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Martedi 31 Marzo 2020

Webinar su emergenza COVID-19 in oncologia. Iniziativa di Gsk

Interessante iniziativa organizzata di Gsk e rivolta principalmente agli oncologi e alle istituzioni, ma aperta anche alla stampa e a tutte le persone interessate. Domani, 1 aprile, alle ore 17-18.15, l'azienda ha organizzato un Webinar dal titolo “[...]

Hiv multiresistente in pazienti altamente pretrattati, fostemsavir assicura la soppressione virologica in oltre la metà dei pazienti. Studio sul NEJM

Per i pazienti con Hiv altamente pretrattati e che non rispondono ai farmaci in uso, si profila una reale possibilità di cura grazie un farmaco prodotto nel nostro Paese che prende il nome di fostemsavir. La conferma arriva dallo studio internazional[...]

Vaccino antipneumococcico 20-valente, primi risultati incoraggianti in fase 3

Un trial clinico di fase 3 ha dimostrato che il nuovo vaccino coniugato anti-c 20-valente messo a punto e testato in un programma di sviluppo clinico di Pfizer, si connota per un profilo di safety e di immunogenicità paragonabili ai vaccini anti-pneu[...]

Mieloma multiplo, depositato all'Fda il dossier registrativo per idecabtagene vicleucel, le CAR T di BMS  

Bristol Myers Squibb e bluebird hanno annunciato di aver presentato all'Fda la domanda di registrazione (Biologics License Application) per l'immunoterapia a base di CAR-T che ha come bersaglio l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA).

Covid-19, nuove linee guida per la gestione dei pazienti critici

La SSC (the Surviving Sepsis Campaign) ha recentemente pubblicato su Jama le linee guida per la gestione dei pazienti critici affetti da Covid-19. Il documento che, nell'intenzione del panel di esperti coinvolto (36 esperti provenienti da 12 Paesi), [...]

Covid-19: mascherina efficace solo in presenza di sintomi? Niente di più errato 

Chi è positivo per Covid-19 deve rimanere isolato fintantoché il tampone non si sia negativizzato e non può assolutamente uscire neanche con la mascherina. In chi sta bene, e per ragioni di stretta necessità deve uscire di casa anche se per pochi min[...]

Tumore della prostata, approvazione europea per darolutamide per i pazienti con malattia non metastatica resistente alla castrazione

La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea (EU) di darolutamide, inibitore orale del recettore per gli androgeni (ARi). Sviluppato congiuntamente da Bayer e Orion Corporation, il farmaco è raccomandato per il tra[...]

Leucemia linfatica cronica, venetoclax approvato per i pazienti non trattati in precedenza. Si usa per un anno, senza chemio

La Commissione europea (CE) ha approvato (venetoclax) in combinazione con obinutuzumab per il trattamento di pazienti adulti con leucemia linfatica cronica (LLC) non trattati in precedenza.

Ema

Influenza, parere positivo europeo per il vaccino quadrivalente adiuvato

Il vaccino antinfluenzale quadrivalente adiuvato (aQIV) ha ricevuto il parere positivo del Chmp (Committee for Medicinal Products for Human Use, Comitato per i Medicinali per Uso Umano) dell'Ema (European Medicines Agency, Agenzia Europea per i Medic[...]

Emorragie in pazienti scoagulati con inibitori del fattore Xa, migliori esiti clinici nel mondo reale con andexanet alfa. #ACC2020

Tra i pazienti ricoverati con sanguinamento potenzialmente letale o incontrollato legato all'inibizione diretta del fattore Xa, la mortalità intraospedaliera e quella a 30 giorni variano in base al tipo di agente di inversione utilizzato ma i tassi p[...]