62 news PER "terapie di bayer"


NEWS

Martedi 12 Giugno 2018

Quali saranno i 10 farmaci con il maggior fatturato nel 2024?

A livello mondiale, le vendite di farmaci su prescrizione nel 2024 raggiungeranno 1,2 trilioni di dollari, con una crescita annua del 6 percento e il mercato sarà ancora guidato dal blockbuster di AbbVie, Humira (adalimumab), che manterrà il primo po[...]

Mercoledi 23 Maggio 2018

Celgene, accordo con Evotec per espandere la pipeline oncologica nei tumori solidi

Celgene ha siglato un accordo di collaborazione a lungo termine con la biotech tedesca Evotec per la scoperta di nuovi farmaci oncologici a fronte di un anticipo di $65 mln, oltre a future royalties e pagamenti a raggiungimento di obiettivi di svilup[...]

Martedi 22 Maggio 2018

Affare Takeda-Shire, in vista ridimensionamento della ricerca e sviluppo

Christophe Weber, CEO della giapponese Takeda, adesso deve pensare a come riorganizzare la compagnia farmaceutica che si è indebitata per oltre 30 miliardi di dollari per acquisire Shire. A fare le spese dei tagli sarà sicuramente la ricerca e svilu[...]

Sabato 24 Febbraio 2018

Risposte durature con larotrectinib, farmaco’ jolly’ contro i tumori TRK-positivi

Il nuovo pan-TRK inibitore larotrectinib (LOXO-101) ha indotto risposte durature in pazienti con tumori solidi con fusioni TRK, stando a risultati aggiornati pubblicati da poco sul New England Journal of Medicine.

Giovedi 7 Dicembre 2017

Emofilia B, terapia genica riduce del 97% infusioni di fattore IX. Studio sul NEJM

Pubblicati sul New England Journal of Medicine i dati preliminari dello studio clinico di Fase 1/2 che ha valutato di SPK-9001, una terapia genica sperimentale per i pazienti con emofilia B sviluppata dalla biotech Sparks Therapeutics.

Domenica 26 Novembre 2017

Bayer svilupperà nuovi farmaci basati su peptidi macrociclici

Bayer e PeptiDream, un'azienda biofarmaceutica giapponese con sede a Kanagawa, lavoreranno insieme per identificare nuovi composti peptidici attraverso l'impiego della piattaforma Peptide Discovery Platform System (PDPS) di proprietà della società ni[...]

Lunedi 20 Novembre 2017

Janssen acquisisce da Ionis un farmaco “antisenso” per una malattia autoimmunitaria gastrointestinale

Janssen Biotech, il ramo di sviluppo farmaceutico del colosso farmaceutico Johnson & Johnson, ha acquisito da Ionis Pharmaceuticals i diritti di un nuovo candidato farmaco progettato per trattare una malattia autoimmune gastrointestinale. IONIS-JB12-[...]

Domenica 12 Novembre 2017

Emofilia, a Napoli presentati i progressi delle terapie di Bayer

“Semplicità di utilizzo, migliorati parametri farmacocinetici e flessibilità dei regimi di trattamento in relazione alle esigenze cliniche individuali sono le tre principali caratteristiche di octocog alfa protein free da cellule BHK, nuovo farmaco d[...]

Emofilia, al via “Vein” progetto per migliorare la somministrazione dei farmaci

Grande attenzione è da sempre riservata ai bambini emofilici che necessitano di un'elevata frequenza di venipuntura: un accesso venoso buono e velocemente ottenibile è poi fondamentale per i trattamenti d'urgenza. FedEmo e Bayer hanno dato vita a “Ve[...]

Sabato 11 Novembre 2017

Degenerazione maculare, con brolucizumab (nuovo anti VEGF di Novartis) basta una iniezione ogni 3 mesi

Novartis ha annunciato i risultati positivi di due studi di fase III che hanno valutato il nuovo anti VEGF brolucizumab vs aflibercept. I risultati dimostrano la non inferiorità di brolucizumab nell'endpoint primario, una superiorità nei risultati ch[...]

Mercoledi 20 Settembre 2017

Fda

Linfoma follicolare recidivato, approvazione dell’Fda per copanlisib

L’Fda ha approvato copanlisib 60 mg flaconcino di soluzione iniettabile per il trattamento dei pazienti adulti affetti da linfoma follicolare recidivato, che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie sistemiche.

Lunedi 27 Marzo 2017

Aspirina nella prevenzione primaria del cancro del colon-retto, Bayer presenta domanda all’AIFA

Bayer ha reso noto di avere presentato all'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) una domanda di variazione per estendere l’indicazione terapeutica di Cardioaspirin, aggiungendo la prevenzione primaria del cancro al colon-retto come beneficio ulterior[...]

Martedi 13 Dicembre 2016

Progetto EURE-CART, investire nell'immunoterapia per sconfiggere le malattie neoplastiche

La Commissione Europea, nell'ambito dei fondi destinati alle nuove terapie per malattie croniche (incluso il cancro) del programma quadro di ricerca ed innovazione “Horizon 2020”, ha assegnato un finanziamento di 5.903.146 Euro al progetto EURE-CART [...]

Domenica 25 Settembre 2016

Dati Real World confermano sicurezza ed efficacia di rivaroxaban

Nuovi dati derivati dal mondo reale (Real World Evidence, RWE) presentati a Roma al congresso della Società euroepa di cardiologia documentano la sicurezza e l'efficacia dell'inibitore diretto del fattore Xa rivaroxaban.

Venerdi 3 Giugno 2016

Al via fusione Shire – Baxalta, nasce il primo gruppo al mondo nelle malattie rare. In Italia due stabilimenti produttivi

Oggi Shire ha portato a termine la fusione con Baxalta, creando il gruppo leader a livello mondiale nel campo malattie rare e altre patologie altamente specialistiche. Per fare sua l'azienda americana Shire aveva sborsato $32 miliardi. Adesso Shire p[...]

Giovedi 21 Aprile 2016

Fibrillazione Atriale, nuovi dati di real life riconfermano il positivo profilo rischio/beneficio di rivaroxaban

Annunciati oggi i risultati di un nuovo studio su dati di vita reale, REVISIT US. Nello studio sono state evidenziate ridotte percentuali di ictus ischemico accompagnate a una ridotta percentuale di emorragie intracraniche (ICH) con rivaroxaban risp[...]

Mercoledi 24 Febbraio 2016

Approvazione Europea per BAY 81-8973, farmaco per il trattamento dell'emofilia A

Bayer ha ricevuto l'approvazione dalla Commissione Europea per BAY 81-8973, farmaco per il trattamento dell'emofilia A nei pazienti di tutte le fasce d'età.

Venerdi 2 Ottobre 2015

Congresso italiano sull'emofilia, Baxalta fa il suo ingresso in società

Il congresso dell'Associazione Italiana Centri Emofilia, in programma a Napoli dal 30 settembre al 2 ottobre, oltre all'alto livello dei contenuti scientifici in programma, ha visto quest'anno la prima uscita ufficiale per Baxalta, azienda biofarmace[...]

Venerdi 4 Settembre 2015

Fda

Farmaco antiemofilia di Roche ottiene la designazione Fda di farmaco innovativo

Roche ha fatto sapere di aver ottenuto dall'Fda la breakthrough therapy designation, cioè il riconoscimento di farmaco fortemente innovativo, per una terapia sperimentale contro l'emofilia. Il farmaco in questione, che adesso si trova in fase I, è no[...]

Lunedi 10 Agosto 2015

Diabete, Sanofi sigla accordo per nuove cure basate sulle staminali

Sanofi incrementa la collaborazione con la biotech tedesca Evotec e sigla un accordo del valore massimo di $330 milioni per lo sviluppo di cellule staminali in grado di curare il diabete.

Martedi 7 Aprile 2015

Accordo BMS/uniQure per nuove terapie geniche in campo cardiovascolare

Bristol-Myers Squibb ha firmato un accordo del valore potenziale complessivo di circa un miliardo di dollari che le permetterà di ottenere l'accesso esclusivo alla piattaforma tecnologica per la terapia genica della società olandese uniQure, progetta[...]

Domenica 26 Ottobre 2014

Edema maculare diabetico, aflibercept vince il confronto con altri anticorpi monoclonali

In uno studio comparativo sponsorizzato dai National Institutes of Health e condotto dal Diabetic Retinopathy Clinical Research Network in pazienti con edema maculare diabetico, aflibercept, un inibitore del fattore di crescita dell'endotelio vascola[...]

Domenica 5 Ottobre 2014

Anticoagulanti, ci siamo quasi con l'antidoto ad apixaban

Uno dei grandi problemi dei nuovi anticoagulanti orali – ovvero il fatto di essere privi di un antidoto che ne elimini l'azione in casi di emergenza – sta per essere risolto. Infatti, in base a un comunicato della Portola Pharmaceuticals, uno studio [...]

Martedi 2 Settembre 2014

Antitrombotici nella prevenzione dell'ictus utilizzati in maniera non ottimale, lo dice un Registro europeo

I dati ricavati da quasi 12.500 pazienti arruolati nel Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF), un innovativo progetto di ricerca accademica indipendente, hanno evidenziato che le strategie di prevenzione dell'ict[...]

Mercoledi 30 Luglio 2014

Ema

Tumori stromali gastrointestinali, UE approva regorafenib

Il farmaco oncologico regorafenib sviluppato da Bayer è stato approvato dalla Commissione Europea (EC) per il trattamento dei pazienti adulti con tumori stromali gastrointestinali (GIST) non resecabili o metastatici con progressione di malattia o int[...]

Ema

Approvazione EU per sorafenib nel trattamento del tumore differenziato della tiroide

La Commissione Europea ha approvato il farmaco orale inibitore multichinasico sorafenib per il trattamento dei pazienti con tumore differenziato della tiroide (papillare/follicolare/a cellule di Hurtle) localmente avanzato o metastatico, in progressi[...]

Lunedi 31 Marzo 2014

Ema

Ipertensione polmonare, approvazione europea per riociguat

La Commissione Europea ha dato il via libero definitivo all'approvazione di riociguat, farmaco per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e per l'ipertensione polmonare cronica tromboembolica (CTEPH). Sviluppato da Bayer, il farm[...]

Venerdi 28 Marzo 2014

Fda

Emofilia, Fda approva il primo fattore IX long acting

La corsa per il primo fattore IX long acting che richiederà una sola somministrazione alla settimana, almeno in Usa, è stata vinta da Biogen che ha appena ricevuto l'approvazione delle autorità sanitarie del paese nord americano per Alprolix, un farm[...]

Martedi 11 Marzo 2014

Ca epatico, sorafenib non raggiunge l'endpoint in fase III come terapia adiuvante

Bayer ha fatto sapere che il farmaco antitumorale orale sorafenib non ha raggiunto l'endpoint principale di uno studio di fase III come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare e malattie inosservabile dopo la rimozione chirurgica d[...]

Domenica 26 Gennaio 2014

Promossi, bocciati e rimandati nella riunione mensile del Chmp

Come ogni mese, il Chmp dell'Ema, l'agenzia europea dei medicinali, ha pubblicato sul sito internet le decisioni scaturite da quattro giorni di lavori circa i farmaci approvati, quelli respinti e quelli per i quali sono richieste maggiori informazion[...]

Venerdi 24 Gennaio 2014

Ema

Ipertensione polmonare, via libera del Chmp a riociguat

Il Chmp dell'Ema ha dato parere positivo all'approvazione di riociguat, farmaco sviluppato da Bayer per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e per l'ipertensione polmonare cronica tromboembolica (CTEPH). La decisione finale dell[...]

Sabato 30 Novembre 2013

Ipertensione polmonare: il Lazio capofila di un network per l'appropriatezza terapeutica

L'ipertensione arteriosa polmonare è una rara e grave patologia caratterizzata da una ostruzione delle piccole arterie polmonari che conduce ad una progressiva insufficienza ventricolare destra. Interessa in Italia circa 2500-3000 pazienti, viene dia[...]

Sabato 23 Novembre 2013

Fda

Tumore della tiroide, Fda approva sorafenib

La Food and Drug Administration (Fda) americana ha approvato l'impiego di sorafenib per il trattamento del tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o metastatico, refrattario al radio-iodio (RAI).

Mercoledi 9 Ottobre 2013

Fda

Ipertensione polmonare, Fda approva riociguat

Dopo il parere favorevole degli esperti del Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee del'Fda rilasciato nel mese di agosto, arriva adesso la decisione finale dell'Fda per il farmaco riociguat approvato dall'agenzia americana per l'ipertensio[...]

Venerdi 30 Agosto 2013

Cancro al colon retto, approvazione europea per regorafenib

La Commissione Europea ha approvato il nuovo anticancro regorafenib per la terapia del cancro al colon retto metastatico già trattati, o non eligibili, con le attuali terapie. Sviluppato da Bayer e Onyx Pharmceuticals sarà messo in commercio da Baye[...]

Martedi 6 Agosto 2013

Fda

Ipertensione polmonare, parere Fda positivo per riociguat

Con 11 voti favorevoli e nessuno contrario, gli esperti del Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee del'Fda hannpo dato parere positivo all'apprpovazione del farmaco riociguat per l'ipertensione arteriosa Polmonare (PAH) e per l'ipertension[...]

Martedi 23 Luglio 2013

Onyx: Pfizer si ritira, chi si farà sotto?

Secondo quanto riporta l'agenzia Reuters, Pfizer avrebbe deciso di non fare nessuna offerta per la biotech Onyx Pharmaceuticals lasciando così Amgen in pole position nella corsa per aggiudicarsene la proprietà. Pochi giorni fa, Onyx ha rifiutato l'o[...]

Lunedi 1 Luglio 2013

Ema

Bayer deposita a Ema e Fda la domanda per sorafenib nel ca della tiroide

In Bayer non hanno perso tempo. Poche settima fa sono stati presentati all'ASCO i dati positivi sull'impiego di sorafenib in pazienti affetti da tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o metastatico, refrattario al radio-iodio (RAI).[...]

Venerdi 28 Giugno 2013

Ema

Cancro al colon retto, parere positivo UE per regorafenib

Gli esperti della European Medicines Agency hanno raccomandato l'approvazione di regorafenib per la terapia del cancro al retto metastatico già trattati, o non eligibili, con le attuali terapie. Sviluppato da Bayer e Onyx Pharmceuticals sarà messo in[...]

Martedi 4 Giugno 2013

Sorafenib, dati positivi nel ca alla tiroide

Presentati al congresso ASCO di Chicago i dati positivi dello studio di fase III DECISION che ha valutato l'uso di sorafenib in pazienti affetti da tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o metastatico, refrattario al radio-iodio. So[...]

Mercoledi 22 Maggio 2013

Ipertensione polmonare, conferme di efficacia a lungo termine per riociguat in fase III

Buone notizie per Bayer. Il suo farmaco sperimentale riociguat, infatti, conferma di essere efficace anche a lungo termine nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP). L'azienda ha appena reso noto che sono positivi i dati di un'anali[...]

Lunedi 8 Aprile 2013

Fda

Priority Review Fda per riociguat in due forme di ipertensione polmonare con decorso mortale

L'Fda ha concesso la “priority review” per la New Drug Application (NDA) per il farmaco orale in sperimentazione riociguat. All'inizio di Febbraio, Bayer HealthCare ha presentato richiesta di approvazione regolatoria negli Stati Uniti e nell'Unione [...]

Lunedi 11 Febbraio 2013

Ema

Ipertensione polmonare, Bayer deposita a Ema e Fda il dossier di riociguat

Bayer ha reso noto di aver depositato alle due più importanti autorità regolatorie internazionali, Ema e Fda, il dossier registrativo di riociguat, un nuovo farmaco sviluppato per l'ipertensione polmonare. Riociguat ha un duplice meccanismo d'azione.[...]

Mercoledi 6 Febbraio 2013

Bayer e Janssen studiano in fase II l'antidoto per rivaroxaban

La biotech californiana Portola Pharmaceuticals ha annunciato oggi di aver siglato un accordo di collaborazione con Bayer HealthCare e Janssen Pharmaceuticals per uno condurre assieme uno studio di fase II mirato a valutare sicurezza e efficacia di [...]

Giovedi 31 Gennaio 2013

Tumore metastatico del colon-retto, efficacia di regorafenib confermata dalle analisi per sottogruppi

Nuove analisi su regorafenib dallo studio registrativo di fase III CORRECT (Colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of standard therapy) sono state presentati nella sessione dei poster al congresso ASCO-GI 2013 (Gastroint[...]

Giovedi 22 Novembre 2012

Regorafenib, pubblicati su The Lancet gli studi nel ca del colon-retto e nel GIST

I risultati positivi di due studi registrativi di fase III che hanno valutato efficacia e sicurezza di regorafenib sono stati pubblicati online sulla rivista “The Lancet” e forniscono una evidenza dell'efficacia di regorafenib in pazienti con tumore [...]

Ipertensione polmonare, bene la fase III con riociguat

Sonoi positivi i dati dello studio internazionale di fase III PATENT-1 condotto con il farmaco sperimentale riociguat in pazienti con ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile (CTEPH) o con ipertensione persistente o ricorrente dopo i[...]

Fibrillazione atriale e prevenzione dell'ictus: convegno al Senato

Garantire una migliore diagnosi e trattamento della Fibrillazione Atriale e più efficaci misure per prevenire l'ictus ad essa collegato, facendole diventare una priorità sanitaria nazionale; migliorare le conoscenze e la pratica clinica del personale[...]

Tumore al polmone, sorafenib non raggiunge l'end point primario

Bayer HealthCare Pharmaceuticals ha reso noto che in uno studio di fase III condotto in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule l'anticancro sorafenib non ha raggiunto l'end point primario costituito dalla sopravvivenza globale. E' inv[...]

Giovedi 26 Aprile 2012

Sclerosi mutipla, alemtuzumab superiore a interferone nello studio CARE-MS

I pazienti trattati con alemtuzumab nello studio clinico CARE-MS ll hanno mostrato il doppio della probabilità di ridurre la loro disabilità rispetto ai pazienti trattati con interferone beta-1a. Alemtuzumab è un anticorpo monoclonale che interagisce[...]

Martedi 3 Aprile 2012

Tumori GIST, regorafenib migliora la sopravvivenza senza progressione

Bayer HealthCare ha annunciato i risultati positivi del suo studio di fase III GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) condotto con il farmaco sperimentale regorafenib (BAY 73-4506) nel trattamento di pazienti con tumori gastrointestinali st[...]

Martedi 20 Marzo 2012

Tubercolosi, nuovi trattamenti in vista

Dopo quasi 50 anni, sembrano esserci novità significative nella pipeline di sviluppo di nuovi farmaci contro la tubercolosi. Infatti, c'è almeno un potenziale candidato già arrivato alla fase IIb della sperimentazione clinica. E' appena partito l'arr[...]

Mercoledi 26 Ottobre 2011

Regorafenib, studio interrotto per eccesso di dati positivi

Bayer ha interrotto in anticipo uno studio di fase III denominato CORRECT condotto sul farmaco oncologico sperimentale regorafenib, in quanto i risultati di un'analisi ad interim pre-pianificata hanno dimostrato che il medicinale è in grado di aument[...]

Sclerosi multipla, bene primo studio di fase 3 su alemtuzumab

Sanofi e la sua controllata Genzyme hanno annunciato risultati top-line positivi di CARE-MS I, il primo dei due studi clinici di Fase 3 randomizzati che comparano il farmaco sperimentale alemtuzumab per la sclerosi multipla ad alte dosi per via sotto[...]

Mercoledi 13 Ottobre 2010

Rivaroxaban si aggiudica il Premio Internazionale Galeno 2010

Il Comitato per l'assegnazione dei Premi della fondazione Galien ha assegnato a rivaroxaban di Bayer il Premio Internazionale Galeno 2010 per la categoria Miglior Farmaco. In precedenza, rivaroxaban aveva già ricevuto il premio nazionale Galeno in Be[...]

Domenica 3 Ottobre 2010

Prime linee guida europee sulla fibrillazione atriale

Presentate in occasione dell'ultimo congresso della European Society of Cardiology (ESC) le ultime linee guida sulla gestione della fibrillazione atriale (FA). Si tratta delle prime linee guida tutte europee: quelle precedenti, risalenti a quattro an[...]

Domenica 13 Giugno 2010

Pegaptanib migliora il visus nell'edema maculare diabetico

In uno studio di fase III, pegaptanib (Macugen, Pfizer) ha dimostrato di migliorare in modo significativo la visione nei pazienti affetti da edema maculare diabetico, una complicanza del diabete che rappresenta la principale causa di cecità nelle per[...]

Lunedi 10 Maggio 2010

Regorafenib, al via la fase III, tra le polemiche

Incurante delle possibili conseguenze legali, Bayer ha dato il via all'ultima fase della sperimentazione clinica sull'antitumorale regorafenib, parente strettissimo di sorafenib, alzando così la posta di una contesa già in atto con il partner Onyx Ph[...]

Lunedi 19 Aprile 2010

Ca del polmone, utile l'impiego dei biomarker

I pazienti con tumore al polmone la cui terapia viene impostata sulla base dei loro biomarker tumorali ottengono maggiori benefici rispetto a quelli trattati in modo tradizionale, non mirato. Lo suggeriscono i risultati di uno studio di fase II, deno[...]

Lunedi 23 Novembre 2009

Ema

Dal Nice decisione negativa per sorafenib nel tumore al fegato

Il Nice ha rilasciato un giudizio negativo circa l'impiego di sorafenib (Nexavar, Bayer) nell'epatocarcinoma epatico. In una dichiarazione, Andrew Dillon, direttore esecutivo del Nice, ha affermato che il farmaco ha un costo troppo elevato per gli st[...]