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Venerdi 25 Giugno 2021

Fibrosi cistica, Aifa approva la combinazione di Kaftrio e Kalydeco. Inizia un nuovo capitolo di cure

A conclusione di un'approfondita istruttoria condotta dalla Commissione Tecnico-Scientifica e dal Comitato Prezzi e Rimborso, il CdA di AIFA ha approvato l'immissione in commercio di nuovi farmaci altamente efficaci per il trattamento della Fibrosi c[...]

Psoriasi da moderata a severa, parere europeo positivo per bimekizumab

l Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha adottato un'opinione positiva raccomandando la concessione di un'autorizzazione alla commercializzazione di bimekizumab, un inibitore sperimentale di IL-1[...]

Asma severo eosinofilico associato a comorbilità, mepolizumab migliora outcome clinici

In pazienti con asma grave eosinofilo associato a malattia delle vie aeree respiratorie superiori auto-riferita dai pazienti, il trattamento con mepolizumab si accompagna a miglioramenti del tasso di riacutizzazioni di malattia, del controllo dell'as[...]

Artrite psoriasica, positivi primi dati d’impiego tofacitinib nella real life Usa #EULAR2021

Sono stati presentati al congresso EULAR i primi risultati positivi di un’analisi real life sull’impiego di tofacitinib negli Usa nel trattamento dell’artrite psoriasica (PsA). Il farmaco, come è noto, è stato il primo inibitore della Janus chinasi ([...]

Malattia di Crohn e colite ulcerosa, AIFA approva la somministrazione sottocutanea di infliximab

Disponibile in Italia per iniezione sottocutanea (SC) oltre che per via endovenosa (EV) il farmaco biosimilare a base di infliximab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare.

Mieloma multiplo, parere europeo positivo per ide-cel, le prime CAR-T anti BCMA

Il Chmp dell'Ema ha dato parere positivo a idecabtagene vicleucel (ide-cel) come prima terapia a base di cellule T con recettore chimerico dell'antigene (CAR-T) diretta contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) per pazienti con mieloma [...]

Epilessia, vantaggi e limiti della telemedicina. Ricerca della LICE

Quale potrebbe essere il ruolo della telemedicina nella gestione dei pazienti con epilessia? Quali strumenti sono più indicati in questi casi e gli specialisti italiani sono pronti a utilizzare questo approccio per seguire i loro pazienti? Su questi [...]

Infezioni ospedaliere da batteri GRAM-, Aifa approva cefiderocol

Aifa ha dato l’ok alla rimborsabilità per cefiderocol, cefalosporina siderofora di ultima generazione, prima nella sua classe, in grado di dare copertura contro tutti i patogeni Gram-negativi considerati di priorità critica dall'OMS - Acinetobacter b[...]

Epilessie rare, Aifa autorizza il primo farmaco a base di cannabidiolo

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha riconosciuto lo status di innovatività al primo farmaco a base di cannabidiolo e ne ha autorizzato l'utilizzo e la rimborsabilità come terapia aggiuntiva per le crisi associate alle Sindromi di Lennox Gastaut [...]

Dermatite atopica, parere europeo positivo per upadacitinib

Il Comitato per i medicinali ad uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha rilasciato il proprio parere positivo per upadacitinib– inibitore orale selettivo e reversibile di JAK – per il trattamento di adulti (15 mg o 30 mg, una volta al gior[...]

Malattia di Huntington: 10 azioni scaturite da Libro Bianco e Documento di indirizzo

La malattia di Huntington (HD) è una malattia genetica, rara, neurodegenerativa e con una sintomatologia complessa che si manifesta in modo imprevedibile. Tutte queste variabili impattano su diagnosi e presa in carico, quindi su problematiche individ[...]

Alzheimer, entro l'anno Lilly cercherà l'approvazione accelerata Fda per donanemab

Eli Lilly ha fatto sapere che più avanti nel corso di quest'anno prevede di cercare di ottenere l'approvazione accelerata della Fda per donanemab nella malattia di Alzheimer, dopo aver ricevuto lo status di terapia breakthrough per la terapia anticor[...]