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Martedi 4 Novembre 2025

Cellule staminali dopo l’infarto del miocardio: uno spiraglio per prevenire lo scompenso cardiaco

Un’infusione intracoronarica di cellule staminali mesenchimali potrebbe ridurre il rischio di sviluppare scompenso cardiaco dopo un infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI). È quanto emerge dallo studio PREVENT-TAHA8, pub[...]

DOAC o doppia antiaggregazione? Il trial ANDES cambia la prospettiva dopo l’occlusione dell’auricola sinistra

Nel dibattito su quale sia la strategia più sicura dopo l’occlusione dell’auricola sinistra, arrivano nuove risposte dal trial ANDES, presentato al congresso TCT 2025 e pubblicato su Circulation. Lo studio suggerisce che gli anticoagulanti orali dir[...]

Oncologia di precisione, Daiichi Sankyo e la rivoluzione degli anticorpi farmaco-coniugati

Al congresso ESMO 2025 Daiichi Sankyo si conferma come leader mondiale negli anticorpi farmaco-coniugati (ADC), la nuova frontiera dell'oncologia che combina la precisione degli anticorpi con la potenza dei farmaci citotossici. Cuore dell'innovazione[...]

Tumore alla prostata avanzato: oltre la terapia, la forza dell'ascolto

Nel percorso di cura del carcinoma prostatico avanzato, sentirsi ascoltati e costruire un'alleanza terapeutica con i medici è oggi una componente fondamentale. Ce ne parla – in occasione del mese di novembre, dedicato alla sensibilizzazione sulle pat[...]

Novo Nordisk rilancia su Metsera: sale a $10 mld offerta per la biotech dell'obesità

Novo Nordisk ha presentato una proposta aggiornata per l'acquisizione della statunitense Metsera,, società biotech specializzata nello sviluppo di peptidi incretinici e non incretinici per il trattamento di obesità e diabete. La casa danese ha confer[...]

Dieta ipoproteica nella malattia renale cronica: rimborsata al 100% solo in 2 Regioni italiane. Primo manifesto dei pazienti

Una vera e propria terapia, spesso accompagnata da contestuale trattamento farmacologico, che può ridurre i sintomi dell'insufficienza renale e posticipare l'ingresso in dialisi, tutelando qualità di vita, libertà di movimento, lavoro, relazioni e qu[...]

Lupus sistemico non renale, belimumab riduce significativamente mortalità per tutte le cause #ACR2025

L'impiego di belimumab, anticorpo monoclonale diretto contro il B-lymphocyte stimulator (BLyS), si associa a una riduzione significativa della mortalità per tutte le cause rispetto all'impiego degli immunosoppressori orali convenzionali (azatioprina,[...]

Idrosadenite suppurativa, con bimekizumab miglioramenti sostenuti nel dolore cutaneo e nella risoluzione dei tunnel drenanti

Nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave il trattamento con bimekizumab ha dimostrato miglioramenti nel dolore cutaneo e nella risoluzione dei tunnel drenanti, mantenuti fino al terzo anno, secondo i risultati degli studi [...]

Fallisce il trial nella Duchenne, ma Sarepta insiste: “Il farmaco funziona”

La biotech americana Sarepta Therapeutics non intende fermarsi, nemmeno di fronte ai risultati negativi del suo studio confermativo di fase III nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Nonostante il fallimento dell’obiettivo principale, l’azienda[...]

CAR-T pronte all'uso che funzionano come quelle personalizzate: la scommessa di Caribou

La biotech statunitense Caribou Biosciences ha diffuso nuovi dati preliminari relativi al suo candidato terapeutico «off-the-shelf» di terapia cellulare CAR-T, vispacabtagene regedleucel (vispa-cel), che nei pazienti con linfoma a cellule B recidivat[...]

Vertex: avanzano i programmi clinici nelle malattie renali rare

Dopo aver rivoluzionato la cura della fibrosi cistica, Vertex Pharmaceuticals accelera il proprio sviluppo in ambito nefrologico e nelle malattie rare, con progressi significativi per il farmaco sperimentale povetacicept, destinato al trattamento del[...]

Fda

Via libera Fda per la prima terapia per malattia mitocondriale ultra-rara

La Fda statunitense ha approvato Kygevvi (doxecitine + doxribtimine) per il trattamento della sindrome da deplezione del DNA mitocondriale (TK2d) in pazienti adulti e pediatrici con insorgenza dei sintomi entro i 12 anni.  Si tratta della prima e uni[...]

Miastenia gravis generalizzata: claseprubart promettenti in fase II, anti complemento selettivo

Il farmaco sperimentale claseprubart ha dimostrato un buon profilo di sicurezza e un miglioramento clinico significativo nei pazienti con miastenia gravis generalizzata (MG), secondo i risultati dello studio di fase II MaGic, presentati al congresso [...]

Chi è Metsera e perché è così ambita da Novo Nordisk e Pfizer

Fondata nel 2022 a New York, Metsera Therapeutics è una giovane biotech specializzata nello sviluppo di terapie innovative per l’obesità e le malattie cardiometaboliche. In appena tre anni è riuscita a emergere come uno degli attori più promettenti n[...]

Asma grave: il fenotipo con ostruzione fissa delle vie aeree si caratterizza per un miglior controllo clinico di malattia. Nuovi dati dal registro SANI

L'asma grave con ostruzione fissa delle vie aeree (Fixed Airway Obstruction, FAO) rappresenta un fenotipo clinico distinto, caratterizzato da un miglior controllo della malattia, una migliore qualità di vita e livelli inferiori di FeNO rispetto ai pa[...]

Nipocalimab: efficacia e sicurezza confermate nei giovani con miastenia grave generalizzata

Nipocalimab, anticorpo monoclonale anti-FcRn recentemente approvato negli Stati Uniti per pazienti dai 12 anni in su, mostra risultati promettenti nella miastenia grave giovanile. I dati preliminari dello studio di fase II/III Vibrance-MG e della rel[...]

Miastenia grave giovanile: risultati promettenti con efgartigimod nello studio ADAPT Jr

Nuove evidenze aprono la strada a terapie più mirate e sicure per gli adolescenti affetti da miastenia grave generalizzata (gMG). Al congresso annuale dell'American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM), sono stati present[...]