152 news PER "forza muscolare"


NEWS

Giovedi 7 Marzo 2019

Campanelli d'allarme della malattia di Duchenne, i tempi di diagnosi si possono ridurre

Per ridurre i tempi diagnostici della malattia di Duchenne, PTC Therapeutics Italia ha messo a punto un team di neolaureate che incontreranno i Pediatri di Famiglia per condividere i campanelli d'allarme delle malattie neuromuscolari come descritti n[...]

Venerdi 1 Marzo 2019

Terapia genica per la distrofia muscolare, Sarepta acquisisce Myonexus e rafforza la pipeline

I risultati preliminari su tre pazienti di una terapia genica sperimentale per la distrofia muscolare dei cingoli (LGMD, limb-girdle muscular dystrophy) hanno mostrato un aumento dell'espressione di una proteina chiave che manca in chi è affetto da q[...]

Giovedi 7 Febbraio 2019

PRIORITY, un nuovo programma per sostenere i progetti di ricerca su malattie genetiche rare

Si parla di finanziamenti per il 2019 per un totale di 500.000 dollari per migliorare la diagnosi e lo screenig della distrofia muscolare di Duchenne. Clinici e ricercatori hanno tempo fino al 31 marzo per presentare le candidature. Il programma annu[...]

Mercoledi 30 Gennaio 2019

Novartis archiva un buon 2018 e si prepara alla rivoluzione digitale

Si è chiuso un buon 2018 per Novartis. La società farmaceutica svizzera è cresciuta del 5% (+6% in dollari), con un fatturato che ha raggiunto i $51,9 miliardi di dollari. Saranno contenti anche gli azionisti, per il 22° anno consecutivo il dividendo[...]

Domenica 27 Gennaio 2019

Perdita di massa muscolare e peso corporeo associata a disabilità dopo l'ictus

La perdita di massa muscolare e corporeo è associata alla disabilità dopo l'ictus. Lo riporta uno studio presentato a Heart & Stroke 2019, un congresso sull'ictus della European Society of Cardiology (ESC), e pubblicato sul Journal of Cachexia, Sarco[...]

Domenica 20 Gennaio 2019

Spray a base di cannabinoidi si dimostra efficace contro la spasticità nelle malattie del motoneurone

Nabiximols, uno spray orale a base di cannabinoidi approvato al di fuori dagli Stati Uniti per vari sintomi della sclerosi multipla (SM), mostra benefici nel migliorare la spasticità e il dolore nella malattia del motoneurone quando somministrato com[...]

Lunedi 14 Gennaio 2019

Girovita troppo abbondante? Si rischia la materia grigia

Avere un eccesso di tessuto adiposo a livello dei fianchi e del girovita potrebbe rappresentare un fattore di rischio per l'atrofia cerebrale, in particolare della materia grigia, costituita dai corpi dei neuroni. Sono i risultati di uno studio appen[...]

Martedi 8 Gennaio 2019

Artrite idiopatica giovanile associata a riduzione forza muscolare e densità massa ossea

I soggetti con artrite idiopatica giovanile (AIG) si caratterizzano per una ridotta densità minerale ossea (BMD) rispetto a quelli sani, stando ai risultati di uno studio recentemente pubblicato su Arthritis Care and Research. Al contrario, non vi s[...]

Venerdi 9 Novembre 2018

Novartis, nei prossimi 3 anni previste 60 richieste di approvazione per nuovi farmaci e nuove indicazioni

Durante un incontro con gli investitori che si è tenuto recentemente a Londra, Novartis ha presentato un aggiornamento sulla sua pipeline in ricerca e sviluppo, anticipando di avere 26 progetti in grado di diventare dei potenziali blockbuster e che h[...]

Mercoledi 7 Novembre 2018

Nutrizione clinica aumenta la sopravvivenza dei pazienti oncologici fin dai primi stadi della malattia. #ESMO18

Una corretta nutrizione clinica, avviata precocemente, migliora lo stato di salute e la sopravvivenza dei pazienti oncologici. A dimostrarlo sono i risultati di uno studio presentato a Monaco di Baviera, al meeting annuale della European Society for [...]

Lunedi 29 Ottobre 2018

Attività fisica regolare dovrebbe essere parte integrante della cura per tutti i malati di cancro. #ESMO18

Nei malati di cancro, l’esercizio fisico dovrebbe essere parte integrante della terapia dato che può migliorare in modo significativo la gestione dei sintomi, la qualità della vita e la forma fisica, sia durante sia dopo il trattamento. A evidenziarl[...]

Mercoledi 10 Ottobre 2018

Sclerosi Multipla: una ricercatrice italiana tra i vincitori del Grant for Multiple Sclerosis Innovation 2018

La Prof.ssa Franca Deriu del Dipartimento di Scienze Biomediche dell'Università degli Studi di Sassari è tra i vincitori della sesta edizione del Grant for Multiple Sclerosis Innovation (GMSI).

Venerdi 5 Ottobre 2018

10 biotech da tenere d’occhio

Le aziende biotech hanno dato un forte impulso alla ricerca e allo sviluppo di terapie innovative, tanto nelle patologie più gravi come il settore dell’oncologia quanto nei segmenti di nicchia meno presidiati dalle grandi compagnie farmaceutiche, com[...]

Sabato 8 Settembre 2018

Sclerosi multipla, l'esercizio fisico migliora affaticamento e depressione

Nei pazienti con sclerosi multipla l'esercizio fisico combatte l'affaticamento e la depressione. Questi risultati possono essere raggiunti indipendentemente dal peso o dall'indice di massa corporea (BMI), supportando il concetto che l'attività fisica[...]

Venerdi 7 Settembre 2018

Distrofia muscolare di Duchenne, colpito un bambino maschio su 5000. Il punto sulla malattia nella Giornata mondiale

Oggi si svolge la quinta edizione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, promossa dalla World Duchenne Organization (nota in precedenza come United Parent Projects Muscular Dystrophy). In Italia è coordina[...]

Venerdi 10 Agosto 2018

Fda

Amiloidosi da transtiretina, Fda approva patisiran, primo farmaco diretto contro l'RNA difettoso

L'Fda ha approvato patisiran, il primo farmaco specificamente autorizzato per il trattamento di una malattia rara e mortale chiamata amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR). Sviluppato dalla biotech americana Alnylam verrà messo in commercio c[...]

Domenica 24 Giugno 2018

Effetto dei cannabinoidi nella spasticità post-ictus: al via primo studio randomizzato in doppio cieco

Dopo una lunga fase preparatoria per ottenere tutte le autorizzazioni necessarie, presso l'Unità Operativa Complessa di "Riabilitazione e Rieducazione Funzionale" dell'Ospedale Policlinico San Martino di Genova ha recentemente iniziato un importante[...]

Domenica 6 Maggio 2018

Fibromialgia, sul controllo posturale alterato incide più l’ansia che la forza degli arti

Un recente studio spagnolo pubblicato su PLOS-one ha evidenziato che le donne con fibromiaglia (FMS) hanno un controllo posturale alterato che è peggiore quando gli input sensoriali sono alterati ma non è correlato con la loro forza degli arti inferi[...]

Domenica 22 Aprile 2018

Riluzolo, quando inizia a prolungare la sopravvivenza nella SLA? Prima risposta da un'analisi retrospettiva

Riluzolo è l'unico farmaco a prolungare la sopravvivenza nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e, in uno studio clinico, a una dose di 100 mg è stato associato a una riduzione del 35% della mortalità. Una domanda-chiave è se il beneficio di sopra[...]

Venerdi 13 Aprile 2018

Duchenne, primo paziente riceve terapia genica con mini-distrofina

Ha preso il via uno studio clinico di fase 1b con PF-06939926, farmaco sperimentale sviluppato da Pfizer per la terapia genica con mini-distrofina nei ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD).

Lunedi 9 Aprile 2018

Novartis punta sulla terapia genica della SMA con un affare da $8,7 miliardi

Novartis si rafforza ulteriormente nel campo della terapia genica con un accordo da 8,7 miliardi di dollari per acquisire la biotech americana AveXis che offre alla società svizzero un nuovo trattamento per una malattia rara, con un fatturato potenzi[...]

Sabato 10 Marzo 2018

Nello scompenso cardiaco bassi livelli di testosterone si associano a una prognosi più sfavorevole

Uno studio condotto da ricercatori giapponesi e pubblicato online sull' “American Journal of Cardiology” ha indagato l'impatto del testosterone sulla prognosi dello scompenso cardiaco (HF), così come sulla funzione cardiaca, sul danno cardiaco e sull[...]

Mercoledi 28 Febbraio 2018

Giornata mondiale malattie rare, più di 100 iniziative per stare a fianco dei pazienti

Sono circa 7 mila le malattie rare ad oggi conosciute ed è a loro che è dedicata la Giornata Mondiale delle Malattie Rare che si celebra oggi 28 febbraio. Tante le iniziative, più di 100, messe in campo quest'anno, non solo da UNIAMO che coordina que[...]

Sabato 24 Febbraio 2018

Idrossiclorochina inefficace nel dolore da osteoartrosi alle mani

L'idrossiclorochina non si è dimostrata più efficace del placebo nel ridurre il dolore da osteoartrosi moderato-severo nella mano, dicono i ricercatori nel Regno Unito in uno studio recentemente pubblicato sulla rivista Annals of Internal Medicine.

Sabato 10 Febbraio 2018

Distrofia muscolare di Duchenne, prima verifica dei benefici a lungo termine dell'uso dei glucocorticoidi

I glucocorticoidi, farmaci a base di ormoni steroidei spesso prescritti ai pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD), offrono benefici a lungo termine per questa malattia, tra cui una più lunga conservazione della forza e della funzione musc[...]

Lunedi 29 Gennaio 2018

Vaccinazione antinfluenzale sicura nei pazienti con miastenia grave in trattamento immunosoppressivo

Secondo uno studio pubblicato online su “EBioMedicine”, denominato “ProPATIent-Trial”, la vaccinazione antinfluenzale nei pazienti affetti da miastenia grave (MG) è sicura. Riconsiderando il valore del rischio potenziale di un decorso severo di una r[...]

Venerdi 12 Gennaio 2018

Dieta mediterranea riduce il rischio di fragilità negli anziani

Gli anziani che seguono la dieta mediterranea sono più attivi e in salute dei coetanei che seguono regimi alimentari differenti. Lo ha dimostrato un team di ricercatori dello University College di Londra, dopo aver condotto una meta-analisi pubblicat[...]

Sabato 9 Dicembre 2017

SLA, tirasemtiv per la seconda volta fallisce in Fase III

Tirasemtiv, un farmaco progettato per trattare la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), non è riuscito a migliorare la funzione respiratoria nei pazienti affetti dalla patologia, facendo crollare del 30% le quote di Cytokinetics, la società che ha svi[...]

Giovedi 30 Novembre 2017

Dolore sintomo o dolore malattia, qual è il confine?

Quando il dolore è un sintomo e quando rappresenta una vera e propria malattia? E’ un argomento su cui si sono spesso confrontati gli esperti e che è stato affrontato anche oggi nella prima giornata della 34^ edizione del Congresso Nazionale della SI[...]

Sabato 18 Novembre 2017

Malattia di Pompe, benefici dell'ERT su funzioni muscolari e qualità di vita confermati a lungo termine

Uno studio, pubblicato online su “Neurology”, fornisce una prova di Classe IV che, per i pazienti affetti da malattia di Pompe, la terapia enzimatica sostitutiva (ERT) a lungo termine influenza positivamente la forza muscolare, la funzionalità polmon[...]

Mercoledi 8 Novembre 2017

Emofilia A, miglioramenti nella salute articolare grazie a efmoroctocog alfa

Sono stati pubblicati su Haemophilia i risultati ad interim dello studio clinico A-LONG e nel relativo studio di estensione ASPIRE che mostrano miglioramenti a lungo termine nella salute articolare dei pazienti con emofilia A sottoposti a trattamento[...]

Venerdi 3 Novembre 2017

Amiloidosi, la tecnologia della RNA interference con patisiran convince in Fase III, si apre una nuova possibilità di cura

La malattia consiste in una polineuropatia che può associarsi o meno a problemi cardiaci. Dall'insorgenza dei primi sintomi, l'aspettativa di vita dei pazienti oscilla tra 2,5 e 15 anni. In tutto il mondo, colpisce circa 50mila persone. Stiamo parlan[...]

Martedi 10 Ottobre 2017

Osteoporosi, nuovo metodo di allenamento cardiofitness efficace e sicuro?

Uno studio di recente pubblicazione su the Journal of Bone and Mineral Research ha documentato come un nuovo metodo di allenamento cardiofitness, eseguito due giorni alla settimana, sia in grado di indurre un miglioramento significativo della densit[...]

Giovedi 5 Ottobre 2017

Carenza di vitamina D: sorvegliata speciale per osteoporosi, artrosi e sarcopenia

Le malattie muscolo-scheletriche croniche dell'anziano quali osteoporosi, artrosi e sarcopenia sono al centro della VI edizione del Congresso ASON. Dal 5 al 7 ottobre oltre 600 ortopedici, reumatologi e fisiatri si danno appuntamento a Napoli presso [...]

Sabato 23 Settembre 2017

Amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina, nuove possibilità di cura con patisiran, primo farmaco che sfrutta la RNA interference

La terapia sperimentale a base di patisiran è risultata efficace e sicura in pazienti affetti da amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina (hATTR) con polineuropatia. L'efficacia è stata mostrata dalla riduzione significativa della progressi[...]

Venerdi 30 Giugno 2017

Nuovi dati confermano beneficio clinico di nusinersen in bambini con SMA

Alla conferenza annuale sulla atrofia muscolare spinale “Cure SMA 2017”, in corso dal 29 giugno al 2 luglio 2017 a Orlando, Florida, sono stati presentati nuovi dati di efficacia e sicurezza di nusinersen ottenuti in alcuni studi di Fase 2 e 3. La po[...]

Giovedi 8 Giugno 2017

Carcinoma uroteliale: pembrolizumab migliora la sopravvivenza. ASCO 2017

Confermata l'efficacia di pembrolizumab nel trattamento del carcinoma uroteliale. Lo dimostrano i risultati aggiornati di KEYNOTE-045 e KEYNOTE-052, due studi sperimentali con pembrolizumab, farmaco appartenente alla classe anti-PD-1, in pazienti con[...]

Giovedi 13 Aprile 2017

Vitamina D, utile non solo per le ossa: carenza indebolisce apparato muscolare

Rischio cadute in agguato per il 30% della popolazione anziana

Domenica 9 Aprile 2017

Vestibulodinia e sindrome della vescica dolorosa, l'aggiunta di acido alfa lipoico e PUFA n-3 migliora l'azione dell'amitriptilina

L'aggiunta di acido alfa lipoico e acidi grassi polinsaturi n-3 al trattamento con amitriptilina in pazienti con vestibulodinia e sindrome della vescica dolorosa sembra migliorare gli outcome clinici (dolore, dispareunia e ipertono muscolare)consente[...]

Nessun danno cognitivo con atorvastatina ad alto dosaggio, ma lievi variazioni alla Rm cerebrale

Trattare i pazienti con atorvastatina ad alte dosi non compromette la memoria in soggetti sani sottoposti alla terapia ipolipemizzante. Il trattamento con la statina, tuttavia, si associa ad alcuni piccoli cambiamenti nelle misure di risonanza magnet[...]

Lunedi 3 Aprile 2017

Distrofia di Duchenne: in commercio in Italia la prima terapia per le mutazioni nonsenso

Da oggi, in Italia, è in commercio ataluren, farmaco indicato per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) dovuta a mutazione nonsenso nei pazienti ancora deambulanti di età uguale o superiore ai 5 anni. Ad annunciarlo è la soci[...]

Venerdi 31 Marzo 2017

Sedici associazioni di pazienti lanciano appello in cinque punti per migliorare la qualità del sistema salute

La voce di chi affronta una malattia come parte attiva di ogni decisione in ambito sanitario, economico e istituzionale, per migliorare la qualità del Sistema Salute. Questo è il messaggio lanciato oggi dalle sedici Associazioni riunite a Milano per [...]

Lunedi 27 Febbraio 2017

Narcolessia, chi si ferma è perduto. Anzi, addormentato

Parliamo di narcolessia, una malattia rara che in Italia colpisce circa 800 persone. Questo in realtà potrebbe essere solo la punta dell’iceberg perché in base ai dati epidemiologici si ritiene che i pazienti potrebbero essere molti di più, fino a 25[...]

Sabato 25 Febbraio 2017

Distrofia muscolare di Duchenne, Italia prima al mondo per precocità di diagnosi

In Italia l'età alla diagnosi di distrofia muscolare di Duchenne (DMD) negli ultimi 10 anni è stata intorno ai 3,5 anni (41 mesi), inferiore di 10-12 mesi rispetto a quanto riportato in altri Paesi. Considerando che una diagnosi tardiva di DMD determ[...]

Domenica 5 Febbraio 2017

I 10 farmaci più attesi del 2017

Dopo un anno in cui le novità si sono fatte sospirare, solo 22 nuovi approvati dall'Fda nel 2016, vedremo adesso cosa ci riserverà il prossimo futuro e se i nuovi farmaci appena approvati o di imminente approvazione avranno successo. La società amer[...]

Mercoledi 4 Gennaio 2017

Asma da sforzo, è possibile predire risposta da dose singola montelukast?

In soggetti affetti da asma da sforzo (EIB – broncocostrizione indotta da esercizio fisico) è stata documentata l'esistenza di una correlazione moderata tra l'effetto protettivo di una singola dose di montelukast (MLK) rispetto a 4 settimane di tratt[...]

Lunedi 19 Dicembre 2016

Atrofia muscolare spinale: al via in Italia un nuovo programma di studio di fase II

E' stato avviato in Italia un programma di studio di fase II sull'atrofia muscolare spinale che valuterà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di RG7916, una nuova molecola amministrata per via orale, in pazienti giovani e adulti affetti da SM[...]

Lunedi 7 Novembre 2016

Biogen punta a un rapido lancio del nuovo farmaco anti atrofia muscolare spinale

Oggi le speranze di Biogen (e di tutta la comunità SMA) per una veloce commercializzazione di nusinersen, il primo trattamento per la cura dell'atrofia muscolare spinale, sono state considerevolmente rafforzate dai nuovi dati di uno studio di Fase 3 [...]

Venerdi 23 Settembre 2016

Dermatomiosite giovanile, prime linee guida internazionali

Sono state pubblicate sulla rivista Annals of the Rheumatic Diseases, a cura di un panel di esperti europei in reumatologia pediatrica, le prime linee guida internazionali relative alla gestione delle dermatomiositi giovanili. Le raccomandazioni impl[...]

Martedi 2 Agosto 2016

Pfizer si rafforza nella terapia genica con acquisizione da $645 milioni

Pfizer ha reso noto di aver acquisito la quota residua della società biotech americana Bamboo Therapeutics che attualmente ancora non possedeva in un'operazione valutata potenzialmente fino a $ 645 milioni. Secondo i termini concordati, Pfizer ricono[...]

Venerdi 15 Luglio 2016

Fibromialgia, le nuove Linee Guida EULAR sottolineano l'efficacia dell'esercizio fisico

Presentate nel corso del congresso annuale EULAR, tenutosi il mese scorso a Londra, sono da poco disponibili sulla rivista Annals of the Rheumatic Diseases gli aggiornamenti relativi alle raccomandazioni per la gestione della fibriomialgia (FM).

Giovedi 14 Luglio 2016

Duchenne, Fda non approva idebenone con dati preliminari ma chiede una nuova fase III. Azioni Santhera a picco

Santhera Pharmaceuticals, una società biotech svizzera impegnata nello sviluppo di idebenone, un farmaco sintomatico per la cura della distrofia muscolare di Duchenne ha subito una battuta d'arresto a causa di una decisione della Food and Drug Admini[...]

Martedi 5 Luglio 2016

Ema

Sclerosi multipla, approvazione europea per daclizumab. Si somministra una volta al mese.

La Commissione Europea ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio di daclizumab per la sclerosi multipla recidivante (SMR). Sviluppato congiuntamente da Biogen e da AbbVie sarà messo in commercio con il marchio Zinbryta. Uno dei punti [...]

Giovedi 2 Giugno 2016

Diabete, controllo glicemico stretto preserva forza muscolare e contrattilità ventricolare in pazienti con scompenso

Nei pazienti con diabete di tipo 2 e scompenso cardiaco cronico, 4 mesi di controllo glicemico intensivo non hanno avuto alcun effetto negativo sulla riserva contrattile del ventricolo sinistro o sulla capacità aerobica, in uno studio randomizzato da[...]

Martedi 17 Maggio 2016

Diabete di tipo 2, controllo glicemico stretto preserva la forza muscolare e la contrattilità ventricolare nei pazienti con scompenso cardiaco

Nei pazienti con diabete di tipo 2 e scompenso cardiaco cronico, 4 mesi di controllo glicemico intensivo non hanno avuto alcun effetto negativo sulla riserva contrattile del ventricolo sinistro o sulla capacità aerobica, in uno studio randomizzato da[...]

Lunedi 9 Maggio 2016

Sclerosi multipla, malattia invalidante per 70mila italiani. Specialisti: “cannabinoidi arma efficace ma non sempre disponibile”

I derivati dalla cannabis stanno dimostrando capacità terapeutiche sempre più interessanti. Per i malati di sclerosi multipla, in particolare, è disponibile in Italia il primo e unico farmaco a base di cannabinoidi. È uno spray orale in grado di cont[...]

Domenica 8 Maggio 2016

Paralisi periodica ipo e iperkaliemica: attacchi di debolezza muscolare ridotti da diclorfenamide

Nei pazienti affetti da paralisi periodica (PP) ipokaliemica, la diclorfenamide riduce in modo significativo il tasso e la gravità degli attacchi di debolezza muscolare e migliora la qualità della vita del paziente. Lo dimostrano i dati di uno studio[...]

Giovedi 5 Maggio 2016

Paralisi periodica ipo e iperkaliemica: attacchi di debolezza muscolare ridotti da diclorfenamide

Nei pazienti affetti da paralisi periodica (PP) ipokaliemica, la diclorfenamide riduce in modo significativo il tasso e la gravità degli attacchi di debolezza muscolare e migliora la qualità della vita del paziente. Lo dimostrano i dati di uno studio[...]

Martedi 26 Aprile 2016

Distrofia di Duchenne, Fda boccia eteplirsen

Doccia fredda per i tanti malati di distrofia di Duchenne e per i loro famigliari. Con 7 voti a 3, un panel di esperti dell'Fda ha decretato che i dati attualmente disponibili non forniscono sufficiente evidenza dell'efficacia di eteplirsen come tera[...]

Lunedi 18 Aprile 2016

HOPE-3: nei pazienti a rischio coronarico intermedio eventi cardiovascolari ridotti dalle statine

La terapia di riduzione del colesterolo da sola o insieme a un trattamento per ridurre la pressione arteriosa (BP) possono prevenire gli eventi CV nei pazienti considerati a "rischio intermedio" per malattia coronarica (CHD), ma la sola riduzione del[...]