad interim dello studio non interventistico EPOS (Eslicarbazepine acetate in-Partial-Onset Seizure), presentato a Stoccolma (Svezia) nel corso del XXI Congresso Europeo di Epilettologia (ECE), dimostrano che eslicarbazepina [...]

Lunedi 12 Maggio 2014

Epilessia, Aifa ha approvato il rimborso di eslicarbazepina acetato

Eslicarbazepina acetato, un nuovo trattamento antiepilettico per le persone adulte con epilessia parziale, ha ottenuto il rimborso in classe A-PHT da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). L'eslicarbazepina acetato in monosomministrazione gi[...]

Domenica 11 Maggio 2014

34 nuovi farmaci in commercio

Nuove specialità medicinali: Deltazime, Efferalgan, Enterogermina, Genkinase, Jaydess, Taioftal, Trittico, Voltaren, Xanax, Zebinix. 18 nuovi farmaci equivalenti.

Sabato 3 Settembre 2011

Eslicarbazepina, conferme cliniche nell'epilessia

In occasione del 29° Congresso internazionale sull'epilessia organizzato a Roma dal 28 agosto all'1 settembre 2011, Eisai e BIAL hanno presentato 25 abstract che evidenziano un programma di sviluppo esteso per eslicarbazepina acetato.

Lunedi 10 Maggio 2010

Fda

Fda nega l'approvazione all'antiepilettico eslicarbazepine

Almeno per ora, l'Fda ha negato l'approvazione per l'antiepilettico eslicarbazepina (il marchio proposto è Stedesa). Le ragioni della bocciatura non sono state rese note. Adesso l'azienda produttrice incontrerà l'agenzia americana per verificare i pr[...]