Giovedi 19 Giugno 2025
A Seattle, nel corso dello SLEEP Annual Meeting 2025, sono stati presentati i dettagli di un nuovo studio di fase 2 volto a valutare l’efficacia di samelisant, un agonista inverso selettivo del recettore dell’istamina H₃, nel trattamento della [...]
Nei pazienti adulti affetti da artrite psoriasica (PsA) attiva naive al trattamento con altri DMARDb, deucravacitinib ha migliorato significativamente rispetto al placebo i segni e i sintomi clinici, nonché gli outcome radiografici di malattia dopo 1[...]
Dal 21 al 24 maggio 2025 si è tenuta a Trieste la sesta edizione del corso EUVAS (European Vasculitis Study Group), il principale appuntamento europeo dedicato alla formazione e all'aggiornamento scientifico sulle vasculiti sistemiche. In questo vide[...]
I risultati di uno studio, presentato come late breaking abstract al congresso annuale EULAR, hanno dimostrato che l'impiego della terapia digitale (digital therapeutic, DTx) Axia migliora significativamente l'attività di malattia, lo stato funzional[...]
Il 66,5% dei pazienti affetti da mielofibrosi è indipendente dalle trasfusioni dopo 24 settimane di trattamento con momelotinib, un inibitore orale di JAK, recentemente disponibile anche in Italia: è il dato chiave emerso dallo studio clinico SIMPLIF[...]
Nello studio di fase 3 APEX gusekumab ha dimostrato un'inibizione del danno strutturale di due volte e mezzo superiore rispetto al placebo. Oltre il 40 per cento dei pazienti trattati con guselkumab ha raggiunto l'ACR50 alla settimana 24. Il migliora[...]
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato garadacimab gxii, il primo trattamento profilattico per l’angioedema ereditario (HAE) che agisce direttamente inibendo il fattore XIIa, alla radice della cascata responsabile degli attac[...]
Con oltre 6.000 patologie identificate e tra i 2 e i 3,5 milioni di persone coinvolte in Italia, le malattie rare rappresentano una delle più grandi sfide per il Sistema Sanitario Nazionale. Se negli ultimi anni si sono registrati importanti passi av[...]
Oggi, a Roma presso la Sala Minerva di Palazzo De Carolis, si è tenuta la Conferenza stampa dedicata alla Giornata Nazionale per la lotta contro Leucemie, Linfomi e Mieloma, il tradizionale appuntamento dell'Associazione per sottolineare e condivider[...]
Per garantire la continuità terapeutica a chi si è già sottoposto al trattamento con translarna per la distrofia muscolare di Duchenne, dopo il mancato rinnovo della Commissione europea all'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata del [...]
La Fda ha approvato l'inibitore del capside dell'HIV-1 a lunga durata d'azione lenacapavir di Gilead Sciences come primo trattamento di profilassi pre-esposizione (PrEP) che può essere somministrato solo due volte all'anno. L'approvazione estende l'u[...]
Con la pubblicazione della determina Aifa (GU Serie Generale n.114 del 19 maggio 2025), elranatamab è ufficialmente disponibile in Italia in regime di rimborsabilità. Il farmaco è indicato in monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti affetti[...]
