Lunedi 17 Novembre 2025
Johnson & Johnson rafforza la propria pipeline oncologica con un'acquisizione da 3,05 miliardi di dollari in contanti per rilevare Halda Therapeutics, società statunitense specializzata nello sviluppo di una nuova classe di terapie mirate. Al centro [...]
La mastocitosi sistemica indolente rappresenta un paradigma particolare in medicina: una patologia che, pur non influenzando l'aspettativa di vita, può rendere la quotidianità estremamente difficile. Come evidenziato al XXXVII Congresso Nazionale del[...]
Una revisione sistematica della letteratura con annessa metanalisi, condotta su 333 pazienti con sindrome VEXAS e presentata al recente congresso annuale ACR, ha confermato che le infezioni rappresentano una complicanza estremamente frequente e clini[...]
Con un comunicato stampa, MannKind Corporation ha annunciato l’interruzione dello studio clinico di fase III ICoN-1 dopo la valutazione dei dati relativi ai primi 46 pazienti affetti da malattia polmonare da micobatteri non tubercolari (NTM). Nessun[...]
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di mavacamten per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (CMIO) sintomatica (classe II-III secondo la classificazione NYHA) in pazienti adulti nei quali la terap[...]
A più di 6 anni dall’arrivo in Italia della prima terapia genica anticancro, le CAR-T (acronimo di Chimeric Antigens Receptor T-Cells), terapie avanzate basate sulla modifica e sul potenziamento dei linfociti T, che in questo modo riescono a riconosc[...]
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di danicopan come terapia aggiuntiva alla terapia standard con ravulizumab o eculizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da Emoglobinuria Parossistica Notturna (EPN) c[...]
Da pochi giorni quizartinib è disponibile in Italia per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) FLT3-ITD positiva (mutazione del gene FLT3 con duplicazione tandem interna) di nuova diagnosi, in associazione a chemioterapia[...]
All'ERS 2025 di Amsterdam, una sottoanalisi del trial WAYPOINT ha confermato la capacità dell'anticorpo anti-TSLP di agire a monte del processo patologico e di modificare la risposta infiammatoria. Il commento del prof. Enrico Heffler.
L’inibizione selettiva dell’enzima 11β-HSD1 con clofutriben consente di modulare l’esposizione intracellulare ai glucocorticoidi in pazienti con polimialgia reumatica (PMR), riducendone la tossicità e mantenendo un controllo di malattia paragona[...]
Nel trial TUXEDO-2, presentato alle Scientific Sessions dell'American Heart Association 2025, ticagrelor non ha dimostrato di essere non inferiore a prasugrel come parte della doppia terapia antipiastrinica (DAPT) dopo intervento coronarico percutane[...]
Secondo quanto riportato nello studio pubblicato su JACC e presentato alle American Heart Association 2025 Scientific Sessions, il modello di intelligenza artificiale Auto-MACE è stato in grado di valutare eventi avversi maggiori nei trial clinici, i[...]
Nei pazienti con tumore al seno iniziale HER2-positivo (HER2+) ad alto rischio, un trattamento neoadiuvante con l’anticorpo farmaco-coniugato (ADC) trastuzumab deruxtecan (T-DXd) seguito da paclitaxel, trastuzumab e pertuzumab (THP) migliora in modo [...]
Zhejiang Doer Biologics si candida a nuovo protagonista nella corsa mondiale alle terapie metaboliche con DR10624, un tri-agonista “first-in-class” che nei dati di fase intermedia mostra un impatto marcato sui lipidi e sul fegato grasso. Presentato [...]
La corsa all’acquisizione di Avadel Pharmaceuticals si complica. A poche settimane dall’annuncio dell’acquisizione da parte di Alkermes, la danese Lundbeck ha sparigliato le carte presentando una controfferta più alta, obbligando il board di Avadel a[...]
