331 news PER "fibrosi polmonare"


NEWS

Venerdi 3 Gennaio 2020

FIbrosi cistica, dati preliminari in fase 2 incoraggianti ma inferiori alle attese per nuova terapia tripla

Proteostasis Therapeutics Inc, azienda biofarmaceutica dedicata alla ricerca e sviluppo di nuove opzioni terapeutiche nel trattamento della fibrosi cistica (FC) ha presentato in anteprima i risultati principali di un trial multicentrico internazional[...]

Giovedi 2 Gennaio 2020

Dormire troppo poco o troppo a lungo aumenta il rischio di fibrosi polmonare

Un team di scienziati britannici ha scoperto che le persone che dormono regolarmente per più di 11 ore o meno di 4 ore rispetto a quelle che dormono per 7 ore al giorno hanno 2-3 volte più probabilità di avere una diagnosi di fibrosi polmonare. Essi [...]

Mercoledi 20 Novembre 2019

Scompenso cardiaco, farmaco di MSD e Bayer centra gli endpoint in fase III 

Un farmaco sperimentale sviluppato congiuntamente da MSD e Bayer, il vericiguat, ha fatto centro nel trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca cronica in peggioramento. I risultati dello studio di Fase III VICTORIA dovrebbero consentire alle[...]

Lunedi 18 Novembre 2019

Roche si rafforza nella fibrosi polmonare e acquisisce la biotech Promedior. Accordo da $1,4 miliardi

Roche ha annunciato l'intenzione di acquisire la biotech Promedior, con sede a Lexington, in Massachusetts, specializzata nello sviluppo di farmaci antifibrotici, con l'obiettivo di rafforzarsi nella  fibrosi polmonare idiopatica, area terapeutica in[...]

Domenica 17 Novembre 2019

Fibrosi polmonare idiopatica: farmaco sperimentale in Fase I riduce i livelli di molecole fibrotiche nel sangue. #ERS2019

Il trattamento con BBT-877 per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è sicuro e ben tollerato da persone sane e riduce sensibilmente i livelli plasmatici di una molecola lipidica coinvolta nei processi di infiammazione.È quanto emerge da uno studio d[...]

 Il futuro delle cure per la fibrosi cistica #ERS2019

I progressi nel trattamento della fibrosi cistica (FC) hanno consentito a molte persone di sopravvivere fino all’età adulta. Adesso la domanda che assilla i medici è come far loro mantenere un’assistenza permanete di alta qualità.

Sabato 9 Novembre 2019

Malattie respiratorie, le principali novità del congresso ERS 2019. On line il Quaderno di PharmaStar

Articoli, video e tante fotografie. 95 pagine dense di informazioni. E' questo, in breve, il contenuto del nuovo Quaderno di PharmaStar interamente dedicato al congresso europeo di malattie respiratorie, l'Ers. Ve lo proponiamo a poco più di un mese [...]

Domenica 10 Novembre 2019

Ipertensione arteriosa polmonare associata a connettivopatia, la real life rafforza l’uso di macitentan

Dati “real-world” supportano l'uso di macitentan nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) associata a malattia del tessuto connettivo (CTD), stando ai dati di uno studio presentati a New Orleans, durante il meeting annuale dell'Ame[...]

Lunedi 4 Novembre 2019

FIbrosi cistica, bene triplice terapia elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in pazienti etero- o monozigoti per mutazione F508del

I risultati di fase III di due studi sulla triplice terapia (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) – una triplice associazione per il trattamento della fibrosi cistica – sono stati pubblicati contemporaneamente sul New England Journal of Medi[...]

Mercoledi 30 Ottobre 2019

Malattie respiratorie terza causa di morte, il punto al XX Congresso Nazionale della Pneumologia Italiana. #AIPO2019

Cosa c'è di più globalizzante dell'aria che respiriamo? E, anche dell'inquinamento atmosferico, delle condivisioni, degli scambi, delle connessioni e delle informazioni scientifiche, tutte facce della globalizzazione. Uno sguardo ampio, questo vuole [...]

Martedi 29 Ottobre 2019

Infezione polmonare da micobatteri non tubercolari, a Roma presentato il libro Bianco

Oggi a Roma è stato presentato il “Libro bianco sulla malattia polmonare da micobatteri non tubercolari, una malattia rara e orfana” a cura di Osservatorio Malattie Rare, realizzato in stretta collaborazione con l'Associazione AMANTUM e grazie al con[...]

Martedi 22 Ottobre 2019

Fibrosi cistica, ok Fda a tripla combinazione di Vertex. Servirà per la mutazione più comune della malattia

L'Fda ha annunciato di aver approvato la domanda di registrazione di Vertex Pharmaceuticals per il Trikafta, che combina il suo correttore CFTR di nuova generazione elexacaftor con Symdeko (ivacaftor/tezacaftor), per i pazienti con fibrosi cistica di[...]

Lunedi 21 Ottobre 2019

Magliette intelligenti per misurare con accuratezza il respiro e monitorare la Bpco #ERS2019

Sono state definite “magliette intelligenti”, indossate da sportivi professionisti o da semplici appassionati dilettanti per monitorare il respiro tramite la rilevazione del movimento di torace e addome, e possono essere usate per misurare la funzio[...]

Giovedi 10 Ottobre 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, pamrevlumab, anticorpo monoclonale anti-CTGF, centra obiettivi efficacia e sicurezza in fase 2 #ERS2019

I risultati di uno studio di fase 2, presentato in occasione del congresso ERS di Madrid e contemporaneamente pubblicato sulla rivista The Lancet Respiratory Medicine, hanno documentato la capacità di pamrevlumab, anticorpo anti-CTGF somministrato en[...]

Giovedi 3 Ottobre 2019

Malattia polmonare interstiziale fibrosante non classificabile, pirfenidone centra in parte obiettivi in fase 2. Studio su the Lancet #ERS2019

Pubblicati sulla rivista The Lancet e presentati al congresso ERS i risultati di un trial di fase 2 che hanno documentato l'efficacia di pirfenidone in pazienti con malattia polmonare interstiziale (ILD) fibrosante non classificabile. Se alcune limit[...]

Mercoledi 2 Ottobre 2019

Malattie interstiziali polmonari fibrosanti progressive, nintedanib centra l’end point. Studio sul Nejm. #ERS2019

Nintedanib, un farmaco approvato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica, rallenta il declino della funzione polmonare in pazienti con un'ampia gamma di malattie polmonari fibrosanti progressive. Presentati al Congresso Ers a Madrid pub[...]

Sabato 7 Settembre 2019

Sclerodermia, Fda approva nintedanib per la riduzione del danno polmonare

L'Fda ha approvato l'impiego di nintedanib per rallentare il tasso di declino della funzione polmonare negli adulti con malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica o sclerodermia, chiamata SSc-ILD. È il primo trattamento approvato[...]

Venerdi 30 Agosto 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, nuova analisi conferma sicurezza cardiovascolare pirfenidone

Buone notizie per i pazienti in trattamento con pirfenidone: una nuova analisi post-hoc di studi registrativi ha confermato la sicurezza cardiovascolare del farmaco impiegato nella fibrosi polmonare idiopatica, sia in termini di riduzione del rischio[...]

Martedi 27 Agosto 2019

Fibrosi cistica e infezioni polmonari da P. aeruginosa: alla base un difetto del metabolismo cellulare

Perché Pseudomonas aeruginosa, a differenza di altre specie batteriche di comune riscontro, prolifera in modo pressochè indisturbato nei polmoni dei pazienti affetti da fibrosi cistica? La risposta, stando ai risultati di uno studio di recente pubbli[...]

Martedi 20 Agosto 2019

Sclerosi sistemica, abatacept centra alcuni endpoint secondari in fase 2

Risultati parzialmente incoraggianti sull'impiego di abatacept nel trattamento della sclerosi sistemica (SSc) giungono da un trial clinico randomizzato, di fase 2, recentemente pubblicato sulla rivista Arthritis & Rheumatology: per quanto il farmaco [...]

Venerdi 26 Luglio 2019

Zambon si rafforza nelle malattie rare e acquisice la biotech Breath Therapeutics, affare del valore potenziale di €500 mln

La casa farmaceutica italiana Zambon ha acquistato Breath Therapeutics, una società biotech privata fondata nel 2016 che ha sviluppato una piattaforma per la somministrazione personalizzata di farmaci per via inalatoria. L'accordo, se tutte le milest[...]

Giovedi 25 Luglio 2019

Fibrosi cistica, ivacaftor efficace e sicuro anche in pazienti con mutazioni gating diverse da G551D e malattia polmonare severa

Il trattamento con ivacaftor è efficace e sicuro anche in pazienti con fibrosi cistica (FC) con malattia polmonare severa e mutazioni gating diverse da G551D. Queste le conclusioni di uno studio retrospettivo italiano pubblicato su Pediatric Pulmonol[...]

Lunedi 22 Luglio 2019

Fibrosi cistica, aggiunta azitromicina orale ad antibiotici iniettivi differenti si associa a risultati diversi

In pazienti adulti affetti da fibrosi cistica (FC), l'impiego di azitromicina orale si associa ad una risposta più favorevole se il paziente è in trattamento con colistimetato endovena, ma meno favorevole se il paziente è trattato con un altro antibi[...]

Domenica 21 Luglio 2019

Fibrosi polmonare idiopatica: trattamento tempestivo con antifibrotici rallenta la progressione di malattia. Studio su Lancet Respiratory Medicine

Il 17 luglio scorso sono stati pubblicati su Lancet Respiratory Medicine i risultati di INMARK, uno studio clinico randomizzato in doppio cieco di valutazione di nintedanib contro placebo (12 settimane), seguito da un periodo di studio in aperto (40 [...]

Lunedi 15 Luglio 2019

Gilead investe $5,1 mld in Galapagos per pipeline e quota azionaria

Gilead Sciences ha reso noto di aver siglato un accordo con la biotech belga Galapagos attraverso il quale investirà 5,1 miliardi di dollari per assicurarsi i diritti su tutti i farmaci attualmente in sviluppo e per accrescere la sua quota azionaria.

Sabato 29 Giugno 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, dati promettenti in fase 2 da proteina ricombinante umana pentraxina 2 #ATS2019

Sono stati presentati nel corso dell'ultimo congresso dell'American Thoracic Society e, al contempo, sono stati pubblicati sulla rivista The Lancet Respiratory Medicine, i risultati relativi alla fase di estensione, a 76 settimane, di uno studio sull[...]

Giovedi 27 Giugno 2019

Sclerosi sistemica con coinvolgimento polmonare: diagnosi precoce e raccomandazioni di gestione della complicanza #EULAR2019

Come è possibile diagnosticare precocemente la sclerosi sistemica con coinvolgimento polmonare (SSc-ILD)? Ed esistono dei fattori in grado di predire la progressione del danno polmonare in questa categoria di pazienti? Questi temi sono stati oggetto [...]

Sclerosi sistemica, nintedanib rallenta la perdita di funzionalità polmonare in trial fase 3 #EULAR2019

In pazienti con malattia polmonare interstiziale (ILD) associata a sclerosi sistemica (SSc), il tasso annuale di declino della capacità vitale forzata (FVC), un indice di misurazione della funzionalità polmonare, si riduce fin quasi del 50% a seguito[...]

Domenica 23 Giugno 2019

Fibrosi cistica, alcune variabili migliorano previsione severità malattia in pazienti in lista d'attesa

L'aggiunta di variabili cliniche specificatamente associate con una riduzione della sopravvivenza dei pazienti con fibrosi cistica (FC) al calcolo del cosiddetto “lung allocation score” migliora la predizione della severità di malattia in pazienti co[...]

Malattie infiammatorie intestinali, diabete e artrite reumatoide: c'è un collegamento?#EULAR2019

Le malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD) e il diabete di tipo I possono predisporre le persone all'artrite reumatoide (AR). E' quanto emerge dai risultati di un'analisi tempo-dipendente sulle comorbidità in pazienti con artrite reumatoide[...]

Mercoledi 22 Maggio 2019

Sclerosi sistemica, in Fase III il nintedanib rallenta la perdita di funzionalità polmonare. Studio sul NEJM

Lo studio SENSCIS ha raggiunto l'endpoint primario di riduzione del tasso annuo di declino della capacità vitale forzata (FVC ) in pazienti affetti da sclerosi sistemica con malattia interstiziale polmonare (SSc-ILD). I risultati dimostrano che nint[...]

Giovedi 2 Maggio 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, conta monociti utile a fini prognostici?

Un incremento della conta di monociti si associa ad outcome sfavorevoli nei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica, stando ai risultati di uno studio multicentrico retrospettivo Usa, di recente pubblicazione su Lancet Respiratory Medicine. [...]

Venerdi 12 Aprile 2019

Fibrosi Cistica, accordo Roche e Mylan insieme per promuovere terapia innovativa

Roche e Mylan, entrambe da anni impegnate nella cura della fibrosi cistica con terapie di importante impatto clinico, hanno deciso di unire le proprie forze firmando un accordo di promozione congiunta del farmaco indicato per i pazienti affetti da f[...]

Martedi 9 Aprile 2019

Sclerosi sistemica, ancora troppo elevata la mortalità

E' ancora troppo elevata la mortalità nei pazienti con sclerosi sistemica (SSc), stando ai risultati di una metanalisi francese pubblicata sulla rivista Arthritis Research & Therapy. Lo studio ha individuato anche alcuni fattori prognostici (tra i ta[...]

Mercoledi 3 Aprile 2019

Fibrosi cistica, 25 anni dalla legge 548/93: tanti progressi, manca uniformità di cura

Fibrosi cistica: si allunga l'aspettativa di vita per i pazienti. È il momento di impegnarsi a fondo per migliorarne anche la qualità. È l'appello promosso dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica (LIFC) nel corso dell'evento realizzato su iniziativa dell[...]

Domenica 24 Marzo 2019

Fda

Fibrosi polmonare idiopatica, Fda concede a saracatinib la designazione di farmaco orfano

L’Fda ha concesso l'Orphan Drug Designation (ODDD) a saracatinib, un potenziale nuovo farmaco per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF), un tipo di malattia polmonare che provoca cicatrici (fibrosi) dei polmoni. Saracatinib è un ini[...]

Mercoledi 20 Marzo 2019

Ema

Nintedanib, depositata domanda a Ema e Fda per uso nella sclerosi sistemica associata a malattia interstiziale polmonare

Boehringer Ingelheim ha depositato all'Fda e all'Ema la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per nintedanib, quale trattamento della sclerosi sistemica associata a malattia interstiziale polmonare.

Mercoledi 6 Marzo 2019

Fibrosi cistica, regime a tre farmaci di Vertex raggiunge gli end point in due studi in fase avanzata

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato mercoledì scorso che un regime combinato che combina il correttore sperimentale di nuova generazione VX-445 con ivacaftor e tezacaftor ha raggiunto gli endpoint primari di due studi di Fase III condotti in pazient[...]

Giovedi 28 Febbraio 2019

XII giornata Malattie Rare, UNIAMO FIMR onlus presenta indagine sulle difficoltà dei pazienti

In occasione della XII edizione della Giornata delle Malattie Rare che si celebra oggi in tutto il mondo, la Federazione Italiana Malattie Rare (FIMR Uniamo Onlus), organizza, presso la Camera dei Deputati, l’evento nazionale dal titolo “Assistenza S[...]

Martedi 26 Febbraio 2019

Asma, reslizumab migliora il controllo della malattia e la qualità della vita #AAAAI2019

Nel corso del meeting annuale dell'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, in corso di svolgimento a San Francisco (Usa), sono stati presentanti, nel corso di una sessione, i risultati di due trial clinici sull'impiego di reslizumab nell'as[...]

Domenica 3 Febbraio 2019

Roche chiude un buon 2018 sospinta dalle vendite di Ocrevus

Nonostante un calo delle vendite registrato in Europa, dove i biosimilari hanno iniziato ad aggredire il fatturato dei suoi blockbuster biologici, grazie alla forte crescita dei nuovi prodotti, Roche ha archiviato un buon 2018 e guarda con fiducia an[...]

Lunedi 28 Gennaio 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, nuovo trattamento sicuro e probabilmente efficace

In pazienti con fibrosi polmonare idiopatica lieve o moderata, il nuovo farmaco orale in sviluppo PBI-4050, da solo o in combinazione con nintedanib o pirfenidone, è stato ben tollerato e non associato ad alcun evento avverso grave durante un periodo[...]

Domenica 20 Gennaio 2019

I 13 farmaci da tenere d'occhio nel 2019

Terapie geniche, CAR-T, Jak inibitori, proteine di fusione, nuovi farmaci anti-tumorali. Per malattie rare o con elevato 'unmet medical need'. Il 2019 potrebbe portare a disposizione dei pazienti diverse terapie innovative e vedrà rilasciati i risult[...]

Mercoledi 16 Gennaio 2019

Fibrosi polmonare idiopatica, bene pirfenidone anche nella real world

Uno studio di recente pubblicazione sulla rivista BMC Pulmonary Medicine ha documentato la capacità di pirfenidone di migliorare i tassi di sopravvivenza dei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF), conferendo un vantaggio, in termini [...]

Mercoledi 19 Dicembre 2018

Fibrosi polmonare idiopatica, utile trattamento profilattico con azitromicina

L'impiego profilattico di azitromicina potrebbe ridurre i tempi di ospedalizzazione e la necessità di ricorrere all'antibiotico-terapia in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Queste le conclusioni di uno studio retrospettivo recentemente pubbl[...]

Domenica 16 Dicembre 2018

Decisioni della riunione di dicembre del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp): i punti chiave

Nella riunione di dicembre, il comitato dei medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha raccomandato l'approvazione di sette medicinali. Inoltre, ci sono state sei raccomandazioni di estensioni dell'indicazione terapeutica. Revisione degli antibiotic[...]

Mercoledi 14 Novembre 2018

Fibrosi cistica neonatale, aerosol di soluzione salina ipertonica sicuro ed efficace

Il trattamento di neonati affetti da fibrosi cistica con aerosol di soluzione salina ipertonica sembra essere un intervento sicuro ed efficace per migliorare la funzione respiratoria in questi piccoli pazienti, Lo studio, pubblicato su American Journ[...]

Mercoledi 31 Ottobre 2018

Fibrosi cistica, AbbVie acquisisce da Galapagos i prodotti in sviluppo

AbbVie ha deciso di acquisire la pipeline nella fibrosi cistica della biotech belga Galapagos, con cui era da tempo in partnership per sviluppare alcuni candidati per il trattamento di questa malattia. Alla luce dei risultati non entusiasmanti degli [...]

Martedi 23 Ottobre 2018

Fibrosi cistica, terapia tripla promettente in Fase 2

L’aggiunta di un nuovo farmaco “correttore” della proteina CFTR di nuova generazione alla terapia doppia con ivacaftor e tezacaftor è in grado di migliorare in modo significativo la funzione polmonare in pazienti affetti da fibrosi cistica (FC), port[...]

BPCO e fumo, disfunzione proteina legata a fibrosi cistica peggiora esiti clinici

Una disfunzione a carico della proteina CFTR, implicata nella patogenesi della fibrosi cistica (FC), sembra essere responsabile del deterioramento della patologia respiratoria che affligge pazienti con BPCO e malattia polmonare associata al fumo di s[...]

Domenica 21 Ottobre 2018

Le ultime news in pneumologia nel nuovo Quaderno di PharmaStar su ERS 2018

Sono tante le novità dello speciale di PharmaStar dedicato al congresso ERS 2018: nuovi dati sugli anticorpi monoclonali nel trattamento dell'asma grave, anche nel lungo periodo, le duplici e triplici terapie per la BPCO efficaci anche contro le ria[...]

Martedi 16 Ottobre 2018

Fibrosi polmonare idiopatica, nuove conferme con pirfenidone

A distanza di quasi un mese dal congresso ERS, sono stati recentemente presentati, nel corso del congresso annuale ATS (American Thoracic Society), i risultati di un’analisi post-hoc dei due trial clinici registrativi ASCEND e CAPACITY dai quali è em[...]

Martedi 2 Ottobre 2018

Fibrosi polmonare idiopatica, nuove linee guida 2018 discusse all’ERS

Al congresso annuale della European Respiratory Society (ERS) che si è tenuto a Parigi, si è parlato anche delle linee guida del 2018 condivise tra ATS/ERS/JRS e ALAT sulla diagnosi della fibrosi polmonare idiopatica, aggiornate rispetto alla precede[...]

Lunedi 1 Ottobre 2018

Pirfenidone nella fibrosi polmonare Idiopatica: evidenze real world di efficacia e sicurezza in vari sottogruppi di pazienti #ERS2018

In occasione del Congresso internazionale 2018 della European Respiratory Society (ERS), tenutosi dal 15 al 19 settembre a Parigi, in Francia, sono stati presentati nuovi dati real world relativi a pirfenidone che rafforzano i benefici apportati per [...]

Sabato 29 Settembre 2018

Asma grave eosinofilo, benefici di reslizumab confermati nella ‘real life’. #ERS 2018

L’anticorpo monoclonale anti-IL-5 reslizumab è un trattamento efficace e ben tollerato per i pazienti con asma grave eosinofilo, anche nella pratica clinica quotidiana e non solo nel setting ideale degli studi clinici. Lo dimostrano i dati uno studio[...]

Fibrosi polmonare idiopatica, aggiunta di sildenafil a nintedanib non aggiunge beneficio in alcuni pazienti. #ERS2018

Nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica e con capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) gravemente compromessa (≤35%) l'aggiunta di sildenafil a nintedanib, un trattamento standard, non ha apportato benefici significativi ne[...]

Martedi 18 Settembre 2018

Fibrosi polmonare idiopatica, nintedanib rallenta la progressione anche nel lungo termine. Dati a 4 anni presentati a ERS 2018

I risultati di INPULSIS-ON, pubblicati su Lancet Respiratory Medicine, evidenziano che l’effetto di nintedanib nel rallentare la progressione della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) persiste oltre i quattro anni.

Sabato 28 Luglio 2018

Ema

Fibrosi cistica parere positivo del Chmp per l'utilizzo di tezacaftor/ivacaftor

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo sull'utilizzo di tezacaftor/ivacaftor in combinazione con ivacaftor per il trattamento dei pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) di alm[...]

Lunedi 9 Luglio 2018

Fibrosi cistica in pediatria, azitromicina riduce esacerbazioni polmonari

Il trattamento con azitromicina riduce in modo significativo il rischio di esacerbazioni polmonari e si associa a miglioramento del peso corporeo. Il suo impiego, invece, non ha effetti sugli outcome microbiologici in una popolazione pediatrica affet[...]

Giovedi 5 Luglio 2018

Fibrosi cistica, supplementazione antiossidanti potrebbe ridurre esacerbazioni

Il ricorso ad una supplementazione multivitaminica arricchita di antiossidanti potrebbe ridurre le esacerbazioni respiratorie in pazienti affetti da fibrosi cistica. Queste le conclusioni di un trial pubblicato su the American Journal of Respiratory [...]