settimana scorsa

Sabato 5 Agosto 2017

Fda

Artrite psoriasica, parere positivo Fda per tofacitinib

Con 10 voti favorevoli e solo uno contrario, gli esperti dell'Arthritis Advisory Committee dell'Fda si sono espressi positivamente circa l'approvazione di tofacitinib per la cura dell'artrite psoriasica (PsA) attiva in pazienti adulti. La decisione [...]

Parkinson, dagli esperti i consigli per l'estate

Il caldo estivo rappresenta causa di disagio per la maggior parte delle persone ma, ancora di più, per quelle che devono convivere con una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale quale è il Parkinson. Arrivano dalla Società Italiana di Neu[...]

Venerdi 4 Agosto 2017

Fda

Artrite reumatoide, Fda boccia l'anti IL-6 sirukumab

Doccia fredda per Janssen che si è vista respingere l'approvazione dell'anti interleukina-6 sirukumab per il quale era stata chiesta l'indicazione d'uso nell'artrite reumatoide. Con 12 voti negativi e uno solo positivo, gli esperti dell'Arthritis Adv[...]

Mercoledi 2 Agosto 2017

Fda

Linfoma mantellare: dall'Fda doppio riconoscimento per acalabrutinib di AstraZeneca

La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la Breakthrough Therapy Designation e la Priority Review per la New Drug Application (NDA) ad acalabrutinib, evidenziandone quindi le potenzialità come un potente inibitore, altamente selettivo, della[...]

Martedi 1 Agosto 2017

Aptuit passa a Evotec, affare da $300 milioni

La società tedesca Evotec specializzata nei servizi per la ricerca farmaceutica ha appena firmato un accordo definitivo per l'acquisizione della società di ricerca per conto terzi Aptuit. A vendere quest'ultima è la società di private equity Welsh, C[...]

Fda

Leucemia mieloide acuta, approvazione Fda per enasidenib

L'Fda ha approvato enasidenib nei pazienti con leucemia mieloide acuta in recidiva o refrattaria (LMA R/R) e mutazione di IDH2 (isocitrato deidrogenasi-2) confermata da un test validato dall'Fda. Sviluppato da Celgene, enasidenib è il primo inibitore[...]

Fda

Carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato non operabile, Fda concede a durvalumab la Breakthrough Therapy designation

La Food and Drug Administration, (FDA) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa (breakthrough therapy designation) per durvalumab nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato, non operabile, li[...]

Lunedi 31 Luglio 2017

HIV, più vicini al target 90-90-90 delle Nazioni Unite fissato per il 2020?

I decessi causati dall’AIDS sono diminuiti da 1,9 milioni del 2005 a un milione del 2016, mentre il 53% delle 36,7 milioni di persone che hanno contratto il virus dell’HIV adesso hanno accesso al trattamento con terapia antiretrovirale.

HIV: regime a dose fissa con doravirina, bene la fase III come trattamento iniziale

Un regime a singola compressa contenente l‘inibitore non nucleosidico della transcrittasi di nuova generazione (NNRTI) doravirina ha ridotto la carica virale dell’HIV tanto quanto una co-formulazione a base di efavirenz, ma con un profilo di sicurezz[...]

HIV, cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione promette come terapia preventiva

Una formulazione iniettabile a lunga durata d’azione di cabotegravir, somministrata ogni 8 settimane, produce livelli di farmaco abbastanza elevati sia negli uomini che nelle donne per offrire protezione contro l'HIV, secondo i risultati dello studio[...]

Domenica 30 Luglio 2017

Arterite a cellule giganti, tocilizumab controlla la malattia con metà steroidi. Studio del NEJM

Uno studio clinico di fase 3 ha confermato che il trattamento regolare con tocilizumab, un inibitore dell'interleukina-6, ha ridotto con successo i sintomi e la necessità di un trattamento con steroidi ad alta dose per la terapia dell'arterite delle [...]