Malattia di Wilson
La malattia di Wilson è una malattia genetica caratterizzata da un accumulo tossico di rame nell’organismo, in particolare nel fegato e nel cervello. Parliamo del carico della malattia, del ritardo diagnostico e delle sfide future con il prof. Massimo Zuin dell’Università di Milano. La video-intervista fa parte di un progetto editoriale di collaborazione tra PharmaStar e 3Psolution realizzato grazie al contributo non condizionante di Alexion AstraZeneca Rare Disease.
