101 news PER "merck kgaa"


NEWS

Sabato 24 Novembre 2018

Carcinoma ovarico, bersaglio mancato per l’immunoterapia in uno studio di fase 3

Ancora un risultato deludente per l’immunoterapia nel carcinoma ovarico. Questa volta a mancare il bersaglio è l’anticorpo monoclonale anti-PD-L1 avelumab, che nello studio di fase 3 JAVELIN Ovarian 200, da solo o in associazione con doxorubicina lip[...]

Giovedi 20 Settembre 2018

Carcinoma a cellule renali, combinazione avelumab-afitinib ritarda la progressione

La combinazione dell'inibitore di PD-L1 avelumab con l'inibitore del VEGF axitinib ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto a sunitinib nei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato naïve al tr[...]

Lunedi 4 Giugno 2018

Carcinoma a cellule di Merkel, con avelumab risposte mantenute per più di due anni. #ASCO2018

Sono stati presentati al convegno annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), a Chicago, i risultati a due anni di follow up dello studio JAVELIN Merkel 200 condotto in pazienti con carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC) in te[...]

Giovedi 19 Aprile 2018

Merck Biopharma Italia: Andrea Paolillo nuovo Medical Affairs Director

Andrea Paolillo è il nuovo Direttore dell'area medica di Merck Biopharma Italia, affiliata italiana di Merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico con sede centrale a Darmstadt, (Germania). Per Paolillo quello si tratta di un ritorno in[...]

Passano a Procter & Gamble i farmaci da banco di Merck KGaA, affare da $4,2 mld

Procter & Gamble ha acquisito la divisione consumer healthcare della tedesca Merck che era da tempo sul mercato. Entrano cosi nel listino del colosso americano prodotti come Femibion, Neurobion e Nasivin che andranno ad aggiungersi ad alcuni dei mar[...]

Sabato 24 Febbraio 2018

Ca al polmone, avelumab in seconda linea delude in fase III

L’inibitore di PD-L1 avelumab non ha migliorato la sopravvivenza globale (OS) nello studio di fase III JAVELIN Lung 200, su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule, già trattati in precedenza. Lo riferiscono in una nota Merck KGaA e Pf[...]

Giovedi 11 Gennaio 2018

Nestlé in pole position per il consumer health di Merck KGaA

Secondo quanto riporta la testata Bloomberg, Nestlé sarebbe in prima linea per assicurarsi l'acquisizione delle attività consumer di Merck KGaA per un importo vicino ai 5 miliardi di dollari dopo che altri potenziali acquirenti, tra cui Perrigo e le [...]

Martedi 28 Novembre 2017

Cancro gastrico in fase avanzata, in terza linea immunoterapia con avelumab non batte la chemio

L'anticorpo anti-PD-L1 avelumab non è riuscito a dimostrare una sopravvivenza globale superiore rispetto alla chemioterapia come trattamento di terza linea per pazienti con tumore gastrico irrisolvibile, ricorrente o metastatico, mancando l' endpoint[...]

Giovedi 21 Settembre 2017

Ema

Carcinoma a cellule di Merkel, approvazione europea per avelumab

La Commissione europea ha approvato l'immunoterapico avelumab per il carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC), una forma di cancro della pelle rara e aggressiva, con prognosi molto sfavorevole, con una sopravvivenza a cinque anni inferiore al [...]

Giovedi 14 Settembre 2017

Sclerosi multipla e lo sviluppo del nuovo farmaco orale cladribina: ne parliamo con Luciano Rossetti a capo della ricerca di Merck KGaA

Da poche settimane, per la cura della sclerosi multipla, a livello europeo è stato approvato un nuovo farmaco, che prende il nome di cladribina, che apre interessati possibilità terapeutiche per le forme recidivanti di malattia. Per iniziare a conosc[...]

Venerdi 21 Luglio 2017

Ema

Carcinoma a cellule di Merkel, parere positivo del Chmp per avelumab

Parere positivo del Chmp per l'immunoterapico avelumab per il carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC), una forma di cancro della pelle rara e aggressiva, con prognosi molto sfavorevole, con una sopravvivenza a cinque anni inferiore al 20%. Sv[...]

Giovedi 20 Luglio 2017

Malattie infiammatorie curate con “nanocorpi”, accordo Sanofi e Ablynx

Non sono gli ultracorpi del celebre film di Don Siegel bensì “nanocorpi”, una nuova tecnologia sviluppata dalla belga Ablynx che ha appena siglato un accordo con Sanofi per la sua applicazione nella cura di disordini infiammatori. Questi frammenti pr[...]

Sabato 8 Luglio 2017

Celgene entra nel club degli anti PD-1, per $1,4 mld fa suo il farmaco della cinese BeiGene

La biotech Celgene si è inserita nel ristretto gruppo delle società farmaceutiche impegnate nella ricerca su farmaci in grado di agire sul check point immunitario ottenendo i diritti del candidato farmaco (BGB-A317) sviluppato dalla cinese BeiGene p[...]

Lunedi 19 Giugno 2017

SM, per cladibrina efficacia ribadita e sicurezza riabilitata da nuova analisi post hoc del CLARITY EXT

Un farmaco per il trattamento della sclerosi multipla (SM) che si considerava ormai senza possibilità di successo, ovvero la cladibrina, ultimamente continua a dare nuove prove di riscatto. Presentata a New Orleans, l'analisi post hoc relativa a due [...]

Martedi 25 Aprile 2017

Fresenius Kabi acquisisce Akorn (generici) e i biosimilari di Merck KGaA

La tedesca Fresenius Kabi oggi ha annunciato di aver raggiunto un accordo per acquistare Akorn, azienda Usa produttrice di farmaci generici pagandola 34 dollari per azione, pari a un esborso totale di circa 4,3 miliardi di dollari, più l'assunzione d[...]

Mercoledi 23 Novembre 2016

Lupus, risultati di fase 2 in parte deludenti per atacicept

Pur non soddisfacendo l'endpoint primario, il trattamento di pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico con atacicept, agente biologico che agisce contro due fattori di regolazione delle cellule B, si è rivelato efficace e sicuro, rispetto al pl[...]

Sabato 10 Settembre 2016

Artrite reumatoide, vobarilizumab centra tutti gli endpoint in Fase 2b

Ablynx, compagnia biofarmaceutica belga, ha annunciato che il suo farmaco sperimentale anti-IL6R, vobarilizumab, sviluppato grazie alla tecnologia proprietaria Nanobody®, è stato in grado di ridurre in maniera significativa i segni e i sintomi di ar[...]

Domenica 3 Luglio 2016

Carcinoma a cellule Merkel metastatico, dati promettenti con avelumab

Il trattamento con l’inibitore di PD-L1 avelumab ha mostrato risposte durature e dati promettenti di sopravvivenza in pazienti con carcinoma a cellule Merkel metastatico in progressione dopo la chemioterapia nello studio di fase 2 JAVELIN Merkel 200,[...]

Mercoledi 4 Novembre 2015

Tumore del polmone, Pfizer e Merck iniziano nuovo studio con avelumab

Merck e Pfizer hanno annunciato l’avvio di uno studio clinico internazionale di fase 3 per la valutazione dell’anti PD-L1 avelumab (MSB0010718C) rispetto alla chemioterapia a base di platino nel tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc) avanz[...]

Mercoledi 14 Ottobre 2015

Merck annuncia un rebranding globale

La tedesca Merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, ha oggi annunciato il rilancio della sua identità di brand. La significativa revisione della veste grafica e l'introduzione di un nuovo logo riflettono l'evoluzione di Merck in un'[...]

Giovedi 8 Ottobre 2015

Fda

Avelumab fast track Fda per rara forma di cancro della pelle

Il nuovo anti PD-L1 sviluppato congiuntamente da Merck KGaA e Pfizer, avelumab, ha ottenuto dall'Ffda una corsia preferenziale per la cura di una rara forma di cancro della pelle, il carcinoma metastatico delle cellule Merkel. Il carcinoma cutaneo n[...]

Giovedi 1 Ottobre 2015

Merck KGaA restituisce a Biomarin i diritti di Kuvan e incassa fino a €525 mln

La tedesca Merck KGaA ha concordato con Biomarin Pharmaceutical la restituzione dei diritti sul farmaco Kuvan, un prodotto indicato per la fenilchetonuria, una malattia rara causata da un difetto dell'enzima fenilalanina-idrossilasi che può causare [...]

Venerdi 29 Maggio 2015

Pfizer entra (forse) nella tecnologia del CAR-T cell

La corsa all'oro della immunoterapia del cancro sembra inarrestabile. Secondo fonti ben informate, Pfizer ha avviato negoziati per acquisire società biotech francese Cellectis con un esborso di ben 1,5 miliardi di euro (1,6 miliardi dollari). Lo rife[...]

Martedi 7 Aprile 2015

Accordo Pfizer/Merck KGaA per la commercializzazione congiunta di crizotinib

La statunitense Pfizer e la tedesca Merck KGaA hanno finalizzato un accordo per la commercializzazione congiunta del farmaco antitumorale inibitore di ALK, crizotinib, negli Stati Uniti e in altri mercati.

Lunedi 17 Novembre 2014

Pfizer entra nella ricerca degli anti PD-1, affare con Merck KGaA da $850 mln

Si fa sempre più serrata la competizione tra le aziende farmaceutiche per entrare nel promettente settore degli anti PD-1, cioè dei farmaci immunologici che agiscono sbloccando il sistema immunitario affinchè aggredisca la cellula tumorale. Pfizer ha[...]

Domenica 16 Novembre 2014

Sclerosi multipla, alemtuzumab approvato anche negli Usa

Alemtuzumab ha ottenuto l'ok dalla Food and Drug Administration per trattare la sclerosi multipla recidivante remittente, la forma più comune della malattia. Si apre per Genzyme il mercato americano che dal solo vale circa il 60% del totale mondiale.[...]

Martedi 11 Novembre 2014

Teva non molla la ginecologia

Se l'argomento è “salute della donna”, Teva Italia, azienda leader nel settore farmaceutico, ha molto da dire. Nell'ultimo anno nel campo della sola contraccezione ormonale, l'azienda si è posizionata al 3° posto (dati IMS), alle spalle di leader sto[...]

Lunedi 22 Settembre 2014

Merck KGaA si espande nei prodotti e servizi per il biotech

La tedesca Merck KGaA ha rilevato l'americana Sigma-Aldrich, attiva nelle specialità chimiche e tra i leader mondiali nei materiali per la ricerca chimica, biochimica e farmaceutica. Si tratta di un affare da 17 miliardi di dollari (circa 13,1 milia[...]

Giovedi 18 Settembre 2014

Bayer intende dismettere la divisione MaterialScience

Tra le grandi del farmaco, Bayer era rimasta una delle pochissime conglomerate (l'altra è Merck KGaA), cioè una società impegnata in settori industriali anche molto diversi tra loro. Presto non sarà più così. Probabilmente già oggi, l'azienda tedesca[...]

Venerdi 12 Settembre 2014

Cancro al polmone, Merck KGaA pone fine allo sviluppo del vaccino tecemotide

Dopo il fallimento degli ultimi test, la tedesca Merck KGaA ha deciso di interrompere gli studi che valutavano il vaccino sperimentale per il cancro del polmone. Noto come tecemotide, il farmaco era in precedenza conosciuto come Stimuvax.

Venerdi 9 Maggio 2014

Anche Merck KGaA in cerca di acquisizioni

La febbre da fusioni sta diventando una vera epidemia e ha contagiato anche la società farmaceutica tedesca Merck KGaA, che ancora fresca di una espansione nel settore chimico si dice pronta a nuove acquisizioni nelle life sciences.

Lunedi 28 Aprile 2014

Artrosi del ginocchio, pochi benefici con sprifermina nella riparazione della cartilagine

L' utilizzo di sprifermina, un fattore di crescita dei fibroblasti ricombinante sviluppato da Merck KGaA in collaborazione con Nordic Bioscience, ha mostrato un beneficio limitato nella stimolazione della riparazione della cartilagine nell'artrosi de[...]

Venerdi 18 Aprile 2014

Artrosi del ginocchio, pochi benefici con sprifermina nella riparazione della cartilagine

L' utilizzo di sprifermina, un fattore di crescita dei fibroblasti ricombinante sviluppato da Merck KGaA in collaborazione con Nordic Bioscience, ha mostrato un beneficio limitato nella stimolazione della riparazione della cartilagine nell'artrosi de[...]

Mercoledi 25 Settembre 2013

Cancro al polmone, al via nuovo studio di fase III con immunoterapia di Merck KGaA

La tedesca Merck KGaA ha reso noto che proseguirà lo sviluppo clinico di tecemotide, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). La decisione è stata presa nonostante il fallimento di un precedente studio di fase III condotto n[...]

Lunedi 9 Settembre 2013

Ipotiroidismo, la commercializzazione di levotiroxina passa a Merck Serono

Merck Serono annuncia di avere iniziato dal 1° luglio 2013 la commercializzazione del farmaco per il trattamento degli stati di ipotiroidismo Eutirox levotiroxina sodica).

Giovedi 11 Luglio 2013

AstraZeneca collabora con Università di Cambridge per nuovi anti cancro

In anticipo rispetto ai piani di riallocazione a Cambridge (Uk) della propria Ricerca & Sviluppo, la britannica, AstraZeneca ha appena siglato un accordo con l‘Università di Cambridge per lo sviluppo di nuovi anti cancro.

Martedi 25 Giugno 2013

Alessandra Aloe nuovo Medical Affairs Director di Merck Serono

Merck Serono S.p.A., affiliata italiana di Merck KGaA, gruppo globale leader nei settori farmaceutico, chimico e delle life sciences, annuncia l'assunzione di Alessandra Aloe, nel ruolo di Direttore del dipartimento Medical Affairs.

Mercoledi 19 Giugno 2013

Megamulta UE da $195 milioni a 9 aziende farmaceutiche

Le Autorità antitrust europee hanno deciso di infliggere una forte sanzione economica pari a $195 milioni a 9 società farmaceutiche accusate di aver deliberatamente ostacolato l'immissione in commercio di versioni generiche e meno costose dell'antide[...]

Domenica 9 Giugno 2013

Accordi pay for delay, forti multe in arrivo dall’Europa

Secondo quanto riporta l’agenzia Reuters, la Commissione Europea avrebbe deciso di applicare forti sanzioni economiche per punire gli accordi tra le aziende farmaceutiche cosiddetti "pay-for-delay" cioè finalizzati a ritardare l’ingresso di un generi[...]

Lunedi 8 Aprile 2013

Astellas, accordo per nuovi anticorpi coniugati a chemioterapici

Astellas Pharma e la biotech americana Ambrx hanno siglato un accordo di collaborazione per lo sviluppo di anticorpi coniugati a farmaci per il trattamento del cancro.

Lunedi 25 Febbraio 2013

Glioblastoma, cilengitide delude in studio di fase III

L'inibitore delle integrine con proprietà anti-angiogenetiche, cilengitide, non ha raggiunto l'endpoint prinicipale dello studio di fase III CENTRIC (aumento sopravvivenza generale) in pazienti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi e promotor[...]

Mercoledi 19 Dicembre 2012

Vaccino anticancro di Merck KGaA delude nel ca al polmone, titolo perde il 3%

La tedesca Merck KGaA ha reso noto che il proprio vaccino anticancro sperimentale denominato BLP25 non ha raggiunto l'end point in uno studio di fase condotto in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule. Alla diffusione della notizia l'az[...]

Lunedi 26 Novembre 2012

Farmaci biotech: top 50

Ecco l'elenco dei 50 biofarmaci più venduti al mondo nell'anno 2011 che Ronald A.Rader, presidente del Biotechnology Information Institute, ha stilato per la rivista “Contract Pharma”.

Martedi 18 Settembre 2012

Ema

Alt alla domanda Ema per cetuximab nel tumore al polmone

Merck KGaA ha reso noto di aver volontariamente ritirato la domanda di registrazione presentata all'Ema per ottenere l'indicazione all'impiego di cetuximab anche nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule (Nsclc) caratterizzato da iper[...]

Venerdi 6 Luglio 2012

Cetuximab delude in studio di fase III nel tumore gastrico avanzato

Non sono positivi i dati di uno studio di fase III condotto con cetuximab associato alla chemioterapia utilizzato in prima linea in pazienti con tumore gastrico avanzato. Il farmaco non ha raggiunto l'end point primario costituito da un aumento della[...]

Lunedi 18 Giugno 2012

Merck & Co accordo per nuovi anticorpi coniugati a chemioterapici

Sono le bombe intelligenti del futuro, sviluppate per sganciare l'arma micidiale per il tumore (il chemioterapico) solo dove serve, grazie a un anticorpo monoclonale che le guida all'obiettivo. con un accordo del valore massimo di 300 milioni di doll[...]

Martedi 24 Aprile 2012

Merck KGaA chiude il centro svizzero di Serono, 580 esuberi

Due mesi fa la tedesca Merck KGaA aveva annunciato che ci sarebbero stati dei tagli consistenti per allineare il business alle nuove esigenze di contenimento dei costi. Adesso dalle parole si inizia a passare ai fatti e oggi l'azienda ha annunciato l[...]

Sabato 25 Febbraio 2012

Riorganizzazione (e tagli) in vista per Merck KGaA

Il Gruppo chimico farmaceutico tedesco Merck KGaA ha reso noto di aver intrapreso la messa a punto di un piano di riorganizzazione che ha come obiettivo principale la riduzione dei costi. Tale piano, secondo quanto ha affermato in un comunicato l'am[...]

Giovedi 23 Febbraio 2012

Tumore al pancreas, positiva la fase II per nuovo farmaco che agisce in ipossia

In uno studio di fase IIb il farmaco sperimentale TH-302 in combinazione con gemcitabina ha migliorato del 63% la sopravvivenza senza progressione dei pazienti con tumore al pancreas in stadio avanzato, rispetto alla sola gemcitabina. Lo ha reso noto[...]

Venerdi 3 Febbraio 2012

Merck KGaA, accordo da $550 mln per antitumorale che agisce in ipossia

La tedesca Merck KGaA ha annunciato di aver siglato un accordo del valore massimo di $550 mln con l'americana Threshold Pharmaceuticals incentrato sullo sviluppo di un farmaco oncologico sperimentale, noto per ora con la sigla TH-302. Il farmaco vien[...]

Lunedi 30 Gennaio 2012

13 Big Pharma contro dieci malattie tropicali neglette

Interessano oltre un miliardo di persone e sono causa di malattia, disabilità e morte, oltre a pesare su sistemi sanitari già estremamente provati. Si tratta delle malattie tropicali neglette la cui lotta ha fatto un significativo passo in avanti gra[...]

Martedi 10 Gennaio 2012

Si intensifica la lotta alla Schistosomiasi in Africa

Merck Serono ha annunciato la sua intenzione di intensificare i propri sforzi nella lotta alla malattia tropicale conosciuta con il nome di Schistosomiasi e di portare avanti tale impegno fino al momento in cui tale patologia verrà dichiarata ufficia[...]

Martedi 8 Novembre 2011

Fda

L'Fda approva cetuximab nel ca metastatico della testa e del collo insieme alla chemio

L'Fda ha dato il via libera all'impiego di cetuximab nel trattamento del carcinoma metastatico della testa e del collo in combinazione con la chemioterapia. Finora il farmaco in Usa era approvato unicamente nel tumore della testa e del collo non meta[...]

Lunedi 4 Luglio 2011

Cetuximab aumenta la sopravvivenza nel tumore NSCLC con alta espressione EGFR

Uno studio appena presentato al congresso dell' International Association for the Study of Lung Cancer ha evidenziato come nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule (Nsclc) caratterizzato da iperespressione del recettore del fattore di[...]

Mercoledi 22 Giugno 2011

Sclerosi multipla, Merck KGaA interrompe lo sviluppo di cladribina

A seguito del responso negativo delle due principali agenzie regolatorie mondiali, Ema e Fda, la tedesca Merck KGaA ha deciso di interrompere ogni sforzo inteso a cercare di ottenere l'approvazione del farmaco. La decisione del ritiro della domanda [...]

Venerdi 15 Aprile 2011

Parkinson, meno tremori aggiungendo safinamide

Sembrano incoraggianti i risultati di uno studio di fase III che vede al centro la safinamide come terapia aggiuntiva alla levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica. Questi risultati sono stati presentati da poco al 63° congresso del[...]

Giovedi 17 Febbraio 2011

Ema

Merck KGaA ritira la domanda europea per cladribina nella SM

Alla fine Merck KGaA ha deciso di ritirare la richiesta europea di registrazione per cladribina, un nuovo farmaco orale sviluppato per la terapia della sclerosi multipla recidivante remittente. Lo ha reso noto la European Medicines Agency pubblicando[...]

Venerdi 21 Gennaio 2011

Ema

Sclerosi multipla, nuovo no europeo per cladribina

Dopo la prima bocciatura europea per cladribina, un nuovo farmaco orale sviluppato per la terapia della sclerosi multipla recidivante-remittente, adesso ne è arrivata una seconda. Il primo no, l'Ema lo aveva rilasciato lo scorso mese di settembre p[...]

Giovedi 23 Dicembre 2010

Cetuximab, rash predittivo di sopravvivenza nel Nsclc

La comparsa di rash cutaneo durante il primo ciclo di terapia può identificare i pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule (Nsclc) che hanno maggiori probabilità di rispondere al trattamento con l'inibitore dell'EGFR cetuximab (Erbitux, Me[...]

Recordati: accordo italiano con Merck KGaA per bisoprololo

Recordati ha annunciato la conclusione di un accordo di licenza con la tedesca Merck KGaA per la commercializzazione in Italia di Cardicor (bisoprolol). Il farmaco appartiene alla classe dei beta-bloccanti ed è indicato per il trattamento dell´insu[...]